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Massage de la fonction gastrocinémienne sur la spasticité des membres inférieurs (Spasticity)

11 février 2024 mis à jour par: Emre BASKAN, Pamukkale University

Effets du massage de la fonction gastrocinémienne sur la spasticité des membres inférieurs, les variables spatio-temporelles de la marche et le risque de chute chez les patients ayant subi un AVC

Cette étude visait à étudier le massage de la fonction gastrocinémien sur les paramètres physiques des patients victimes d'un AVC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le massage de la fonction gastrocinemius est connu pour soulager la douleur et augmenter l’amplitude des mouvements. Cependant, ses effets sur la spasticité et les performances physiques chez les patients victimes d’un AVC ne sont pas entièrement compris. Dans cette étude, nous avions pour objectif d'étudier les effets du massage de la fonction gastrocinémien.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Muş Alparslan University
      • Denizli, Muş Alparslan University, Turquie, 20100
        • University Address

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • avoir subi un accident vasculaire cérébral au moins 6 mois auparavant,
  • être capable de rester debout de manière autonome pendant au moins 1 minute,
  • avoir obtenu au moins 23 au mini-examen standardisé de l'état mental (SMMSE), indiquant l'absence de déficience cognitive significative, et
  • ayant une spasticité des membres inférieurs évaluée entre 1 et 3 sur l'échelle d'Asworth modifiée
  • au moins 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • comorbidités telles que des maladies neurologiques, orthopédiques, métaboliques et rhumatologiques pouvant potentiellement affecter les tissus mous.
  • les patients ayant reçu des traitements contre la spasticité ou d'autres traitements pouvant affecter les tissus mous au cours des 3 derniers mois,
  • ceux qui ont subi des blessures aux membres inférieurs et ceux qui ont reçu un diagnostic de cancer ou qui étaient enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Qui a reçu 10 minutes de massage gastrocinémien et 45 minutes d'exercices de physiothérapie classique
Le but du massage gastrocnémien est de soulager la raideur musculaire du muscle gastrocnémien et d’améliorer la mobilité du pied et de la cheville des personnes concernées. Lors de l'application du GFM, le patient adopte une posture couchée sur un lit de traitement approprié. Le thérapeute se positionne derrière le côté du patient et sécurise le pied du patient entre la hanche et l'iliaque. Le thérapeute tient fermement le muscle gastrocnémien à l'aide des deux mains et applique une pression sur la cheville, le faisant bouger dans le sens de la flexion dorsale. Simultanément, le thérapeute applique une mobilisation dans le sens crânien, en suivant le même trajet que les fibres musculaires gastrocnémiennes, en utilisant les deux mains. Ensuite, le thérapeute tire doucement le bras et le tronc vers l'arrière jusqu'à ce que le pied et le muscle gastrocnémien se détendent. L'application est soutenue de manière rythmée. Nous appliquerons ce massage environ 10 min à un groupe expérimental.
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Qui a reçu 10 massages simulés et 45 minutes d'exercices de physiothérapie classiques
L'application fictive a été réalisée lorsque le patient était allongé sur le ventre, les mains placées sur le muscle gastrocnémien sans aucun mouvement. Nous appliquerons cette application environ 10 min à un groupe expérimental.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Spasticité
Délai: environ 10 minutes
L'échelle Aswort modifiée est utilisée pour évaluer le niveau de spasticité des participants. L'échelle d'évaluation musculaire (MAS) est une méthode utilisée pour évaluer le degré de résistance ressenti lors d'exercices d'amplitude de mouvement passifs. Cette évaluation ne nécessite aucun équipement spécialisé et peut être réalisée rapidement (Bohannon et Smith, 1987). L'évaluation de l'efficacité des thérapies pharmacologiques et de réadaptation dans le traitement et la prise en charge de la spasticité chez les patients victimes d'un AVC est couramment utilisée (Ansasri et al., 2008). L'échelle est indiquée par les valeurs numériques suivantes (Ansasri et al., 2008). 0 : Absence d'augmentation du tonus musculaire 1 : Il y a une légère augmentation de la tension musculaire, accompagnée d'une légère résistance ou d'une épreuve modérée au point le plus éloigné du mouvement lors de la flexion ou de l'extension de la ou des parties du corps affectées. 1+ : Une légère augmentation de la tension musculaire est suivie d'une opposition négligeable sur le reste (moins de 50 %) de l'amplitude de mouvement.
environ 10 minutes
Paramètres de marche et risque de chute
Délai: environ 5 minutes
L'analyse spatiale et temporelle de la démarche, également connue sous le nom de Legsystm, est une méthode utilisée pour analyser les schémas de mouvement et le timing de la démarche d'un individu. Les variables de marche des sujets ont été évaluées à l'aide d'un appareil portable d'analyse de la marche connu sous le nom de Legsystm. Le texte de l'utilisateur est vide. Les données recueillies par deux capteurs apposés sur la région supramaleo à l'aide de Velcro sont transmises et traitées à l'ordinateur connecté via Bluetooth. Legsystm possède la capacité d’effectuer diverses mesures de données spatio-temporelles obtenues auprès de personnes. Au cours de l’analyse Legsystm, les participants ont été invités à effectuer le test Time up and go. Le test Timed Up and Go (TUG) sera utilisé pour évaluer les paramètres spatio-temporels et déterminer la probabilité de chute chez les patients victimes d'un AVC. Lors du test TUG (Timed Up and Go), le patient est initialement positionné sur une chaise appropriée.
environ 5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2024

Première publication (Réel)

20 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gastrocimemius spasticity
  • E-60116787-020-474196 (Identificateur de registre: Pamukkale University Ethics Comitee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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