保密 IPV 筛选工具
2024年2月21日 更新者：Leslie Lenert、Medical University of South Carolina
基于电子病历的亲密伴侣暴力筛查和干预
在美国，针对女性的亲密伴侣暴力（IPV）是一个严重的公共卫生问题和人权问题。
我们的研究团队使用检查室计算机开发了保密筛查工具，用于初级保健中的亲密伴侣暴力行为。
研究概览
详细说明
本研究的目的是开发和评估一套集成的电子健康记录 (EHR) 工具，该工具可自动执行北加州 Kaiser Permanente 的“最佳实践”，以筛查和干预临床环境中发现的 IPV。
干预的目标不仅仅是对患者进行 IPV 筛查，还包括用于评估 IPV 风险、记录 IPV 护理的工具，以及支持在初级保健访问国家 IPV 热线资源期间进行热情交接。
重要的是，该研究包括对记录 IPV 的笔记和 IPV 护理计费进行保密，并将这种护理划分为电子健康记录的安全部分。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
19655
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29403
- Biomedical Informatics Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 作为南卡罗来纳医科大学初级保健诊所（家庭医学）的患者
- 18-49岁女性
- 表示愿意联系进行后续研究
- 英语会话
排除标准：
- 无排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：序列1
5个诊所。 在阶梯式楔块设计研究中，这是控制（磨合）周期最短的序列。 所有序列都有磨合期和干预期。 在控制期，使用现有的护士主导的口腔筛查对参与者进行筛查，在干预期，同时使用护士主导的筛查和我们新的保密筛查。 |
使用考试计算机进行保密筛选
使用决策支持模板对高风险患者进行保密评估和转诊
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其他：序列2
5个诊所。
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使用考试计算机进行保密筛选
使用决策支持模板对高风险患者进行保密评估和转诊
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其他：序列3
5个诊所。
这是控制（磨合）期最长的序列。
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使用考试计算机进行保密筛选
使用决策支持模板对高风险患者进行保密评估和转诊
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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IPV 阳性（是/否）
大体时间：29个月
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根据患者对筛查问题的回答，他们被标记为 IPV 阳性或阴性
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29个月
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筛选已完成（是/否）
大体时间：29个月
|
指定的筛查是否在患者就诊期间完成
|
29个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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风险的严重程度
大体时间：29个月
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使用危险 5 级风险评估，范围从 0 到 5
|
29个月
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医生对 IPV 管理工具的遵守情况
大体时间：29个月
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以后续决策模板的完成率以及国家热线转诊后咨询的比率（筛查出的阳性患者的比例）来衡量
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29个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年10月6日
初级完成 (实际的)
2023年7月31日
研究完成 (实际的)
2023年7月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月21日
首次发布 (实际的)
2024年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月21日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Pro00093964
- 5R18HS025654-03 (美国 AHRQ 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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