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髂腰肌位置释放与传统练习在治疗亚急性背痛方面的有效性。

2025年12月30日 更新者:Iram Iqbal Shamsi、University of Karachi

髂腰肌位置释放与传统练习在治疗巴基斯坦人群亚急性背痛方面的有效性

慢性非特异性腰痛的推荐治疗方法是运动疗法、行为疗法(包括疼痛管理)或这些疗法的组合;没有足够的证据来建立最合适的建议。

本研究的主要目的是探讨髂腰肌释放对亚急性背痛、活动度和功能障碍的影响

研究概览

详细说明

筛选后,参与者将以 1:1 的比例随机接受实验治疗或对照治疗。 计算机生成的随机数将用于随机化。 获得基本信息后,将为每位纳入的患者提供唯一的代码。 结果评估员将对治疗类型不知情。 由于治疗的性质,患者和研究者不能盲目。

“A”组(实验组)将接受疼痛性髂腰肌的位置释放技术(如有需要,两者均可)“B”组(对照组)将接受常规物理治疗,包括热敷、TENS、超声波以及背部强化练习。

所有患者在治疗前后都将接受疼痛、活动度和功能活动评估。

视觉模拟量表(VAS) 和改良Schober 测试将分别用于疼痛和ROM。 罗兰-莫里斯问卷 (RMQ) 将用于功能活动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:将招募年龄在 18-40 岁且愿意参与的亚急性(疼痛> 1.5 个月)男女。

-

排除标准:任何与脊柱手术相关的病史、既往硬膜外注射、特定病理引起的腰痛、神经功能缺损(如中风)和运动禁忌的临床疾病

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:髂腰肌位置释放
A 组(髂腰肌体位释放组) 对两侧髂腰肌进行体位释放治疗,每侧 3 组,压痛点保持 30 秒。 每组之间将有 15 秒的休息时间。
A组(髂腰肌体位释放组)患者仰卧,双髋充分伸展,在疼痛开始时找到髂腰肌压痛点,被动尝试髋关节屈曲、内展、外展、内旋或侧旋的组合,在疼痛处停止开始减少。 保持该缓解位置 30 秒,直到达到至少 75% 的缓解效果。 涂抹3次,然后被动将下肢伸直。 施用于双肢。
其他名称:
  • 应变反应变疗法
有源比较器:常规治疗
B 组(常规治疗) 常规物理治疗,即 超声波治疗 3 分钟 1 MHz、TENS 10 分钟、热敷 10 分钟和背部强化练习。
B组(传统物理治疗) 超声波治疗 患者俯卧,将Aqua-sonic凝胶涂抹于腰骶部,超声头作圆周运动。 对于 TENS 电极以交叉模式放置,椎旁位于 L1 和 L5(盒模式),电路交叉于 L3 并施加电流 10 分钟,热敷包保持在 70°C 和 75°C 的水循环中,用几层毛巾包裹,敷10分钟。
其他名称:
  • 常规物理治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
VAS 视觉模拟量表 VAS 视觉模拟量表
大体时间:基线和治疗四周后
视觉模拟量表用于测量疼痛强度。 它是一个连续的尺度。 它由一条水平或垂直的 10 厘米或 100 毫米线组成。 分数越高表示疼痛强度越高,分数越低表示疼痛强度越低。
基线和治疗四周后
修改后的 Schober 测试
大体时间:基线和治疗四周后
它在体检期间用于评估腰椎的运动范围。 它与通过X光片测量的腰部活动范围高度相关。 分数越高反映脊柱的运动范围越好。
基线和治疗四周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
罗兰-莫里斯残疾问卷
大体时间:基线和治疗四周后

Roland-Morris 是一份包含 24 项的自我报告问卷,内容涉及腰痛如何影响功能活动。0 分数表示无残疾,分数 24 表示严重残疾。

每个问题占一分,因此分数范围从 0(无残疾)到 24(严重残疾)。分数降低表明有进步

基线和治疗四周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Iram I Shamsi, M.Phil.、Sind Institute of Physical Medicine & Rehabilitation
  • 学习椅:Basit Ansari, PhD、University of Karachi
  • 研究主任:Aftab A Mirza Baig, PhD、IQRA University
  • 研究主任:Syed A Ali, PhD、Government degree Science & commerce college

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月21日

初级完成 (实际的)

2025年5月10日

研究完成 (实际的)

2025年5月13日

研究注册日期

首次提交

2024年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月11日

首次发布 (实际的)

2024年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月30日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IShamsi

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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