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Symmio の自己運動画面に対する運動ベースの介入の影響

2024年5月6日 更新者:Kyle Matsel、University of Evansville

訓練を受けていない成人におけるSymmio自己運動スクリーンスコアに対する運動ベースの介入の効果_ランダム化比較試験

身体的危険因子の筋骨格スクリーニングには、適切な運動介入を処方できるように、機器と訓練を受けた医療またはフィットネスの専門家がスコアリングを実行および解釈する必要があります。 しかし、医療費やアクセスのしやすさ、医療を受ける必要性の認識の低さ、医療を受けることに対する過去の不利な評価などの障壁は、医療回避行動と関連しています。 この研究は、個人に関連する身体的危険因子に対処するための特定の運動介入を生成するための Symmio セルフスクリーン アプリケーションの有効性を調査することを目的としています。 Symmio アプリケーションが、非対称性を軽減し、動きの質を改善し、全体的な機能を強化できる、対象を絞った運動プログラムを処方できるかどうかは不明です。 したがって、この研究の目的は、成人特有の運動制限と非対称性を対象とした個別の運動介入を設計する際の Symmio アプリケーションの有効性を判断することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

筋骨格系障害(MSD)は現在、労働災害の最大のカテゴリーであり、労働災害補償費全体の 30% を占めており、増加傾向にあります。(3 月) et al., 2014) 世界的には、一般成人人口においても MSD が増加しており、成人の 3 人に 1 人が MSD であるとの報告もあります。 米国ではMSDがさらに蔓延しており、成人の2人に1人が筋骨格系疾患を患っている(3月)。 他、2014年。 Smith et al.、2014) MSD の経済的影響は広範囲に及びます。 米国では、MSD に関連する年間医療費は 3,800 億ドルを超えています。(ディーレマン) et al., 2020) 最も一般的な筋骨格系疾患の中には腰痛と首の痛みがあり、1996 年から 2016 年にかけて年間 6.7% の支出増加を占めました。 (Dieleman et al., 2020; Yelin et al., 2016) 身体活動の増加は、MSK 危険因子の蔓延を減らし、全体的な健康状態を改善することが証明されています。(ブース) et al.、2012) しかし、傾向は、MSK 障害と身体的不活動がより蔓延していることを示唆しています。(Booth) et al., 2017) 一般化された運動プログラムは、身体的危険因子を効果的に管理するには十分具体的ではない可能性があります。 さらに、不活動の悪影響に対処するために一般的な運動プログラムを開始することは、現在、MSD 発症の危険因子であると考えられています。(Hart、2017) これはおそらく、中程度から高レベルの厳しさに耐えることができない不適切な機能基盤によるものと考えられます。身体活動。 身体的危険因子を特定して軽減することで、より良い運動の基盤を確立し、長期的なフィットネス目標を達成するための耐久性を個人に提供できる可能性があります。

身体的危険因子を特定し、傷害の予測に関連する筋骨格系の動きのスクリーニングがいくつか存在します。(バトラー) et al.、2013) (Kiesel et al.、2014; Teyhen et al.、2016) Functional Movement Screen (FMS™) および Y バランス テスト - Lower Quarter (YBT-LQ™) は、信頼性の高い動作ベースのテストです。これにより、可動性と運動制御の欠陥に関連する修正可能な危険因子を特定できます。(アレマニー) 他、2017年。 Bonazza 他、2017 年。 Plisky 他、2021 年。パウデンら、2019年。 Teyhen et al.、2020) ただし、FMS™ と YBT-LQ™ は両方とも機器を必要とし、訓練を受けた医療従事者またはフィットネス専門家によって管理されます。 さらに、専門家はスコアを解釈し、特定の動きの制限や非対称性を改善するために適切な運動介入を処方する必要があります。 しかし、医療費やアクセスしやすさなどの障壁、医療を受ける必要性の認識の低さ、医療を受けることに対する過去の不利な評価は、医療回避行動と関連しています。(テイバー) Symmio Self-Screen (Symmio) は、MSK 損傷につながる可能性のある身体的危険因子を早期に特定するための、使いやすくコスト効率の高いツールとして開発されたダウンロード可能なアプリケーションです。(Matsel) et al.、2023) Symmio セルフスクリーン アプリケーションは、基本的な動作パターンの制限と非対称性をスクリーニングするための段階的な指示を提供します。 最近、Symmio アプリケーションは、MSK 危険因子を評価するための自己スクリーニング ツールとして使用すると、信頼性が高く、有効であることが判明しました。(Matsel) et al., 2023) アプリケーションを通じて提供される単純化された採点基準とビデオガイド付きの指示により、訓練を受けていない成人でも、訓練を受けた医療提供者と同様に自分の動作パターンを自己採点することができます。(Matsel) et al., 2023) さらに、痛みを伴う動作、FMS™ での動作機能不全、YBT-LQ™ での動的平衡障害を識別する Symmio の精度は、それぞれ 0.74、0.73、0.69 でした。(Matsel) et al., 2023) このスクリーニングアプローチから得られた情報により、一般の人々が身体的危険因子の発症を自己スクリーニングおよび監視し、症状や傷害が発症する前に的を絞った運動介入を行うことが可能になる可能性があります。

現在までのところ、個人に関連する身体的危険因子に対処するための特定の運動介入を生成するための Symmio セルフスクリーン アプリケーションの有効性は調査されていません。 Symmio アプリケーションが、非対称性を軽減し、動きの質を改善し、全体的な機能を強化できる、対象を絞った運動プログラムを処方できるかどうかは不明です。 したがって、この研究の目的は、成人特有の運動制限と非対称性を対象とした個別の運動介入を設計する際の Symmio アプリケーションの有効性を判断することです。 Symmio アプリケーションによって推奨される特定の運動介入を受けた個人は、個別の運動を受けなかった対照群と比較して、非対称性が少なく、Symmio 自己運動画面でのパフォーマンスが向上し、機能が向上すると仮説が立てられています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

性別を問わず、18歳から65歳までの意欲的な参加者で、Symmioの自己動作画面で最適な動作パターンよりも少なくとも1つスコアが低いことが対象です。

除外基準: すべての Symmio 動作パターンの最適スコア、現在の下肢損傷、下肢または上肢の切断、運動に参加するための医師/プライマリケアからの医療許可の欠如、筋骨格系損傷に対する現在の治療を受けている、過去 3 回以内の脳震盪または英語を読んだり理解したりすることができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群の参加者は運動介入を受けません。 対照群の参加者は、10週間の追跡調査後の調査研究終了後に、個別の矯正運動プログラムを受けることになります。
実験的:運動グループ
介入の参加者には、Symmio アプリケーションのアドバイスに従って、最大の運動パターンの欠陥に基づいて 3 つの矯正演習が割り当てられます。 介入グループの参加者は、演習の調整や教材の見直しなど、Symmio アプリケーションによって提供される演習および教育ガイダンスに従います。
参加者には、Symmio によって採点された運動パターンの機能不全に特有のストレッチと強化からなる 3 つのエクササイズが処方されます。 演習は標準化されており、Symmio アプリケーション内でビデオ指示とガイダンスとともに割り当てられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Symmio自己移動画面
時間枠:ベースライン、3 週間、6 週間、10 週間
各参加者は、携帯電話またはタブレットを介して Symmio アプリケーションにアクセスし、アプリケーションで提供されるビデオと口頭のガイダンスの指示に従ってセルフスクリーニングを完了します。 参加者は、Symmio の動きについて自己採点し、その結果をアプリケーションとデータ収集フォームの両方に記録します。
ベースライン、3 週間、6 週間、10 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変化のグローバル評価
時間枠:3週間、6週間、10週間
各参加者の全体的な変化率 (GROC) は、各追跡時点で評価されます。 カテゴリーを改善に向けて積極的に変更する GROC 評価は、肯定的な結果とみなされます。
3週間、6週間、10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月12日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月6日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UEvansville

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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