Когнитивное вмешательство с использованием го и шахмат при раннем и субъективном снижении когнитивных функций (Cognichess)
23 марта 2026 г. обновлено: University of Milano Bicocca
Цель этого клинического исследования — оценить, может ли обучение игре в традиционные настольные игры улучшить когнитивные функции у субъектов с легкими когнитивными нарушениями и субъективным снижением когнитивных функций. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Улучшают ли го и шахматы когнитивные способности?
- Игра лучше другой? Является ли влияние обеих игр на познание синергичным?
- Улучшают ли го и шахматы качество жизни?
- Улучшают ли го и шахматы настроение?
- Улучшают ли Го и шахматы образ жизни?
Участники будут рандомизированы в одну из четырех групп:
- Групповое занятие по Го один раз в неделю в течение 12 недель.
- Групповое занятие по шахматам один раз в неделю в течение 12 недель.
- Групповые занятия по го и шахматам два раза в неделю в течение 12 недель.
- Контрольная группа
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Lombardy
-
Monza, Lombardy, Италия, 20900
- Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагностика легких когнитивных нарушений или субъективного снижения когнитивных функций.
- Желание участвовать в занятиях по настольным играм
- Жизнь в 20 минутах езды от центра
- Подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- Предварительное знание правил игры (в случае, если субъект знает одно из двух, они могут быть рандомизированы к другому)
- Значительные лингвистические или сенсорные нарушения (согласно клиническому заключению)
- Значительные поведенческие или психические расстройства (согласно клиническому заключению)
- Серьезные сопутствующие заболевания (согласно клиническому заключению)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Субъекты были рандомизированы в группы без вмешательства в течение 12 недель.
|
|
|
Экспериментальный: Перейти на занятия
Субъекты были рандомизированы для группового вмешательства с уроками го один раз в неделю в течение 12 недель.
|
Занятия настольными играми (го), проводимые в группах по 6-10 предметов, один раз в неделю.
|
|
Экспериментальный: Занятия шахматами
Субъекты были рандомизированы для группового вмешательства с уроками шахмат один раз в неделю в течение 12 недель.
|
Занятия настольными играми (шахматами), проводимые в группах по 6-10 предметов, один раз в неделю.
|
|
Экспериментальный: Занятия по го и шахматам
Субъекты были рандомизированы для группового вмешательства с уроками го и шахмат два раза в неделю в течение 12 недель.
|
Занятия настольными играми (го), проводимые в группах по 6-10 предметов, один раз в неделю.
Занятия настольными играми (шахматами), проводимые в группах по 6-10 предметов, один раз в неделю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее познание
Временное ограничение: 12 недель
|
Различия в Монреальской когнитивной оценке между группами [непрерывная шкала, от 0 до 30, более высокие баллы указывают на лучшие результаты]
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цифровой диапазон вперед
Временное ограничение: 12 недель
|
Различия в диапазоне цифр между группами [непрерывная шкала, от 0 до 9, более высокие баллы указывают на лучшие результаты]
|
12 недель
|
|
Цифровой диапазон назад
Временное ограничение: 12 недель
|
Различия в диапазоне цифр в обратном направлении между группами [непрерывная шкала, от 0 до 9, более высокие баллы указывают на лучшие результаты]
|
12 недель
|
|
Тест на прохождение тропы - часть А
Временное ограничение: 12 недель
|
Различия в тесте на прохождение маршрута — часть A между группами [время на выполнение задания, минимум 0 секунд, максимум — нет, более высокие баллы указывают на худшие результаты]
|
12 недель
|
|
Тест по прокладыванию тропы - часть Б
Временное ограничение: 12 недель
|
Различия в тесте на прохождение маршрута — часть B между группами [время на выполнение задания, минимум 0 секунд, максимум — нет, более высокие баллы указывают на худшие результаты]
|
12 недель
|
|
Семантическая беглость
Временное ограничение: 12 недель
|
Различия в семантической беглости между группами [непрерывная шкала, минимум 0, максимум Н/Д, более высокие баллы указывают на лучшие результаты]
|
12 недель
|
|
Депрессия
Временное ограничение: 12 недель
|
Различия в шкале гериатрической депрессии между группами [непрерывная шкала, мин 0 макс 15, более высокие баллы указывают на тяжелую депрессию]
|
12 недель
|
|
Стиль жизни
Временное ограничение: 12 недель
|
Различия в простой шкале опросника показателей образа жизни между группами [непрерывная шкала, мин. 0, макс. 10, более высокие баллы указывают на более здоровый образ жизни]
|
12 недель
|
|
Индикатор качества жизни
Временное ограничение: 12 недель
|
Различия по шкале качества жизни ВОЗ (WHO-QoL) между группами [непрерывная шкала, мин 0 макс 100, более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни]
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lucio Tremolizzo, MD, PhD, Fondazione IRCCS San Gerardo
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cognichess
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .