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Masaje funcional gastrocinemio en la espasticidad de las extremidades inferiores (Spasticity)

11 de febrero de 2024 actualizado por: Emre BASKAN, Pamukkale University

Efectos del masaje funcional del gastrocinemio sobre la espasticidad de las extremidades inferiores, las variables espaciotemporales de la marcha y el riesgo de caídas en pacientes con accidente cerebrovascular

Este estudio tuvo como objetivo investigar el masaje de la función gastrocinemia sobre los parámetros físicos de pacientes con accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se sabe que el masaje con función gastrocinemius alivia el dolor y aumenta el rango de movimiento. Sin embargo, sus efectos sobre la espasticidad y el rendimiento físico en pacientes con accidente cerebrovascular no se comprenden completamente. En este estudio, nuestro objetivo fue investigar los efectos del masaje de la función gastrocinemia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Muş Alparslan University
      • Denizli, Muş Alparslan University, Pavo, 20100
        • University Address

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • haber sufrido un derrame cerebral al menos 6 meses antes,
  • ser capaz de permanecer de pie de forma independiente durante al menos 1 minuto,
  • obtener al menos 23 puntos en el miniexamen estandarizado del estado mental (SMMSE), lo que indica que no hay deterioro cognitivo significativo, y
  • Tener espasticidad en las extremidades inferiores clasificada entre 1 y 3 en la escala de Asworth modificada.
  • al menos 18 años de edad.

Criterio de exclusión:

  • comorbilidades como enfermedades neurológicas, ortopédicas, metabólicas y reumatológicas que potencialmente podrían afectar los tejidos blandos.
  • pacientes que hayan recibido espasticidad u otros tratamientos que puedan afectar los tejidos blandos en los últimos 3 meses,
  • aquellos con lesiones en las extremidades inferiores y aquellos con diagnóstico de cáncer o que estaban embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Que recibieron 10 minutos de masaje función gastrocinemio y 45 minutos de ejercicio de fisioterapia clásica.
El propósito del masaje de los gastrocnemios es aliviar la rigidez muscular del músculo gastrocnemio y mejorar la movilidad del pie y el tobillo de las personas involucradas. Durante la aplicación del GFM, el paciente adopta una postura boca abajo sobre una camilla de tratamiento adecuada. El terapeuta se coloca detrás del costado del paciente y asegura el pie del paciente entre la cadera y el ilion. El terapeuta sostiene firmemente el músculo gastrocnemio con ambas manos y aplica presión en el tobillo, lo que hace que se mueva en la dirección de dorsiflexión. Simultáneamente, el terapeuta aplica la movilización en dirección craneal, siguiendo el mismo recorrido que las fibras del músculo gastrocnemio, utilizando ambas manos. Posteriormente, el terapeuta tira suavemente del brazo y del tronco hacia atrás hasta que el pie y el músculo gastrocnemio se relajan. La aplicación se sostiene de manera rítmica. Aplicaremos este masaje durante aproximadamente 10 min al grupo experimental.
Comparador falso: Grupo de control
Que recibieron 10 masajes con aplicaciones simuladas y 45 minutos de ejercicio de fisioterapia clásica.
La aplicación simulada se realizó cuando el paciente se encontraba acostado boca abajo, con las manos colocadas sobre el músculo gastrocnemio sin ningún movimiento. Aplicaremos esta aplicación aproximadamente 10 min al grupo experimental.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Espasticidad
Periodo de tiempo: aproximadamente 10 minutos
La escala Aswort modificada se utiliza para evaluar el nivel de espasticidad de los participantes. La escala de evaluación muscular (MAS) es un método utilizado para evaluar el grado de resistencia experimentado durante los ejercicios de rango de movimiento pasivo. Esta evaluación no requiere ningún equipo especializado y puede realizarse rápidamente (Bohannon y Smith, 1987). Comúnmente se emplea la evaluación de la eficacia de las terapias farmacológicas y de rehabilitación en el tratamiento y manejo de la espasticidad en pacientes con accidente cerebrovascular (Ansasri et al., 2008). La escala se denota por los valores numéricos posteriores (Ansasri et al., 2008). 0: Ausencia de aumento del tono muscular 1: Hay un pequeño aumento de la tensión muscular, acompañado de una resistencia leve o un desafío moderado en el punto más alejado del movimiento al flexionar o extender la parte(s) del cuerpo afectada. 1+: A un ligero aumento de la tensión muscular le sigue una oposición insignificante en el resto (menos del 50%) del rango de movimiento.
aproximadamente 10 minutos
Parámetros de marcha y riesgo de caída.
Periodo de tiempo: aproximadamente 5 minutos
El análisis espacial temporal de la marcha, también conocido como Legsystm, es un método utilizado para analizar los patrones de movimiento y el ritmo de la marcha de un individuo. Las variables de la marcha de los sujetos se evaluaron utilizando un dispositivo portátil de análisis de la marcha conocido como Legsystm. El texto del usuario está vacío. Los datos recopilados por dos sensores fijados en la región supramaleo mediante velcro se transmiten y procesan a la computadora conectada mediante Bluetooth. Legsystm posee la capacidad de realizar diversas mediciones de datos espacio-temporales obtenidos de personas. Durante el análisis de Legsystm, se indicó a los participantes que realizaran la prueba Time up and go. La prueba Timed Up and Go (TUG) se utilizará para evaluar los parámetros espacio-temporales y determinar la probabilidad de caídas en pacientes con accidente cerebrovascular. Durante la prueba TUG (Timed Up and Go), inicialmente se coloca al paciente en una silla adecuada.
aproximadamente 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Gastrocimemius spasticity
  • E-60116787-020-474196 (Identificador de registro: Pamukkale University Ethics Comitee)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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