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基于运动的干预措施对 Symmio 自我运动筛查的影响

2024年5月6日 更新者:Kyle Matsel、University of Evansville

基于运动的干预措施对未经训练的成年人 Symmio 自我运动筛查分数的影响_随机对照试验

针对身体危险因素的肌肉骨骼筛查需要设备和训练有素的医疗保健或健身专业人员来执行和解释评分,以便可以制定适当的运动干预措施。 然而,医疗保健费用和可及性、对寻求医疗保健的需求较低以及之前对寻求医疗保健的不利评价等障碍与医疗回避行为有关。 本研究旨在探索 Symmio Self-Screen 应用程序生成特定运动干预措施以解决个人相关身体风险因素的有效性。 Symmio 应用程序制定有针对性的锻炼计划以减少不对称性、提高运动质量和增强整体功能的能力尚不清楚。 因此,本研究的目的是确定 Symmio 应用程序在针对成人独特的运动限制和不对称性设计个性化运动干预措施方面的有效性。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

肌肉骨骼疾病 (MSD) 目前是最大的工伤类别,占所有工人赔偿费用的 30%,并且呈上升趋势。(3 月) et al., 2014) 在全球范围内,一般成年人口中 MSD 的发病率也在上升,三分之一的成年人报告患有 MSD。 在美国,MSD 更为普遍,每 2 名成年人中就有 1 人患有肌肉骨骼疾病。(3 月) 等,2014; Smith 等,2014)MSD 的财务影响是广泛的。 在美国,每年与 MSD 相关的医疗费用已超过 3800 亿美元。(Dieleman et al., 2020)最常见的肌肉骨骼疾病是腰痛和颈部疼痛,从 1996 年到 2016 年,支出每年增长 6.7%。 (Dieleman 等人,2020 年;Yelin 等人,2016 年)增加体力活动是降低 MSK 危险因素患病率和改善整体健康状况的有效方法。(Booth 等人,2012)然而,趋势表明 MSK 疾病和缺乏身体活动正变得越来越普遍。(Booth et al., 2017)通用锻炼计划可能不够具体,无法有效管理身体风险因素。 此外,开始一项一般锻炼计划来解决不活动的不利影响现在被认为是发展为 MSD 的风险因素。(Hart,2017)这可能是由于不适当的功能基础无法承受中度到高水平的严酷。体力活动。 识别和减轻身体风险因素可以建立更好的运动基础,并为个人提供实现长期健身目标的持久性。

存在多种肌肉骨骼运动屏幕,可以识别身体危险因素并与损伤预测相关。(巴特勒 等,2013)(Kiesel 等,2014;Teyhen 等,2016)功能运动屏幕 (FMS™) 和 Y 平衡测试 - 下半身 (YBT-LQ™) 是可靠的基于运动的测试它可以识别与行动能力和运动控制缺陷相关的可改变的风险因素。(阿勒曼尼 等,2017;博纳扎等人,2017;普利斯基等人,2021;波登等人,2019; Teyhen 等人,2020)但是,FMS™ 和 YBT-LQ™ 都需要设备,并由经过培训的医疗保健或健身专业人员进行管理。 此外,专业人员需要解释评分并制定适当的运动干预措施,以改善特定的运动限制或不对称。 然而,诸如医疗保健费用和可及性、较低的寻求医疗保健需求以及先前对寻求医疗保健的不利评价等障碍与医疗保健回避行为有关。(泰伯 et al., 2015) Symmio Self-Screen (Symmio) 是一款可下载的应用程序,旨在成为一种用户友好且经济高效的工具,用于及早识别可能导致 MSK 受伤的身体风险因素。(Matsel et al., 2023)Symmio Self-Screen 应用程序提供逐步指导来筛查基本运动模式限制和不对称性。 最近,Symmio 应用程序被发现在用作评估 MSK 风险因素的自我筛查工具时具有高度的可靠性和有效性。(Matsel et al., 2023)通过应用程序提供的简单评分标准和视频指导说明允许未经训练的成年人像训练有素的医疗保健提供者一样对自己的运动模式进行自我评分。(Matsel 等人,2023)此外,Symmio 识别 FMS™ 上的疼痛运动、运动功能障碍和 YBT-LQ™ 上的动态平衡缺陷的准确度分别为 0.74、0.73、0.69。(Matsel et al., 2023)通过这种筛查方法获得的信息可以让普通人群自我筛查和监测身体危险因素的发展,并在症状或受伤出现之前进行有针对性的锻炼干预。

迄今为止,尚未探索 Symmio Self-Screen 应用程序生成特定运动干预措施以解决个人相关身体风险因素的有效性。 Symmio 应用程序制定有针对性的锻炼计划以减少不对称性、提高运动质量和增强整体功能的能力尚不清楚。 因此,本研究的目的是确定 Symmio 应用程序在针对成人独特的运动限制和不对称性设计个性化运动干预措施方面的有效性。 据推测,与不接受个性化锻炼的对照组相比,接受 Symmio 应用程序推荐的特定锻炼干预措施的个人将减少不对称性,提高 Symmio 自我运动屏幕上的表现,并且功能更好。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

180

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

年龄在 18 至 65 岁之间的自愿参与者,无论性别,在 Symmio 自我运动屏幕上的得分至少比最佳运动模式少 1 分。

排除标准:所有 Symmio 运动模式的最佳评分、当前下肢损伤、下肢或上肢截肢、缺乏医生/初级保健机构参与运动的医疗许可、当前正在接受肌肉骨骼损伤的治疗、过去 3 年内发生过脑震荡几个月,或无法阅读和理解英语。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
对照组的参与者不会接受任何运动干预。 对照组的参与者将在完成研究后 10 周的随访后接受个性化的矫正练习计划。
实验性的:运动组
根据 Symmio 应用程序的建议,干预参与者将根据其最大的运动模式缺陷被分配三项纠正练习。 干预组的参与者将遵循 Symmio 应用程序提供的练习和教育指导,包括调整练习和复习教育材料。
将为参与者制定三项练习,包括拉伸和强化,针对 Symmio 评分的运动模式功能障碍。 这些练习是标准化的,并在 Symmio 应用程序中分配,并配有视频指导和指导。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Symmio 自移动屏
大体时间:基线、3周、6周和10周
每位参与者都可以通过手机或平板电脑访问 Symmio 应用程序,并按照应用程序中提供的视频和口头指导完成自我筛选。 参与者将对 Symmio 动作进行自我评分,并将结果记录到应用程序和数据收集表中。
基线、3周、6周和10周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全球变化评级
大体时间:3周、6周、10周
每个参与者的全局变化率(GROC)将在每个后续时间点进行评估。 积极改变类别以实现改进的 GROC 评级将被视为积极成果
3周、6周、10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月12日

首次发布 (实际的)

2024年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月6日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UEvansville

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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