Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de las intervenciones basadas en ejercicios en la pantalla de automovimiento Symmio

6 de mayo de 2024 actualizado por: Kyle Matsel, University of Evansville

Efectos de las intervenciones basadas en ejercicios sobre las puntuaciones de las pruebas de automovimiento de Symmio en adultos no entrenados: un ensayo controlado aleatorio

La detección musculoesquelética de factores de riesgo físico requiere equipo y un profesional sanitario o de fitness capacitado para realizar e interpretar la puntuación de modo que se puedan prescribir intervenciones de ejercicio adecuadas. Sin embargo, barreras como los costos y la accesibilidad de la atención médica, la baja necesidad percibida de buscar atención médica y la evaluación previa desfavorable de la búsqueda de atención médica están asociadas con conductas de evitación de la atención médica. Esta investigación tiene como objetivo explorar la efectividad de la aplicación Symmio Self-Screen para generar intervenciones de ejercicio específicas para abordar los factores de riesgo físicos asociados de un individuo. Se desconoce la capacidad de la aplicación Symmio para prescribir un programa de ejercicio específico que pueda reducir las asimetrías, mejorar la calidad del movimiento y mejorar la función general. Por lo tanto, el propósito de este estudio es determinar la efectividad de la aplicación Symmio en el diseño de intervenciones de ejercicio individualizadas que se dirigen a las limitaciones y asimetrías de movimiento únicas en los adultos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los trastornos musculoesqueléticos (TME) son actualmente la categoría más grande de lesiones en el lugar de trabajo, representan el 30% de todos los costos de compensación laboral y están en aumento. (Marzo et al., 2014) A nivel mundial, los TME también están aumentando en la población adulta general: 1 de cada 3 adultos presenta algún informe de TME. En los Estados Unidos, los TME son aún más prevalentes: 1 de cada 2 adultos presenta un trastorno musculoesquelético. et al., 2014; Smith et al., 2014) Las implicaciones financieras de los TME son amplias. En los Estados Unidos, los costos anuales de atención médica asociados con los TME han superado los $380 mil millones. (Dieleman et al., 2020) Entre los trastornos musculoesqueléticos más prevalentes se encontraban el dolor lumbar y el dolor de cuello, que representaron un aumento del gasto del 6,7% anualmente entre 1996 y 2016. (Dieleman et al., 2020; Yelin et al., 2016) El aumento de la actividad física es una forma comprobada de disminuir la prevalencia de los factores de riesgo de MSK y mejorar la salud general. (Booth et al., 2012) Sin embargo, las tendencias sugieren que los trastornos MSK y la inactividad física son cada vez más prevalentes. (Booth et al., 2017) Los programas de ejercicios generalizados pueden no ser lo suficientemente específicos para gestionar eficazmente los factores de riesgo físico. Además, comenzar un programa de ejercicio general para abordar los efectos adversos de la inactividad ahora se considera un factor de riesgo para el desarrollo de un TME (Hart, 2017). Esto probablemente se deba a bases funcionales inapropiadas que no pueden soportar los rigores de un nivel moderado a alto. actividad física. La identificación y mitigación de los factores de riesgo físicos podrían establecer una mejor base de movimiento y brindar a las personas la durabilidad necesaria para lograr sus objetivos de acondicionamiento físico a largo plazo.

Existen varias pantallas de movimiento musculoesquelético que pueden identificar factores de riesgo físico y están asociados con la predicción de lesiones (Butler et al., 2013) (Kiesel et al., 2014; Teyhen et al., 2016) La Pantalla de Movimiento Funcional (FMS™) y la Prueba de Equilibrio Y - Cuarto Inferior (YBT-LQ™) son pruebas confiables basadas en el movimiento que pueden identificar factores de riesgo modificables relacionados con la movilidad y los déficits de control motor. (Alemany et al., 2017; Bonazza et al., 2017; Plisky y otros, 2021; Powden et al., 2019; Teyhen et al., 2020) Sin embargo, tanto el FMS™ como el YBT-LQ™ requieren equipo y son administrados por un profesional de la salud o del fitness capacitado. Además, se requiere que el profesional interprete la puntuación y prescriba intervenciones de ejercicio apropiadas para mejorar las limitaciones o asimetrías específicas del movimiento. Sin embargo, barreras como los costos y la accesibilidad de la atención médica, la baja necesidad percibida de buscar atención médica y la evaluación previa desfavorable de la búsqueda de atención médica están asociados con conductas de evitación de la atención médica. (Taber et al., 2015) Symmio Self-Screen (Symmio) es una aplicación descargable desarrollada para ser una herramienta fácil de usar y rentable para la identificación temprana de factores de riesgo físicos que pueden provocar lesiones MSK. (Matsel et al., 2023) La aplicación Symmio Self-Screen proporciona instrucciones paso a paso para detectar limitaciones y asimetrías de patrones de movimiento básicos. Recientemente, se descubrió que la aplicación Symmio es altamente confiable y válida cuando se utiliza como herramienta de autoevaluación para evaluar los factores de riesgo de MSK. (Matsel et al., 2023) Los criterios de puntuación simplistas y las instrucciones guiadas en vídeo que se ofrecen a través de la aplicación permiten que los adultos no capacitados autocalifiquen sus propios patrones de movimiento de manera similar a un proveedor de atención médica capacitado. (Matsel et al., 2023) Además, la precisión de Symmio para identificar movimientos dolorosos, disfunción del movimiento en el FMS™ y déficits de equilibrio dinámico en el YBT-LQ™ fue de 0,74, 0,73 y 0,69, respectivamente. (Matsel et al., 2023) La información obtenida a partir de este enfoque de detección podría permitir a la población general autoevaluarse y monitorear el desarrollo de factores de riesgo físico e intervenir con ejercicios específicos antes de la aparición de síntomas o lesiones.

Hasta la fecha, no se ha explorado la eficacia de la aplicación Symmio Self-Screen para generar intervenciones de ejercicio específicas para abordar los factores de riesgo físico asociados de un individuo. Se desconoce la capacidad de la aplicación Symmio para prescribir un programa de ejercicio específico que pueda reducir las asimetrías, mejorar la calidad del movimiento y mejorar la función general. Por lo tanto, el propósito de este estudio es determinar la efectividad de la aplicación Symmio en el diseño de intervenciones de ejercicio individualizadas que se dirigen a las limitaciones y asimetrías de movimiento únicas en los adultos. Se plantea la hipótesis de que las personas que reciben intervenciones de ejercicio específicas recomendadas por la aplicación Symmio tendrán menos asimetrías, mejorarán el rendimiento en la pantalla de automovimiento Symmio y funcionarán mejor en comparación con un grupo de control que no recibirá ejercicios individualizados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

180

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kyle Matsel, DPT, PhD
  • Número de teléfono: 812 488-5105
  • Correo electrónico: km218@evansville.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Participantes voluntarios de entre 18 y 65 años de cualquier sexo que presenten al menos 1 patrón de movimiento inferior al óptimo puntuado en la pantalla de automovimiento Symmio.

Criterios de exclusión: puntuaciones óptimas en todos los patrones de movimiento de Symmio, lesión actual en la extremidad inferior, amputación de una extremidad inferior o superior, falta de autorización médica del médico/atención primaria para participar en ejercicio, estar sometido a tratamiento médico actual por lesión musculoesquelética, conmoción cerebral en los últimos 3 meses, o incapacidad para leer y comprender inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Los participantes del grupo de control no recibirán ninguna intervención de ejercicio. Los participantes del grupo de control recibirán su programa de ejercicios correctivos individualizados una vez finalizado el estudio de investigación después del seguimiento de 10 semanas.
Experimental: Grupo de ejercicio
A los participantes en la intervención se les asignarán tres ejercicios correctivos en función de su mayor déficit de patrón de movimiento según lo aconseja la aplicación Symmio. Los participantes en el grupo de intervención seguirán los ejercicios y la orientación educativa proporcionada por la aplicación Symmio, incluido el ajuste de ejercicios y la revisión de materiales educativos.
Se prescribirán a los participantes tres ejercicios que consisten en estiramiento y fortalecimiento específicos para la disfunción del patrón de movimiento calificada por Symmio. Los ejercicios están estandarizados y asignados dentro de la aplicación Symmio con instrucciones y orientación en video.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pantalla de automovimiento Symmio
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas y 10 semanas
Cada participante tendrá acceso a la aplicación Symmio a través de su teléfono celular o tableta y completará la autopantalla según las instrucciones del video y la guía verbal proporcionada en la aplicación. Los participantes se autocalificarán en los movimientos de Symmio y registrarán sus resultados tanto en la aplicación como en el formulario de recopilación de datos.
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas y 10 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificación global de cambio
Periodo de tiempo: 3 semanas, 6 semanas y 10 semanas
La tasa de cambio global (GROC) de cada participante se evaluará en cada momento de seguimiento. Las calificaciones de GROC que cambien positivamente las categorías hacia la mejora se considerarán resultados positivos.
3 semanas, 6 semanas y 10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UEvansville

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir