24 小时的力量:共同设计干预组件
2024年5月17日 更新者:University Hospital, Ghent
24 小时的力量:共同设计干预组件以刺激超重和肥胖成人的 24 小时运动行为
大多数针对超重或肥胖成年人的现有生活方式干预措施都集中于一种孤立的运动行为(即, 中度至剧烈体力活动(MVPA))。 然而,最近的研究建议将一天内进行的所有运动行为纳入其中,以探索针对多种行为可能产生的协同健康效应。 此外,更优化的 24 小时运动行为组合与更好的心脏代谢健康相关。 文献表明,肥胖成年人的 24 小时作息不太理想 (8-9)。 因此,通过共同设计来开发干预措施,发现超重和肥胖成年人群体的最佳 24 小时运动行为干预相关需求将是很有趣的。
本研究将进行概念图绘制方案,以探索超重和肥胖人群将久坐行为转变为更多体力活动的需求,并纳入医疗保健提供者(HCP 是物理治疗师)对其患者需求的意见。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
210
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Iris Willems
- 电话号码:093323638
- 邮箱:willems.iris@ugent.be
研究联系人备份
- 姓名:Marieke De Craemer
- 邮箱:marieke.decraemer@ugent.be
学习地点
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Ghent、比利时、9000
- 招聘中
- Ghent University Hospital
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接触:
- Bruno Lapauw
- 邮箱:bruno.lapauw@uzgent.be
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
将包括一组医疗保健提供者,即一群超重和肥胖的成年人。
描述
团体医疗保健提供者
纳入标准:
- HCP 将由物理治疗师和运动转介教练组成 (https://www.gezondleven.be/projecten/bewegen-op-verwijzing)。 当致力于健康的生活方式以及与超重或肥胖问题作斗争的客户时,HCP 也会被纳入其中。
超重和肥胖的成年人组
纳入标准:
- 25-64岁的成年人
- 至少 50% 的人活跃于就业市场
- 体重指数≥25公斤/平方米
排除标准:
- - 退休和提前退休
- 失业
- 工作工资低于 50%
- 夜班工作
- 物理(例如 截肢、瘫痪、中风恢复、骨关节炎)、认知(例如 痴呆症、心理障碍)和重大医疗(例如 慢性呼吸系统疾病、心力衰竭、心血管疾病、癌症)妨碍日常功能的疾病
- 由全科医生诊断的糖尿病
- 怀孕
- 怀孕 <1 年前
- 目前参与研究特定的减肥干预措施
- 手术后减肥干预
- 减肥手术的候补名单
- 住院治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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医疗保健机构
10 名医疗保健提供者:治疗超重和肥胖成年人的物理治疗师
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团体医疗保健提供者:
超重和肥胖的成年人群体
头脑风暴会议的同一参与者被要求加入会议 2 以完成聚类和评级)。 所有感兴趣的成年人都可以访问下面描述的在线集群和评分工具。
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超重和肥胖的成年人
纳入标准
排除标准
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团体医疗保健提供者:
超重和肥胖的成年人群体
头脑风暴会议的同一参与者被要求加入会议 2 以完成聚类和评级)。 所有感兴趣的成年人都可以访问下面描述的在线集群和评分工具。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主题
大体时间:第 2 节聚类和评级后
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将创建多个主题,将不同的因素结合起来,解释医疗保健提供者群体和超重和肥胖成年人群体需要将久坐行为转变为更多体力活动的需求
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第 2 节聚类和评级后
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有效性得分
大体时间:第 2 节聚类和评级后
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医疗保健提供者将根据超重和肥胖成年人群体的有效性对每种需求进行评分。 您认为“需要”的效果如何? 李克特量表 1-5。 |
第 2 节聚类和评级后
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可行性得分
大体时间:第 2 节聚类和评级后
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医疗保健提供者将根据超重和肥胖成年人群体的可行性对每项需求进行评分。
您认为“需要”的可行性如何?
李克特量表 1-5。
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第 2 节聚类和评级后
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可修改性得分
大体时间:第 2 节聚类和评级后
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每个需求都将由医疗保健提供者作为超重和肥胖成年人群体的可修改性进行评分。
您认为“需要”的可变性如何?
李克特量表 1-5。
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第 2 节聚类和评级后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Bruno Lapauw、University Hospital, Ghent
- 首席研究员:Marieke De Craemer、University Ghent
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月5日
初级完成 (估计的)
2025年3月31日
研究完成 (估计的)
2025年3月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月13日
首次发布 (实际的)
2024年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月17日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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