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中国职业人群生活方式与身体素质队列(LiFitChina) (LiFitChina)

生活方式和体质对心血管健康的影响:中国职业人群的队列研究

我国以中青年为主的职业人群中肥胖、高血压、糖尿病、血脂异常等代谢危险因素以及心血管疾病的发病率和患病率持续上升。 不健康的生活方式和体质下降是影响心血管健康的独立危险因素。 此外,身体健康水平还受到产后生活方式的影响。 职业人群与心血管健康相关的生活方式因素涵盖多个方面,包括吸烟、体力活动、饮食、睡眠、心理压力等。 这些因素可能相互作用或产生协同效应,因此需要进行全面评估。

该项目提出了一项前瞻性队列研究设计,旨在建立职业人群生活方式和身体健康监测队列。 该研究将跟踪和跟踪有或没有任何CVD代谢危险因素的个体,收集一般状况、生活方式、身体健康和健康检查数据等信息。 每年都会测量生活方式和身体健康等暴露因素,并观察与CVD相关的健康结果的发生情况。 目的:建立心血管健康生活方式综合评价指标,分析生活方式和体质对CVD发生发展的直接和间接影响,探讨体质在生活方式与心血管关系中的潜在中介和调节作用。健康。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

18512

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Hongyi Du, MD PhD
  • 电话号码:86-10-88396087
  • 邮箱duhy@bjmu.edu.cn

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • 招聘中
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

中国基线时无心血管疾病的职业人士

描述

纳入标准:

  • 18-59岁之间的成年人
  • 职业人员
  • 愿意接受长期随访

排除标准:

  • 既往有心血管疾病病史的参与者,如心肌梗塞、中风和严重主动脉瓣狭窄;
  • 患有癌症;
  • 患有先天性遗传病,或因后天性疾病而不能配合检查和随访的,如先天性心脏病、瘫痪、耳聋、痴呆、精神异常、发育迟缓等;
  • 有运动禁忌症;
  • 怀孕持续时间;
  • 拒绝签署知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
新的主要不良心血管事件的复合终点
大体时间:10年
包括心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定心绞痛
10年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
各主要心血管不良事件的新发生率
大体时间:10年
心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风、冠状动脉血运重建、需要住院治疗的不稳定心绞痛和其他主要不良心血管事件的新发生率
10年
新的癌症发病率
大体时间:10年
癌症和全因死亡的新发病率
10年
全因死亡新发生率
大体时间:10年
全因死亡新发生率
10年
收缩压水平
大体时间:10年
每个随访评估时间点测量的收缩压水平
10年
舒张压水平
大体时间:10年
每个随访评估时间点测量的舒张压水平
10年
血脂水平
大体时间:10年
各随访评价时间点测定的血脂水平
10年
体重指数水平
大体时间:10年
每个随访评估时间点测量的 BMI 水平(体重和身高将合并报告 BMI,单位为 kg/m^2)
10年
最大摄氧量 (VO2max) 水平
大体时间:10年
最大摄氧量 (VO2max) 水平是通过自行车测功机上的次最大运动测试获得的,具有两阶段工作量,以评估每个后续评估时间点测量的心肺健康状况
10年
代谢当量 (MET) 水平
大体时间:10年
METs水平是通过在自行车测力计上进行次最大运动测试而获得的,具有两阶段的工作量,以评估在每个后续评估时间点测量的心肺健康
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月11日

初级完成 (估计的)

2026年12月11日

研究完成 (估计的)

2026年12月11日

研究注册日期

首次提交

2024年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月17日

首次发布 (实际的)

2024年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月26日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-1990

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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