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围棋和国际象棋对早期主观认知衰退的认知干预 (Cognichess)

2026年3月23日 更新者:University of Milano Bicocca

这项临床试验的目的是评估学习玩传统棋盘游戏是否可以改善患有轻度认知障碍和主观认知下降的受试者的认知能力。 它旨在回答的主要问题是:

  • 围棋和国际象棋可以提高认知能力吗?
  • 一个游戏比另一个游戏更好吗? 这两种游戏对认知的影响是否具有协同作用?
  • 围棋和国际象棋可以提高生活质量吗?
  • 围棋和国际象棋可以改善情绪吗?
  • 围棋和国际象棋可以改善生活方式吗?

参与者将被随机分为四组之一:

  • 使用 Go 进行小组干预,每周一次,持续 12 周
  • 国际象棋小组干预,每周一次,持续 12 周
  • 围棋和国际象棋小组干预,每周两次,持续 12 周
  • 控制组

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Lombardy
      • Monza、Lombardy、意大利、20900
        • Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 诊断为轻度认知障碍或主观认知能力下降
  • 愿意参加棋盘游戏课程
  • 居住地距市中心20分钟车程以内
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 事先了解游戏规则(如果受试者知道两者之一,则可以将其随机分配到另一个)
  • 明显的语言或感觉障碍(根据临床判断)
  • 明显的行为或精神​​障碍(根据临床判断)
  • 严重的医疗合并症(根据临床判断)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
受试者随机接受 12 周不干预
实验性的:去上课
受试者被随机分配到每周一次的围棋课程小组干预组,为期 12 周
棋盘游戏(围棋)课程,以 6-10 名科目为一组进行,每周一次
实验性的:国际象棋课程
受试者被随机分配到每周一次的国际象棋课程小组干预组,为期 12 周
棋盘游戏(国际象棋)课程,以 6-10 名科目为一组进行,每周一次
实验性的:围棋和国际象棋课程
受试者随机接受每周两次围棋和国际象棋课程的小组干预,为期 12 周
棋盘游戏(围棋)课程,以 6-10 名科目为一组进行,每周一次
棋盘游戏(国际象棋)课程,以 6-10 名科目为一组进行,每周一次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
一般认知
大体时间:12周
蒙特利尔认知评估各组之间的差异[连续量表,0-30,分数越高表示表现越好]
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
数字跨度向前
大体时间:12周
组间数字跨度差异[连续刻度,0-9,分数越高表示表现越好]
12周
数字跨度向后
大体时间:12周
组间数字跨度向后的差异[连续刻度,0-9,分数越高表示表现越好]
12周
越野测试 - A 部分
大体时间:12周
轨迹制作测试 - A 部分组之间的差异 [完成任务的时间,最短 0 秒,最长 N/A,分数越高表示表现越差]
12周
越野测试 - B 部分
大体时间:12周
轨迹制作测试 - B 部分组之间的差异 [完成任务的时间,最短 0 秒,最长 N/A,分数越高表示表现越差]
12周
语义流畅性
大体时间:12周
组间语义流畅度差异[连续量表,最小值 0,最大值 N/A,分数越高表示表现越好]
12周
沮丧
大体时间:12周
各组之间老年抑郁量表量表差异[连续量表,最小0最大15,分数越高表明抑郁程度越严重]
12周
生活方式
大体时间:12周
组间简单生活方式指标问卷量表差异[连续量表,最小0最大10,分数越高表明生活方式越健康]
12周
生活质量指标
大体时间:12周
世界卫生组织生活质量(WHO-QoL)量表各组之间的差异[连续量表,最小0最大100,分数越高表明生活质量越好]
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lucio Tremolizzo, MD, PhD、Fondazione IRCCS San Gerardo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月13日

初级完成 (实际的)

2025年2月13日

研究完成 (实际的)

2025年2月13日

研究注册日期

首次提交

2024年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月19日

首次发布 (实际的)

2024年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月23日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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