Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vertrouwelijke tool voor IPV-screening

21 februari 2024 bijgewerkt door: Leslie Lenert, Medical University of South Carolina

Op EPD gebaseerde screening en interventie voor partnergeweld

Intiem partnergeweld (IPV) tegen vrouwen in de VS is een ernstig probleem voor de volksgezondheid en een mensenrechtenkwestie. Ons onderzoeksteam heeft vertrouwelijke screeningtools ontwikkeld met behulp van computers in de onderzoekskamer voor partnergeweld, die in de eerstelijnszorg kunnen worden gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was het ontwikkelen en evalueren van een geïntegreerd pakket elektronische medische dossiers (EPD)-tools die de 'best practices' van Kaiser Permanente uit Noord-Californië automatiseren voor screening en interventie voor IPV geïdentificeerd binnen klinische settings. Het doel van de interventie gaat verder dan alleen het screenen van patiënten op partnergeweld en omvat hulpmiddelen voor het beoordelen van het partnergeweldrisico, voor documentatie van de partnergeweldzorg en ondersteuning voor een warme overdracht tijdens het eerstelijnsbezoek aan een nationaal partnergeweldhotline. Belangrijk is dat het onderzoek ook werkzaamheden omvat om de aantekeningen over partnergeweld en de facturering voor partnergeweldzorg vertrouwelijk te houden, waarbij deze zorg wordt gesegmenteerd in een beveiligd segment van het elektronische patiëntendossier.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19655

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29403
        • Biomedical Informatics Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt zijn van de Medische Universiteit van South Carolina in eerstelijnsklinieken (huisartsgeneeskunde)
  • Vrouwen van 18 tot en met 49 jaar
  • Heb ja aangegeven tegen de wens gecontacteerd te worden voor een vervolgonderzoek
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • Geen uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Sequentie 1

5 klinieken. Bij een ontwerpstudie met getrapte wiggen was dit de reeks met de kortste controleperiode (inloopperiode).

Alle sequenties hebben een inloopperiode en een interventieperiode. In de controleperiode werden de deelnemers gescreend met behulp van de bestaande door verpleegkundigen geleide orale screening, in de interventieperiode werden zowel de door de verpleegkundige geleide screening als onze nieuwe vertrouwelijke screening tegelijkertijd gebruikt.
Diagnostische toets: Screening op partnergeweld
vertrouwelijke screening met behulp van examencomputer
Ander: Beoordeling en verwijzing
vertrouwelijke beoordeling en verwijzing van hoogrisicopatiënten met behulp van beslissingsondersteunende sjablonen
Ander: Sequentie 2
5 klinieken.
Diagnostische toets: Screening op partnergeweld
vertrouwelijke screening met behulp van examencomputer
Ander: Beoordeling en verwijzing
vertrouwelijke beoordeling en verwijzing van hoogrisicopatiënten met behulp van beslissingsondersteunende sjablonen
Ander: Sequentie 3
5 klinieken. Dit was de reeks met de langste controleperiode (inloopperiode).
Diagnostische toets: Screening op partnergeweld
vertrouwelijke screening met behulp van examencomputer
Ander: Beoordeling en verwijzing
vertrouwelijke beoordeling en verwijzing van hoogrisicopatiënten met behulp van beslissingsondersteunende sjablonen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
IPV positief (ja/nee)
Tijdsspanne: 29 maanden
Afhankelijk van de antwoorden van de patiënt op screeningvragen, worden deze gemarkeerd als IPV-positief of negatief
29 maanden
Screening voltooid (ja/nee)
Tijdsspanne: 29 maanden
Of de toegewezen screening is voltooid tijdens het patiëntbezoek
29 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ernst van het risico
Tijdsspanne: 29 maanden
met behulp van Gevaar 5-risicobeoordeling, variërend van 0 tot 5
29 maanden
Naleving door artsen van IPV-beheertools
Tijdsspanne: 29 maanden
Gemeten als het percentage voltooiing van de sjablonen voor vervolgbeslissingen, en het percentage verwijzingen voor counseling na een bezoek aan een nationale hotline (een aandeel van gescreende positieve patiënten
29 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Medewerkers

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 oktober 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00093964
  • 5R18HS025654-03 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Screening op partnergeweld

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren