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脊髓损伤的上肢病理

2025年12月1日 更新者:Mahmut Sami Doğanlar、Afyonkarahisar Health Sciences University

脊髓损伤患者上肢病理及相关因素的调查

本研究旨在确定脊髓损伤患者上肢病理与人口统计数据、手动轮椅使用时间、损伤持续时间、体格检查和肌肉骨骼超声测量之间的关系。

研究概览

详细说明

脊髓损伤是一种神经系统疾病,可能由创伤性或非创伤性原因引起,导致运动、感觉和自主神经功能障碍。 脊髓损伤后,上肢越来越多地用于活动、负重和转移活动,使其功能在日常生活中变得至关重要。 脊髓损伤患者通常使用轮椅进行日常活动,但由于重复的转移活动,可能会导致上肢受伤、疼痛或退化。 因此,脊髓损伤的人肩部、肘部、腕部和手部受伤的风险很高。 近年来,神经肌肉超声(NMUS)由于超声检查具有提供动态、实时评估、不含辐射、并且无痛。

本研究旨在确定脊髓损伤患者上肢病理与人口统计数据、手动轮椅使用时间、损伤持续时间、体格检查和肌肉骨骼超声测量之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Afyonkarahisar
      • Afyonkarahisar、Afyonkarahisar、土耳其(türkiye)、0300
        • Afyonkarahisar
      • Afyonkarahisar、Afyonkarahisar、土耳其(türkiye)、03100
        • Afyonkarahisar Health Sciences University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在18-65岁之间向我们诊所申请的使用手动轮椅的脊髓损伤和不使用手动轮椅的脊髓损伤将被纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 经历过脊髓损伤、能够遵守两阶段口头命令、自愿同意参加研究并且病情稳定的患者。

排除标准:

  • 四肢瘫痪
  • 严重的合并症,例如严重的心脏病和不受控制的高血压。
  • 认知功能障碍
  • 活动性感染
  • 恶性肿瘤
  • 上肢外伤史
  • 臂丛神经和周围神经损伤
  • 上肢手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
SCI 与手动轮椅使用
使用手动轮椅的脊髓损伤患者
超声检查参与者的上肢病理
不使用手动轮椅的 SCI
不使用手动轮椅的脊髓损伤患者
超声检查参与者的上肢病理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
美国参与者调查结果的比较
大体时间:1天(单个时间点)
上肢肩部、肘部和腕部病理的超声评估及其与临床参数的关系的检查。
1天(单个时间点)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:1天(单个时间点)
疼痛强度采用疼痛视觉模拟量表(0-10毫米;0表示无痛,10表示剧烈疼痛)测量,用于测量肌肉骨骼疼痛,具有非常好的信度和效度。
1天(单个时间点)
肩部量表体检 (PESS)
大体时间:1天(单个时间点)
包括10种具体肩部检查方法(Neer测试、Hawkins测试、疼痛弧测试、冈上肌测试、Speed测试、Yergason测试、O'brien测试、Gerber抬离测试、水平内收测试、0度外展测试)。 每次测试,如果没有疼痛,则给0分;如有疑似疼痛,记1分;如果测试过程中有明显的疼痛描述,则给2分。 单肩最高分20分。
1天(单个时间点)
手臂、肩膀和手的快速残疾(Quick DASH)
大体时间:1天(单个时间点)
Quick DASH 是一种快速、实用且常用的量表,可用于评估上肢问题患者的功能和症状状态。 问卷由 11 个问题组成,每个问题有 5 个选项。 分数越高表示活动限制越多,难度越大。
1天(单个时间点)
美国脊柱损伤协会 (ASIA) 损伤量表
大体时间:1天(单个时间点)
ASIA评估由两部分组成:运动和感觉。 运动评估包括测试仰卧位身体两侧十块关键肌肉的力量(范围从 0 = 无收缩到 5 = 正常阻力)。 上肢和下肢的最高分均为50分。 感官评价包括测试针刺感和轻触感。 每个皮节的针刺感和轻触感分别按 3 分制(0、1 和 2)评分。 总分最高为224,分数越高越好。
1天(单个时间点)
脊髓独立性测量 (SCIM-III)
大体时间:1天(单个时间点)
用于测量脊髓损伤 (SCI) 后独立程度的可靠工具。 总分范围从0到100,包括个人护理(0-20)、呼吸和括约肌管理(0-40)以及活动能力(0-40)等子项目。 较低的分数表明独立性水平较低。
1天(单个时间点)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nuran Eyvaz, MD、Afyonkarahisar Health Sciences University
  • 首席研究员:Mahmut Sami DOĞANLAR, MD、Afyonkarahisar Health Sciences University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月5日

初级完成 (实际的)

2025年10月4日

研究完成 (实际的)

2025年10月4日

研究注册日期

首次提交

2024年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月20日

首次发布 (实际的)

2024年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月1日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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