Luottamuksellinen IPV-seulontatyökalu
keskiviikko 21. helmikuuta 2024 päivittänyt: Leslie Lenert, Medical University of South Carolina
EHR-pohjainen parisuhdeväkivallan seulonta ja interventio
Naisiin kohdistuva parisuhdeväkivalta (IPV) Yhdysvalloissa on vakava kansanterveysongelma ja ihmisoikeuskysymys.
Tutkimusryhmämme on kehittänyt luottamuksellisia seulontatyökaluja, joissa käytetään tenttihuoneen tietokonetta lähipariväkivallan varalta perusterveydenhuollossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää ja arvioida integroitu elektronisten terveyskertomusten (EHR) työkalusarja, joka automatisoi Pohjois-Kalifornian Kaiser Permanenten "parhaat käytännöt" kliinisissä olosuhteissa tunnistetun IPV:n seulontaan ja interventioon.
Intervention tavoite ylittää pelkän potilaiden seulonnan IPV:n varalta, ja se sisältää työkaluja IPV-riskin arviointiin, IPV-hoidon dokumentointiin ja tuen lämpimään luovutukseen perusterveydenhuollon käynnin aikana kansallisen IPV-hotline-resurssin resursseihin.
Tärkeää on, että tutkimukseen sisältyy työtä, jonka tarkoituksena on pitää muistiinpanot IPV:stä ja IPV-hoidon laskutuksesta luottamuksellisina ja segmentoida tämä hoito sähköisen sairauskertomuksen turvalliseen segmenttiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19655
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29403
- Biomedical Informatics Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Etelä-Carolinan lääketieteellisen yliopiston potilas perusterveydenhuollon klinikoilla (perhelääketiede)
- Naiset 18-49-vuotiaat mukaan lukien
- Ilmoitti kyllä haluavansa olla yhteydessä jatkotutkimukseen
- Englantia puhuva
Poissulkemiskriteerit:
- Ei poissulkemiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Sarja 1
5 klinikkaa. Porrastetussa kiilasuunnittelututkimuksessa tämä oli jakso, jolla oli lyhin kontrollijakso (sisäänajo). Kaikilla sarjoilla on sisäänajojakso ja interventiojakso. Kontrollijaksolla osallistujat seulottiin olemassa olevalla sairaanhoitajan johtamalla suun seulonnalla, interventiojaksolla sekä hoitajan johtamaa että uutta luottamuksellista näyttöämme käytettiin samanaikaisesti. |
luottamuksellinen seulonta koetietokoneella
riskipotilaiden luottamuksellinen arviointi ja lähetteet päätöksenteon tukimalleilla
|
|
Muut: Sarja 2
5 klinikkaa.
|
luottamuksellinen seulonta koetietokoneella
riskipotilaiden luottamuksellinen arviointi ja lähetteet päätöksenteon tukimalleilla
|
|
Muut: Jakso 3
5 klinikkaa.
Tämä oli jakso, jossa oli pisin kontrollijakso (sisäänajo).
|
luottamuksellinen seulonta koetietokoneella
riskipotilaiden luottamuksellinen arviointi ja lähetteet päätöksenteon tukimalleilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IPV-positiivinen (Kyllä/Ei)
Aikaikkuna: 29 kuukautta
|
Riippuen potilaan vastauksista seulontakysymyksiin, ne merkitään joko IPV-positiivisiksi tai negatiivisiksi
|
29 kuukautta
|
|
Seulonta suoritettu (kyllä/ei)
Aikaikkuna: 29 kuukautta
|
Onko määrätty seulonta suoritettu potilaskäynnin aikana
|
29 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Riskin vakavuus
Aikaikkuna: 29 kuukautta
|
käyttämällä Danger 5 -riskiarviointia, joka vaihtelee välillä 0–5
|
29 kuukautta
|
|
Lääkäri noudattaa IPV-hallintatyökaluja
Aikaikkuna: 29 kuukautta
|
Mitattu seurantapäätösmallien valmistumisasteena ja kansalliseen vihjelinjaan käynnin jälkeiseen neuvontaan lähetettyjen lähetteiden asteena (osuus seulotuista positiivisista potilaista
|
29 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. lokakuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00093964
- 5R18HS025654-03 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .