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Auswirkungen übungsbasierter Interventionen auf den Symmio-Selbstbewegungsbildschirm

6. Mai 2024 aktualisiert von: Kyle Matsel, University of Evansville

Auswirkungen übungsbasierter Interventionen auf die Symmio-Selbstbewegungs-Screening-Scores bei untrainierten Erwachsenen_ Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das muskuloskelettale Screening auf physische Risikofaktoren erfordert Ausrüstung und einen ausgebildeten Gesundheits- oder Fitnessexperten, der die Bewertung durchführt und interpretiert, damit geeignete Trainingsinterventionen verordnet werden können. Hürden wie Kosten und Zugänglichkeit der Gesundheitsversorgung, eine geringe wahrgenommene Notwendigkeit, medizinische Versorgung in Anspruch zu nehmen, und eine frühere ungünstige Bewertung der Inanspruchnahme medizinischer Versorgung stehen jedoch im Zusammenhang mit Verhaltensweisen, die die Gesundheitsversorgung meiden. Diese Forschung zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Symmio Self-Screen-Anwendung zu untersuchen, um spezifische Übungsinterventionen zu generieren, um die damit verbundenen physischen Risikofaktoren einer Person anzugehen. Die Fähigkeit der Symmio-Anwendung, ein gezieltes Trainingsprogramm vorzuschreiben, das Asymmetrien reduzieren, die Bewegungsqualität verbessern und die Gesamtfunktion verbessern kann, ist unbekannt. Daher besteht der Zweck dieser Studie darin, die Wirksamkeit der Symmio-Anwendung bei der Gestaltung individueller Übungsinterventionen zu bestimmen, die auf die einzigartigen Bewegungseinschränkungen und Asymmetrien bei Erwachsenen abzielen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Muskel-Skelett-Erkrankungen (MSDs) stellen derzeit die größte Kategorie von Arbeitsunfällen dar, machen 30 % aller Arbeitnehmerentschädigungskosten aus und nehmen zu et al., 2014) Weltweit nehmen auch in der erwachsenen Allgemeinbevölkerung Muskel-Skelett-Erkrankungen zu, wobei jeder dritte Erwachsene über eine Muskel-Skelett-Erkrankung berichtet. In den Vereinigten Staaten treten Muskel-Skelett-Erkrankungen sogar noch häufiger auf: Jeder zweite Erwachsene leidet an einer Muskel-Skelett-Erkrankung et al., 2014; Smith et al., 2014) Die finanziellen Auswirkungen von Muskel-Skelett-Erkrankungen sind weitreichend. In den Vereinigten Staaten belaufen sich die jährlichen Gesundheitskosten im Zusammenhang mit Muskel-Skelett-Erkrankungen auf über 380 Milliarden US-Dollar. (Dieleman et al., 2020) Zu den häufigsten Muskel-Skelett-Erkrankungen gehörten Kreuz- und Nackenschmerzen, was für einen jährlichen Ausgabenanstieg von 6,7 % von 1996 bis 2016 verantwortlich war. (Dieleman et al., 2020; Yelin et al., 2016) Erhöhte körperliche Aktivität ist ein bewährter Weg, um die Prävalenz von MSK-Risikofaktoren zu verringern und die allgemeine Gesundheit zu verbessern. (Booth et al., 2012) Trends deuten jedoch darauf hin, dass MSK-Störungen und körperliche Inaktivität immer häufiger auftreten. (Booth et al., 2017) Generalisierte Übungsprogramme sind möglicherweise nicht spezifisch genug, um physische Risikofaktoren effektiv zu bewältigen. Darüber hinaus wird der Beginn eines allgemeinen Trainingsprogramms zur Bekämpfung der negativen Auswirkungen von Inaktivität heute als Risikofaktor für die Entwicklung einer Muskel-Skelett-Erkrankung angesehen. (Hart, 2017) Dies ist wahrscheinlich auf ungeeignete funktionelle Grundlagen zurückzuführen, die den Strapazen eines mittleren bis hohen Niveaus nicht standhalten können physische Aktivität. Die Identifizierung und Minderung körperlicher Risikofaktoren könnte eine bessere Bewegungsgrundlage schaffen und Einzelpersonen die nötige Ausdauer bieten, um ihre langfristigen Fitnessziele zu erreichen.

Es gibt mehrere Bewegungsscreenings für den Bewegungsapparat, die körperliche Risikofaktoren identifizieren und mit der Vorhersage von Verletzungen in Verbindung gebracht werden können.(Butler et al., 2013) (Kiesel et al., 2014; Teyhen et al., 2016) Der Functional Movement Screen (FMS™) und der Y-Balance Test – Lower Quarter (YBT-LQ™) sind zuverlässige, bewegungsbasierte Tests die modifizierbare Risikofaktoren im Zusammenhang mit Mobilitäts- und motorischen Kontrolldefiziten identifizieren können et al., 2017; Bonazza et al., 2017; Plisky et al., 2021; Powden et al., 2019; Teyhen et al., 2020) Sowohl das FMS™ als auch das YBT-LQ™ erfordern jedoch Ausrüstung und werden von einem ausgebildeten Gesundheits- oder Fitnessfachmann durchgeführt. Darüber hinaus muss der Fachmann die Bewertung interpretieren und geeignete Übungseingriffe verschreiben, um bestimmte Bewegungseinschränkungen oder Asymmetrien zu verbessern. Hürden wie Kosten und Zugänglichkeit der Gesundheitsversorgung, geringe wahrgenommene Notwendigkeit, medizinische Versorgung in Anspruch zu nehmen, und eine frühere ungünstige Bewertung der Inanspruchnahme medizinischer Versorgung stehen jedoch im Zusammenhang mit Verhaltensweisen, die die Gesundheitsversorgung meiden. (Taber et al., 2015) Der Symmio Self-Screen (Symmio) ist eine herunterladbare Anwendung, die als benutzerfreundliches und kostengünstiges Tool zur Früherkennung physischer Risikofaktoren entwickelt wurde, die zu MSK-Verletzungen führen können. (Matsel et al., 2023) Die Symmio Self-Screen-Anwendung bietet Schritt-für-Schritt-Anleitungen zum Screening auf grundlegende Einschränkungen und Asymmetrien von Bewegungsmustern. Kürzlich wurde festgestellt, dass die Symmio-Anwendung äußerst zuverlässig und valide ist, wenn sie als Selbstscreening-Tool zur Bewertung von MSK-Risikofaktoren verwendet wird. (Matsel et al., 2023) Die vereinfachten Bewertungskriterien und videogeführten Anweisungen, die über die Anwendung angeboten werden, ermöglichen es ungeschulten Erwachsenen, ihre eigenen Bewegungsmuster ähnlich wie ein ausgebildeter Gesundheitsdienstleister selbst zu bewerten. (Matsel et al., 2023) Darüber hinaus betrug die Genauigkeit von Symmio zur Identifizierung schmerzhafter Bewegungen, Bewegungsstörungen beim FMS™ und dynamischer Gleichgewichtsdefizite beim YBT-LQ™ 0,74, 0,73 bzw. 0,69. (Matsel et al., 2023) Die aus diesem Screening-Ansatz gewonnenen Informationen könnten es der Allgemeinbevölkerung ermöglichen, die Entwicklung körperlicher Risikofaktoren selbst zu überprüfen und zu überwachen und mit gezielten Übungsinterventionen einzugreifen, bevor Symptome oder Verletzungen auftreten.

Bisher wurde die Wirksamkeit der Symmio Self-Screen-Anwendung zur Generierung spezifischer Übungsinterventionen zur Behandlung der damit verbundenen physischen Risikofaktoren einer Person nicht untersucht. Die Fähigkeit der Symmio-Anwendung, ein gezieltes Trainingsprogramm vorzuschreiben, das Asymmetrien reduzieren, die Bewegungsqualität verbessern und die Gesamtfunktion verbessern kann, ist unbekannt. Daher besteht der Zweck dieser Studie darin, die Wirksamkeit der Symmio-Anwendung bei der Gestaltung individueller Übungsinterventionen zu bestimmen, die auf die einzigartigen Bewegungseinschränkungen und Asymmetrien bei Erwachsenen abzielen. Es wird angenommen, dass Personen, die bestimmte von der Symmio-Anwendung empfohlene Übungseingriffe erhalten, weniger Asymmetrien aufweisen, die Leistung auf dem Symmio-Selbstbewegungsbildschirm verbessern und eine bessere Funktion im Vergleich zu einer Kontrollgruppe haben, die keine individuellen Übungen erhält.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Willige Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 65 Jahren beiderlei Geschlechts, die mindestens ein nicht optimales Bewegungsmuster aufweisen, wurden auf dem Symmio-Selbstbewegungsbildschirm bewertet.

Ausschlusskriterien: Optimale Ergebnisse bei allen Symmio-Bewegungsmustern, aktuelle Verletzung der unteren Extremität, Amputation der unteren oder oberen Extremität, fehlende ärztliche Genehmigung zur Teilnahme an Übungen, aktuelle medizinische Behandlung wegen Muskel-Skelett-Verletzung, Gehirnerschütterung innerhalb der letzten 3 Monate oder Unfähigkeit, Englisch zu lesen und zu verstehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten keine Übungseingriffe. Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten ihr individuelles Korrekturübungsprogramm nach Abschluss der Forschungsstudie im Anschluss an die 10-wöchige Nachuntersuchung.
Experimental: Übungsgruppe
Den Teilnehmern der Intervention werden drei Korrekturübungen zugewiesen, die auf ihrem größten Bewegungsmusterdefizit basieren, wie in der Symmio-Anwendung empfohlen. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe befolgen die Übungs- und Bildungsanleitungen der Symmio-Anwendung, einschließlich der Anpassung von Übungen und der Durchsicht von Schulungsmaterialien.
Den Teilnehmern werden drei Übungen verschrieben, die aus Dehn- und Kräftigungsübungen bestehen, die speziell auf die von Symmio bewertete Bewegungsmusterstörung abgestimmt sind. Die Übungen sind standardisiert und werden innerhalb der Symmio-Anwendung mit Videoanweisungen und Anleitung zugewiesen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symmio-Selbstbewegungsbildschirm
Zeitfenster: Ausgangswert: 3 Wochen, 6 Wochen und 10 Wochen
Jeder Teilnehmer hat per Mobiltelefon oder Tablet Zugriff auf die Symmio-Anwendung und führt den Selbsttest gemäß den in der Anwendung enthaltenen Video- und mündlichen Anleitungen durch. Die Teilnehmer bewerten sich selbst bei den Symmio-Bewegungen und tragen ihre Ergebnisse sowohl in der Anwendung als auch im Datenerfassungsformular ein.
Ausgangswert: 3 Wochen, 6 Wochen und 10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Globale Bewertung des Wandels
Zeitfenster: 3 Wochen, 6 Wochen und 10 Wochen
Die globale Änderungsrate (GROC) jedes Teilnehmers wird zu jedem Folgezeitpunkt bewertet. GROC-Bewertungen, die Kategorien positiv in Richtung Verbesserung verändern, werden als positive Ergebnisse gewertet
3 Wochen, 6 Wochen und 10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UEvansville

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bewegungsstörungen

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