Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituspohjaisten interventioiden vaikutukset Symion itseliikkumisnäytölle

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Kyle Matsel, University of Evansville

Harjoituspohjaisten interventioiden vaikutukset Symmion itseliikkumisnäytön tuloksiin kouluttamattomilla aikuisilla - satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tuki- ja liikuntaelimistön fyysisten riskitekijöiden seulonta vaatii laitteita ja koulutetun terveydenhuollon tai kuntoilun ammattilaisen suorittamaan ja tulkitsemaan pisteytyksen, jotta asianmukaiset harjoitustoimenpiteet voidaan määrätä. Kuitenkin esteet, kuten terveydenhuollon kustannukset ja saatavuus, alhainen koettu tarve hakeutua sairaanhoitoon ja aiempi epäsuotuisa arvio lääkärinhoidon hakemisesta, liittyvät terveydenhuoltoa välttäviin käyttäytymismalleihin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Symmio Self-Screen -sovelluksen tehokkuutta luoda erityisiä harjoitustoimenpiteitä yksilön fyysisiin riskitekijöihin puuttumiseksi. Symmio-sovelluksen kykyä määrätä kohdennettu harjoitusohjelma, joka voi vähentää epäsymmetriaa, parantaa liikkeen laatua ja parantaa yleistä toimintaa, ei tunneta. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Symmio-sovelluksen tehokkuus yksilöllisten liikuntatoimenpiteiden suunnittelussa, jotka kohdistuvat aikuisten ainutlaatuisiin liikkeiden rajoituksiin ja epäsymmetrioihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ovat tällä hetkellä suurin työtapaturmien luokka. Niiden osuus kaikista työntekijöiden korvauskustannuksista on 30 %, ja ne ovat kasvussa. et al., 2014) Maailmanlaajuisesti TULE-sairaudet ovat yleistymässä myös yleisessä aikuisväestössä, ja joka kolmas aikuinen ilmoittaa jonkin verran TULE-sairaudesta. Yhdysvalloissa TULE-sairaudet ovat vieläkin yleisempiä, sillä joka toisella aikuisella on tuki- ja liikuntaelinhäiriö. et ai., 2014; Smith et al., 2014) TULE-sairauksien taloudelliset vaikutukset ovat laajat. Yhdysvalloissa TULE-sairauksiin liittyvät vuotuiset terveydenhuollon kustannukset ovat ylittäneet 380 miljardia dollaria (Dieleman). et al., 2020) Yleisimpiä tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia olivat alaselän ja niskakivut, joiden osuus menoista kasvoi 6,7 % vuosittain vuodesta 1996 vuoteen 2016. (Dieleman et al., 2020; Yelin ym., 2016) Lisääntynyt fyysinen aktiivisuus on todistettu tapa vähentää MSK:n riskitekijöiden esiintyvyyttä ja parantaa yleistä terveyttä.(Booth et al., 2012) Suuntaukset viittaavat kuitenkin siihen, että MSK-häiriöt ja fyysinen passiivisuus ovat yleistymässä. (Booth et al., 2017) Yleiset harjoitusohjelmat eivät välttämättä ole tarpeeksi tarkkoja hallitakseen tehokkaasti fyysisiä riskitekijöitä. Lisäksi yleisen harjoitusohjelman aloittamista passiivisuuden haitallisten vaikutusten korjaamiseksi pidetään nyt TULE-sairauden kehittymisen riskitekijänä. (Hart, 2017) Tämä johtuu todennäköisesti sopimattomista toiminnallisista perustaista, jotka eivät kestä kohtalaista tai korkeaa tasoa. liikunta. Fyysisten riskitekijöiden tunnistaminen ja lieventäminen voisi luoda paremman perustan liikkumiselle ja antaa yksilöille kestävyyttä saavuttaa pitkän aikavälin kuntotavoitteensa.

On olemassa useita tuki- ja liikuntaelimistön liikkeitä, jotka voivat tunnistaa fyysiset riskitekijät ja jotka liittyvät vamman ennustamiseen. (Butler) et al., 2013) (Kiesel et al., 2014; Teyhen et al., 2016) Funktionaalinen liikenäyttö (FMS™) ja Y-Balance Test - Lower Quarter (YBT-LQ™) ovat luotettavia, liikepohjaisia ​​testejä jotka voivat tunnistaa liikkuvuuteen ja motorisen hallinnan puutteisiin liittyviä muunnettavia riskitekijöitä. (Alemany et ai., 2017; Bonazza et ai., 2017; Plisky et ai., 2021; Powden et ai., 2019; Teyhen et al., 2020) Sekä FMS™ että YBT-LQ™ vaativat kuitenkin laitteita, ja niitä antaa koulutettu terveydenhuollon tai kuntoilija. Lisäksi ammattilaisen tulee tulkita pisteytystä ja määrätä sopivat harjoitustoimenpiteet tiettyjen liikerajoitusten tai epäsymmetrian parantamiseksi. Kuitenkin esteet, kuten terveydenhuollon kustannukset ja saatavuus, alhainen koettu tarve hakeutua sairaanhoitoon ja aiempi epäsuotuisa arvio lääkärinhoidon hakemisesta, liittyvät terveydenhuoltoa välttävään käyttäytymiseen. (Taber) et al., 2015) Symmio Self-Screen (Symmio) on ladattava sovellus, joka on kehitetty käyttäjäystävälliseksi ja kustannustehokkaaksi työkaluksi sellaisten fyysisten riskitekijöiden varhaiseen tunnistamiseen, jotka voivat johtaa MSK-vammoihin. (Matsel) et al., 2023) Symmio Self-Screen -sovellus tarjoaa vaiheittaiset ohjeet liikekuvioiden perusrajoitusten ja epäsymmetrian seulomiseen. Äskettäin Symmio-sovellus todettiin erittäin luotettavaksi ja päteväksi, kun sitä käytettiin itseseulontatyökaluna MSK-riskitekijöiden arvioinnissa. (Matsel) et al., 2023) Sovelluksen kautta tarjottavat yksinkertaiset pisteytyskriteerit ja videoohjatut ohjeet antavat kouluttamattomille aikuisille mahdollisuuden pisteyttää omat liiketottumukset itse samalla tavalla kuin koulutettu terveydenhuollon tarjoaja. (Matsel) et al., 2023) Lisäksi Symmion tarkkuus tunnistaa kivuliaita liikkeitä, liikehäiriöitä FMS™:ssä ja dynaamisen tasapainon puutteita YBT-LQ™:ssa oli 0,74, 0,73 ja 0,69. (Matsel) et al., 2023) Tästä seulontamenetelmästä saadut tiedot voisivat antaa suurelle väestölle mahdollisuuden itse seuloa ja seurata fyysisten riskitekijöiden kehittymistä ja puuttua kohdennettuihin harjoituksiin ennen oireiden tai vamman ilmaantumista.

Toistaiseksi ei ole tutkittu Symmio Self-Screen -sovelluksen tehokkuutta luoda erityisiä harjoitustoimenpiteitä yksilön fyysisten riskitekijöiden korjaamiseksi. Symmio-sovelluksen kykyä määrätä kohdennettu harjoitusohjelma, joka voi vähentää epäsymmetriaa, parantaa liikkeen laatua ja parantaa yleistä toimintaa, ei tunneta. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Symmio-sovelluksen tehokkuus yksilöllisten liikuntatoimenpiteiden suunnittelussa, jotka kohdistuvat aikuisten ainutlaatuisiin liikkeiden rajoituksiin ja epäsymmetrioihin. Oletuksena on, että henkilöillä, jotka saavat Symmio-sovelluksen suosittelemia erityisiä harjoitustoimenpiteitä, on vähemmän epäsymmetriaa, he parantavat suorituskykyä Symmio Self-Movement -näytössä ja toimivat paremmin verrattuna kontrolliryhmään, joka ei saa yksilöllisiä harjoituksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Symmio Self-Movement -näytössä pisteytetään 18–65-vuotiaat halukkaat osallistujat kumpaakaan sukupuolta edustavista henkilöistä, joilla on vähintään yksi optimaalista pienempi liikekuvio.

Poissulkemiskriteerit: optimaaliset pisteet kaikista Symmio-liikemalleista, nykyinen alaraajojen vamma, alaraajan tai yläraajan amputaatio, lääkärin tai perusterveydenhuollon luvan puuttuminen harjoitteluun osallistumisesta, tuki- ja liikuntaelinten vamman vuoksi meneillään oleva lääketieteellinen hoito, aivotärähdys viimeisen 3 vuoden aikana kuukausia tai kyvyttömyys lukea ja ymmärtää englantia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa harjoitusinterventioita. Kontrolliryhmän osallistujat saavat yksilöllisen korjaavan harjoitusohjelmansa 10 viikon seurannan jälkeen tehdyn tutkimustutkimuksen päätyttyä.
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Intervention osallistujille määrätään kolme korjaavaa harjoitusta Symmio-sovelluksen ohjeiden mukaan heidän suurimman liikekuviointivajeensa perusteella. Interventioryhmään osallistuvat seuraavat Symmio-sovelluksen tarjoamaa harjoitus- ja opetusopastusta, mukaan lukien harjoitusten säätö ja opetusmateriaalien tarkistaminen.
Osallistujille määrätään kolme harjoitusta, jotka koostuvat Symmion arvioimasta liikekuvion toimintahäiriöstä johtuvasta venyttelystä ja vahvistamisesta. Harjoitukset ovat standardoituja ja kohdistettu Symmio-sovelluksessa video-ohjeiden ja -ohjeiden kera.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Symmio Self-Movement -näyttö
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 viikkoa, 6 viikkoa ja 10 viikkoa
Jokaisella osallistujalla on pääsy Symmio-sovellukseen matkapuhelimella tai tabletilla ja hän suorittaa itsenäytön sovelluksen videon ja suullisen ohjeen mukaisesti. Osallistujat arvostavat itsensä Symmio-liikkeistä ja kirjaavat tulokset sekä hakemukseen että tiedonkeruulomakkeeseen.
Lähtötilanne, 3 viikkoa, 6 viikkoa ja 10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Global Rating of Change
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 6 viikkoa ja 10 viikkoa
Jokaisen osallistujan globaali muutosnopeus (GROC) arvioidaan jokaisessa seurantaajankohdassa. GROC-luokituksia, jotka muuttavat luokkia positiivisesti kohti parannusta, pidetään positiivisina tuloksina
3 viikkoa, 6 viikkoa ja 10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UEvansville

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikkumishäiriöt

Tilaa