确定慢性心力衰竭患者家庭心脏康复可行性的试点研究（Pilot-CRHF） (Pilot-CRHF)
2026年4月30日 更新者：University of Leipzig
拟议的研究将确定患者参与的意愿。
此外，评估测试以确定符合条件的患者以及与患者高依从性相伴的运动干预类型至关重要。
此外，还需要更多有关阻碍患者参与的可能因素的信息。
因此，如果患者愿意参与，我们将评估患者的病史、用药和生活质量以及常规诊断参数（即）。
超声心动图、实验室检查、MRI）。
接下来，在因心脏代偿失调住院期间，我们将进行多次评估测试，以确定身体状况、运动能力和认知功能。
此外，物理治疗师还会指导患者进行锻炼计划。
出院后，物理治疗师会到患者家中再次指导他们进行练习。
然后，患者将自行执行该计划，为期 12 周。
练习期间，博士生每3周会到患者家里拜访一次，检查他们是否正确练习，并确定程序是否存在问题。
12周的锻炼期结束后，将在莱比锡大学医院再次评估基线特征。
研究概览
详细说明
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研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Saxony
-
Leipzig、Saxony、德国、04103
- Universitatsklinikum Leipzig
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 1. 慢性心力衰竭，无论射血分数如何 2. 急性心脏代偿失调导致住院后
排除标准：
- 1. 不愿意参与的患者 2. 患有限制活动能力的骨科疾病的患者 3. 研究者认为妨碍充分参与的认知疾病 4. 住院康复患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：家庭心脏康复
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在物理治疗师的指导下，患者将在家中接受不同的耐力/平衡/阻力/协调性训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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完成该计划的患者百分比
大体时间：12周后
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完成该计划的患者百分比
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12周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动能力
大体时间：12周后
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通过6分钟步行测试测量运动能力
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12周后
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KCCQ 生活质量
大体时间：12周后
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通过堪萨斯城心肌病问卷 (KCCQ) 测量生活质量。
KCCQ 的测量值范围为 0 到 100，值越高表示生活质量越好
|
12周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月29日
初级完成 (实际的)
2025年4月30日
研究完成 (实际的)
2025年4月30日
研究注册日期
首次提交
2024年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月20日
首次发布 (实际的)
2024年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月30日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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