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Effets des interventions basées sur l'exercice sur l'écran d'auto-mouvement Symmio

6 mai 2024 mis à jour par: Kyle Matsel, University of Evansville

Effets des interventions basées sur l'exercice sur les scores de l'écran d'auto-mouvement Symmio chez les adultes non formés_ Un essai contrôlé randomisé

Le dépistage musculo-squelettique des facteurs de risque physiques nécessite un équipement et un professionnel de la santé ou du fitness qualifié pour effectuer et interpréter la notation afin que des interventions d'exercice appropriées puissent être prescrites. Cependant, des obstacles tels que les coûts et l'accessibilité des soins de santé, le faible besoin perçu de recourir à des soins médicaux et une évaluation défavorable antérieure de la recherche de soins médicaux sont associés à des comportements d'évitement des soins de santé. Cette recherche vise à explorer l'efficacité de l'application Symmio Self-Screen pour générer des interventions d'exercice spécifiques pour répondre aux facteurs de risque physiques associés à un individu. La capacité de l'application Symmio à prescrire un programme d'exercices ciblés capable de réduire les asymétries, d'améliorer la qualité des mouvements et d'améliorer la fonction globale est inconnue. Par conséquent, le but de cette étude est de déterminer l'efficacité de l'application Symmio dans la conception d'interventions d'exercices individualisées qui ciblent les limitations et asymétries de mouvement uniques chez les adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les troubles musculo-squelettiques (TMS) constituent actuellement la plus grande catégorie d'accidents du travail, représentant 30 % de tous les coûts d'indemnisation des accidents du travail, et sont en augmentation. (mars et al., 2014) À l'échelle mondiale, les TMS sont également en augmentation dans la population adulte générale, avec 1 adulte sur 3 ayant déclaré avoir un TMS. Aux États-Unis, les TMS sont encore plus répandus : 1 adulte sur 2 présente un trouble musculo-squelettique. (mars et coll., 2014 ; Smith et al., 2014) Les implications financières des TMS sont considérables. Aux États-Unis, les coûts annuels des soins de santé associés aux TMS ont dépassé 380 milliards de dollars.(Dieleman et al., 2020) Parmi les troubles musculo-squelettiques les plus répandus figuraient les douleurs lombaires et cervicales, représentant une augmentation des dépenses de 6,7 % par an entre 1996 et 2016. (Dieleman et al., 2020 ; Yelin et al., 2016) L’augmentation de l’activité physique est un moyen éprouvé de réduire la prévalence des facteurs de risque MSK et d’améliorer la santé globale. (Booth et al., 2012) Cependant, les tendances suggèrent que les troubles musculo-squelettiques et l'inactivité physique sont de plus en plus répandus. (Booth et al., 2017) Les programmes d'exercices généralisés peuvent ne pas être suffisamment spécifiques pour gérer efficacement les facteurs de risque physiques. De plus, commencer un programme général d'exercices pour remédier aux effets néfastes de l'inactivité est désormais considéré comme un facteur de risque de développement d'un TMS. (Hart, 2017). Cela est probablement dû à des fondements fonctionnels inappropriés qui ne peuvent pas résister aux rigueurs d'un niveau modéré à élevé. activité physique. L’identification et l’atténuation des facteurs de risque physiques pourraient établir une meilleure base de mouvement et fournir aux individus la durabilité nécessaire pour atteindre leurs objectifs de condition physique à long terme.

Il existe plusieurs écrans de mouvements musculo-squelettiques qui peuvent identifier les facteurs de risque physiques et sont associés à la prédiction des blessures. (Butler et al., 2013) (Kiesel et al., 2014 ; Teyhen et al., 2016) Le Functional Movement Screen (FMS™) et le Y-Balance Test - Lower Quarter (YBT-LQ™) sont des tests fiables basés sur le mouvement. qui peut identifier les facteurs de risque modifiables liés aux déficits de mobilité et de contrôle moteur. (Alemany et coll., 2017 ; Bonazza et coll., 2017 ; Plisky et coll., 2021 ; Powden et coll., 2019 ; Teyhen et al., 2020) Cependant, le FMS™ et le YBT-LQ™ nécessitent un équipement et sont administrés par un professionnel de la santé ou du fitness qualifié. De plus, le professionnel est tenu d’interpréter la notation et de prescrire des interventions d’exercices appropriées pour améliorer des limitations ou asymétries de mouvements spécifiques. Cependant, des obstacles tels que les coûts et l'accessibilité des soins de santé, le faible besoin perçu de recourir à des soins médicaux et une évaluation antérieure défavorable de la recherche de soins médicaux sont associés à des comportements d'évitement des soins de santé. (Taber et al., 2015) Symmio Self-Screen (Symmio) est une application téléchargeable développée pour être un outil convivial et rentable pour l'identification précoce des facteurs de risque physiques pouvant conduire à des blessures MS. (Matsel et al., 2023) L'application Symmio Self-Screen fournit des instructions étape par étape pour détecter les limitations et asymétries de base des schémas de mouvement. Récemment, l'application Symmio s'est révélée très fiable et valide lorsqu'elle est utilisée comme outil d'auto-dépistage pour évaluer les facteurs de risque MSK. (Matsel et al., 2023) Les critères de notation simplistes et les instructions vidéo guidées proposées via l'application permettent aux adultes non formés d'auto-évaluer leurs propres schémas de mouvement de la même manière qu'un prestataire de soins de santé qualifié. (Matsel et al., 2023) De plus, la précision de Symmio pour identifier les mouvements douloureux, les dysfonctionnements du mouvement sur le FMS™ et les déficits d'équilibre dynamique sur le YBT-LQ™ était respectivement de 0,74, 0,73 et 0,69. (Matsel et al., 2023) Les informations obtenues grâce à cette approche de dépistage pourraient permettre à la population générale de s'auto-dépister et de surveiller le développement de facteurs de risque physiques et d'intervenir avec des interventions d'exercices ciblées avant l'apparition de symptômes ou de blessures.

À ce jour, l'efficacité de l'application Symmio Self-Screen pour générer des interventions d'exercice spécifiques pour répondre aux facteurs de risque physiques associés à un individu n'a pas été explorée. La capacité de l'application Symmio à prescrire un programme d'exercices ciblés capable de réduire les asymétries, d'améliorer la qualité des mouvements et d'améliorer la fonction globale est inconnue. Par conséquent, le but de cette étude est de déterminer l'efficacité de l'application Symmio dans la conception d'interventions d'exercices individualisées qui ciblent les limitations et asymétries de mouvement uniques chez les adultes. On suppose que les personnes qui reçoivent des interventions d'exercices spécifiques recommandées par l'application Symmio auront moins d'asymétries, amélioreront les performances sur l'écran d'auto-mouvement Symmio et un meilleur fonctionnement par rapport à un groupe témoin qui ne recevra pas d'exercices individualisés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Participants volontaires âgés de 18 à 65 ans, des deux sexes, qui présentent au moins 1 schéma de mouvement inférieur au modèle optimal noté sur l'écran d'auto-mouvement Symmio.

Critère d'exclusion : scores optimaux sur tous les schémas de mouvement Symmio, blessure actuelle des membres inférieurs, amputation des membres inférieurs ou supérieurs, absence d'autorisation médicale du médecin/des soins primaires pour participer à de l'exercice, traitement médical en cours pour une blessure musculo-squelettique, commotion cérébrale au cours des 3 dernières années. mois, ou incapacité à lire et à comprendre l'anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Les participants du groupe témoin ne recevront aucune intervention d'exercice. Les participants du groupe témoin recevront leur programme d'exercices correctifs individualisés après la fin de l'étude de recherche après le suivi de 10 semaines.
Expérimental: Groupe d'exercices
Les participants à l'intervention se verront attribuer trois exercices correctifs en fonction de leur plus grand déficit de schéma de mouvement, comme conseillé par l'application Symmio. Les participants au groupe d'intervention suivront l'exercice et les conseils pédagogiques fournis par l'application Symmio, y compris l'ajustement des exercices et la révision du matériel pédagogique.
Trois exercices consistant en des étirements et du renforcement spécifiques au dysfonctionnement des schémas de mouvement notés par Symmio seront prescrits aux participants. Les exercices sont standardisés et attribués dans l'application Symmio avec des instructions et des conseils vidéo.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Écran d'auto-mouvement Symmio
Délai: Base de référence, 3 semaines, 6 semaines et 10 semaines
Chaque participant aura accès à l'application Symmio via un téléphone portable ou une tablette et complétera l'auto-écran comme indiqué par la vidéo et les conseils verbaux fournis dans l'application. Les participants s'auto-évalueront sur les mouvements Symmio et enregistreront leurs résultats à la fois dans l'application et sur le formulaire de collecte de données.
Base de référence, 3 semaines, 6 semaines et 10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation globale du changement
Délai: 3 semaines, 6 semaines et 10 semaines
Le taux de changement global (GROC) de chaque participant sera évalué à chaque instant de suivi. Les notes GROC qui changent positivement les catégories vers une amélioration seront considérées comme des résultats positifs.
3 semaines, 6 semaines et 10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2024

Première publication (Réel)

20 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UEvansville

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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