脑转移瘤的多学科护理
2026年1月27日 更新者：Alissa Thomas、University of Vermont Medical Center
针对新诊断脑转移患者的强化多学科护理计划
这是一项卫生服务干预研究，旨在了解强化多学科护理与标准护理相比对脑转移患者报告的症状结果和预后意识的影响。
研究概览
详细说明
这是一项针对新诊断的脑转移患者进行的队列研究，这些患者被分配到标准护理 (SOC) 或重症多学科护理 (IMDC)。
对所有脑转移患者的护理涉及复杂的医疗决策，需要多个利益相关者的投入，包括肿瘤内科、神经外科、放射肿瘤学和神经肿瘤学。
由于这种晚期恶性肿瘤的本质，姑息治疗应该成为所有脑转移患者护理团队的重要组成部分。
在佛蒙特大学，我们目前对脑转移患者的诊断和治疗流程在很大程度上依赖于做出初步诊断的医生和团队，他们会在他们认为合适的情况下咨询其他人。
对于不同的患者来说，这个过程可能会有所不同。
我们认为，采用强化多学科护理 (IMDC) 的系统方法将通过提供一致的多学科讨论途径使脑转移患者受益。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alissa A Thomas, MD
- 电话号码：802-847-8400
- 邮箱：athoma21@med.uvm.edu
学习地点
-
-
Vermont
-
Burlington、Vermont、美国、05401
- 招聘中
- University of Vermont Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 所有性别的患者必须年满 18 岁。
- 患者必须患有经组织学证实的、新诊断的已知或疑似实体瘤原发性肿瘤的脑转移瘤。
- 患者必须能够准确地提供自我报告数据（例如，根据临床判断，认知功能完好无损）。
- 患者必须能够用英语完成问卷。
- 患者必须有能力提供知情同意。
排除标准：
- < 18 岁的患者不符合资格。
- 怀孕的患者不符合资格。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者报告结局
大体时间：6-12个月
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基于脑转移瘤症状量表患者报告的症状负担
|
6-12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者对预后的了解
大体时间：6-12个月
|
与医生预测的预后一致
|
6-12个月
|
|
生存
大体时间：6-12个月
|
接受最佳支持治疗的患者的生存结果
|
6-12个月
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|
可行性
大体时间：6-12个月
|
能够完成方案规定活动的患者百分比
|
6-12个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
探索性生存结果
大体时间：6-12个月
|
90 天和 1 年生存率
|
6-12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月16日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月19日
首次发布 (实际的)
2024年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月27日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.