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膝关节 OA(骨关节炎)患者的神经肌肉训练计划 (OA)

2024年2月20日 更新者:Eda Ozge OKUR、Kutahya Health Sciences University

神经肌肉训练计划与传统物理治疗计划对膝骨关节炎患者的有效性比较。

本研究的目的是比较神经肌肉训练计划和传统物理治疗计划对膝骨关节炎(KOA)患者疼痛、功能状态、身体表现、平衡、肌肉力量和生活质量的影响。

研究概览

详细说明

该研究是在阿菲永卡拉希萨尔健康科学大学健康应用研究中心针对根据凯尔格伦和劳伦斯分类的 2 级或 3 级 KOA 个体进行的。 该研究计划为随机对照临床试验设计。 研究组接受神经肌肉训练计划,对照组接受常规物理治疗计划,每周 5 天,持续 3 周。 在基线和培训计划结束后对个人进行评估。 评估中首先记录人口统计和临床数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kütahya、火鸡、43100
        • Kutahya Health Science University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 根据 Kellgren 和 Lawrence 分类,患有 2 级或 3 级骨关节炎
  • VAS 疼痛评分为 2 或以上
  • 过去 3 个月内未接受物理治疗
  • 过去 6 个月内未接受过关节内皮质类固醇注射
  • 上个月未使用口服皮质类固醇
  • 年龄在40-80岁之间
  • 体重指数在 19-40 kg/cm2 之间

排除标准:

  • 系统性关节炎
  • 高血压会阻碍运动
  • 妊娠、认知障碍、帕金森样神经系统疾病
  • 做过膝关节或髋关节置换手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神经肌肉训练计划
参与者接受神经肌肉训练计划,每周 2 天,每天 60 分钟,持续 8 周。

热敷应用TENS(经皮电刺激)热身阶段:自行车测力计(十分钟)

锻炼阶段:

核心稳定和姿势控制练习 姿势定向练习 下肢力量练习 功能练习(使用平衡板进行平衡和本体感觉练习) 冷静阶段

有源比较器:常规物理治疗计划
参与者接受传统物理治疗计划,每周 2 天,每天 60 分钟,持续 8 周。
热敷应用 TENS(经皮电刺激) 常规物理治疗练习(直腿抬高、膝关节屈伸肌强化、臀部肌肉强化)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:第一周和第三周
疼痛评估。 参与者被要求对她的疼痛给出 1 到 10 分之间的分数。
第一周和第三周
西安大略省和麦克马斯特大学骨关节炎指数
大体时间:第一周和第三周

功能状态评估。 该量表由 3 个小标题组成,用于评估疼痛、僵硬和身体功能。

西安大略省和麦克马斯特大学骨关节炎指数得分较高表明疼痛和僵硬增加以及身体功能恶化。

第一周和第三周
单腿站立时间
大体时间:第一周和第三周
平衡评价。 参与者被要求尽可能长时间地单腿站立,睁开眼睛,用秒表测量时间并以秒为单位记录。
第一周和第三周
五次坐立测试
大体时间:第一周和第三周
身体表现评估。 记录患者从椅子上坐起和站起来五次所需的时间。 随着时间的减少,表明性能更好。
第一周和第三周
徒手肌肉测试
大体时间:第一周和第三周
肌肉力量评估。 根据肌肉力量给出 0 到 5 之间的分数。
第一周和第三周
简写
大体时间:第一周和第三周

生活质量评估。 它由 8 个小标题组成:身体机能、身体问题引起的问题、情绪健康、情绪问题引起的问题、一般健康、社会功能、疼痛、精力/疲劳。

高分表示健康状况良好,低分表示健康状况不佳。

第一周和第三周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月15日

初级完成 (实际的)

2023年1月15日

研究完成 (实际的)

2023年6月15日

研究注册日期

首次提交

2024年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月20日

首次发布 (估计的)

2024年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月20日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前还没有提供 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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