기밀 IPV 검사 도구
2024년 2월 21일 업데이트: Leslie Lenert, Medical University of South Carolina
친밀한 파트너 폭력에 대한 EHR 기반 선별 및 개입
미국에서 여성을 대상으로 한 친밀한 파트너 폭력(IPV)은 심각한 공중 보건 문제이자 인권 문제입니다.
우리 연구팀은 일차 진료에 사용되는 친밀한 파트너 폭력에 대해 시험실 컴퓨터를 사용하여 기밀 검사 도구를 개발했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 임상 환경에서 확인된 IPV에 대한 선별 및 개입을 위해 Northern California Kaiser Permanente의 "모범 사례"를 자동화하는 통합 전자 건강 기록(EHR) 도구 제품군을 개발하고 평가하는 것이었습니다.
개입의 목표는 IPV에 대한 환자의 단순한 선별을 넘어서 IPV 위험 평가, IPV 치료 문서화, 국가 IPV 핫라인 리소스에 대한 일차 진료 방문 중 따뜻한 인계 지원을 위한 도구를 포함합니다.
중요한 점은 이 연구에 IPV 문서와 IPV 치료에 대한 청구서를 기밀로 유지하고 이 치료를 전자 건강 기록의 안전한 부분으로 분류하는 작업이 포함되어 있다는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19655
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, 미국, 29403
- Biomedical Informatics Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 사우스캐롤라이나 의과대학 1차 진료소(가정의학) 환자
- 18~49세 여성 포함
- 후속 연구를 위해 연락을 받기를 원한다고 보고했습니다.
- 영어로 말하기
제외 기준:
- 제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 시퀀스 1
5개 진료소. 계단형 웨지 설계 연구에서 이는 제어(런인) 기간이 가장 짧은 시퀀스였습니다. 모든 시퀀스에는 실행 기간과 개입 기간이 있습니다. 통제 기간에는 참가자들이 기존 간호사 주도 구강 선별 검사를 사용하여 선별되었으며, 중재 기간에는 간호사 주도 및 새로운 기밀 선별 검사가 동시에 사용되었습니다. |
시험 컴퓨터를 이용한 비밀 심사
의사결정 지원 템플릿을 사용하여 고위험 환자에 대한 기밀 평가 및 의뢰
|
|
다른: 시퀀스 2
5개 진료소.
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시험 컴퓨터를 이용한 비밀 심사
의사결정 지원 템플릿을 사용하여 고위험 환자에 대한 기밀 평가 및 의뢰
|
|
다른: 시퀀스 3
5개 진료소.
이는 제어(실행) 기간이 가장 긴 시퀀스였습니다.
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시험 컴퓨터를 이용한 비밀 심사
의사결정 지원 템플릿을 사용하여 고위험 환자에 대한 기밀 평가 및 의뢰
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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IPV 양성(예/아니요)
기간: 29개월
|
선별 질문에 대한 환자의 답변에 따라 IPV 양성 또는 음성으로 표시됩니다.
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29개월
|
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심사 완료 (예/아니오)
기간: 29개월
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환자 방문 중 배정된 검진이 완료되었는지 여부
|
29개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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위험의 심각도
기간: 29개월
|
0에서 5까지의 위험 5 위험 평가 사용
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29개월
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IPV 관리 도구를 사용한 의사의 규정 준수
기간: 29개월
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후속 결정 템플릿 완료율 및 전국 핫라인 방문 후 상담 의뢰율(선별된 양성 환자의 비율)로 측정됩니다.
|
29개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 10월 6일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Pro00093964
- 5R18HS025654-03 (미국 AHRQ 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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