Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Массаж функции желудочно-кишечного тракта при спастичности нижних конечностей (Spasticity)

11 февраля 2024 г. обновлено: Emre BASKAN, Pamukkale University

Влияние функционального массажа икроножной мышцы на спастичность нижних конечностей, пространственно-временные параметры походки и риск падения у пациентов с инсультом

Целью данного исследования было изучение влияния массажа функции желудочно-кишечного тракта на физические параметры пациентов, перенесших инсульт.

Обзор исследования

Подробное описание

Известно, что массаж с функцией желудочно-кишечного тракта облегчает боль и увеличивает диапазон движений. Однако его влияние на спастичность и физическую работоспособность у пациентов, перенесших инсульт, до конца не изучено. В этом исследовании мы стремились изучить влияние массажа на функцию икроножной мышцы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Muş Alparslan University
      • Denizli, Muş Alparslan University, Турция, 20100
        • University Address

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • перенесший инсульт не менее 6 месяцев назад,
  • способность стоять самостоятельно не менее 1 минуты,
  • набрав не менее 23 баллов по Стандартизированному мини-экзамену психического состояния (SMMSE), что указывает на отсутствие значительных когнитивных нарушений, и
  • спастичность нижних конечностей с оценкой от 1 до 3 по модифицированной шкале Асуорта.
  • не менее 18 лет.

Критерий исключения:

  • сопутствующие заболевания, такие как неврологические, ортопедические, метаболические и ревматологические заболевания, которые потенциально могут поражать мягкие ткани.
  • пациенты, которые получали спастичность или другие методы лечения, которые могли повлиять на мягкие ткани, в течение последних 3 месяцев,
  • те, у кого есть травмы нижних конечностей, а также те, у кого диагностирован рак или беременные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Кто получил 10-минутный функциональный массаж икроножной мышцы и 45-минутную классическую лечебную физкультуру
Целью икроножного массажа является уменьшение мышечной ригидности икроножной мышцы и повышение подвижности стопы и голеностопного сустава задействованных лиц. Во время применения GFM пациент принимает положение лежа на подходящей лечебной кровати. Терапевт располагается позади пациента и фиксирует ступню пациента между бедром и подвздошной костью. Терапевт крепко удерживает икроножную мышцу обеими руками и оказывает давление на лодыжку, заставляя ее двигаться в направлении тыльного сгибания. Одновременно терапевт осуществляет мобилизацию в краниальном направлении по тому же пути, что и волокна икроножных мышц, обеими руками. После этого терапевт осторожно тянет руку и туловище назад, пока стопа и икроножная мышца не расслабятся. Приложение поддерживается в ритмичной манере. Мы будем применять этот массаж примерно 10 минут к экспериментальной группе.
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Кто получил 10 имитаций аппликационного массажа и 45 минут классической лечебной физкультуры.
Имитационная аппликация проводилась, когда пациент лежал лицом вниз, руки лежали на икроножной мышце без каких-либо движений. Мы применим это приложение примерно 10 минут к экспериментальной группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спастичность
Временное ограничение: примерно 10 минут
Модифицированная шкала Асворта используется для оценки уровня спастичности участников. Шкала оценки мышц (MAS) — это метод, используемый для оценки степени сопротивления, испытываемого во время упражнений с пассивным диапазоном движений. Эта оценка не требует какого-либо специального оборудования и может быть проведена быстро (Bohannon and Smith, 1987). Обычно используется оценка эффективности фармакологической и реабилитационной терапии при лечении спастичности у пациентов с инсультом (Ansasri et al., 2008). Масштаб обозначается последующими числовыми значениями (Ансасри и др., 2008). 0: Отсутствие повышения мышечного тонуса. 1: Наблюдается небольшое повышение мышечного напряжения, сопровождающееся легким сопротивлением или умеренным затруднением в самой дальней точке движения при сгибании или разгибании пораженной части тела. 1+: Небольшое увеличение мышечного напряжения сменяется незначительным сопротивлением в оставшейся части (менее 50%) диапазона движений.
примерно 10 минут
Параметры походки и риск падения
Временное ограничение: примерно 5 минут
Пространственно-временной анализ походки, также известный как Legsystm, представляет собой метод, используемый для анализа моделей движений и времени походки человека. Параметры ходьбы субъектов оценивались с использованием носимого устройства для анализа ходьбы, известного как Legsystm. Текст пользователя пуст. Данные, собранные двумя датчиками, прикрепленными к надмалеиновой области с помощью липучки, передаются и обрабатываются на подключенный компьютер с помощью Bluetooth. Legsystm обладает способностью выполнять разнообразные измерения пространственно-временных данных, полученных от людей. Во время анализа Legsystm участникам было предложено выполнить тест Time up and go. Тест Timed Up and Go (TUG) будет использоваться для оценки пространственно-временных параметров и определения вероятности падения у пациентов, перенесших инсульт. Во время теста TUG (Timed Up and Go) пациента сначала укладывают в подходящее кресло.
примерно 5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться