Fortroligt IPV-screeningsværktøj
21. februar 2024 opdateret af: Leslie Lenert, Medical University of South Carolina
EPJ-baseret screening og intervention for partnervold
Intim partnervold (IPV) mod kvinder i USA er et alvorligt folkesundhedsproblem og et menneskerettighedsspørgsmål.
Vores forskerhold har udviklet fortrolige screeningsværktøjer ved hjælp af computer i eksamenslokalet for vold i nære relationer til brug i primærplejen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at udvikle og evaluere en integreret pakke af elektroniske sundhedsjournaler (EHR) værktøjer, der automatiserer "bedste praksis" fra Northern California Kaiser Permanente til screening og intervention for IPV identificeret i kliniske omgivelser.
Målet med interventionen går ud over blot screening af patienter for IPV og omfatter værktøjer til vurdering af IPV-risiko, til dokumentation af IPV-pleje og støtte til en varm aflevering under primærplejebesøget til en national IPV-hotlineressource.
Det er vigtigt, at undersøgelsen omfatter arbejde med at holde noter, der dokumenterer IPV og fakturering for IPV-pleje fortroligt, og segmenterer denne pleje i et sikkert segment af den elektroniske sygejournal.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
19655
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29403
- Biomedical Informatics Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være en Medical University of South Carolina patient på primære klinikker (familiemedicin)
- Kvinder 18-49 år inklusive
- Anmeldte ja til at ønske at blive kontaktet for en opfølgende forskningsundersøgelse
- Engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- Ingen udelukkelseskriterier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Sekvens 1
5 klinikker. I stepped wedge design undersøgelse var dette sekvensen med den korteste kontrolperiode (indkøring). Alle sekvenser har en indkøringsperiode og interventionsperiode. I kontrolperioden blev deltagerne screenet ved hjælp af eksisterende sygeplejerskestyret oral screening, i interventionsperioden blev både - sygeplejerskeledet og vores nye fortrolige screening brugt på samme tid. |
fortrolig screening ved hjælp af eksamenscomputer
fortrolig vurdering og henvisning af højrisikopatienter ved hjælp af beslutningsstøtteskabeloner
|
|
Andet: Sekvens 2
5 klinikker.
|
fortrolig screening ved hjælp af eksamenscomputer
fortrolig vurdering og henvisning af højrisikopatienter ved hjælp af beslutningsstøtteskabeloner
|
|
Andet: Sekvens 3
5 klinikker.
Dette var sekvensen med den længste kontrolperiode (indkøring).
|
fortrolig screening ved hjælp af eksamenscomputer
fortrolig vurdering og henvisning af højrisikopatienter ved hjælp af beslutningsstøtteskabeloner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
IPV positiv (Ja/Nej)
Tidsramme: 29 måneder
|
Afhængigt af patientens svar på screeningsspørgsmål markeres de som enten IPV positive eller negative
|
29 måneder
|
|
Screening afsluttet (Ja/Nej)
Tidsramme: 29 måneder
|
Om den tildelte screening blev gennemført under patientbesøget
|
29 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risikoens sværhedsgrad
Tidsramme: 29 måneder
|
ved at bruge Danger 5 risikovurdering, der spænder fra 0 til 5
|
29 måneder
|
|
Lægens overholdelse af IPV-styringsværktøjer
Tidsramme: 29 måneder
|
Målt som fuldførelsesgraden af opfølgningsbeslutningsskabeloner og frekvensen af henvisninger til rådgivning efter besøg til en national hotline (en andel fra screenede positive patienter
|
29 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. oktober 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
28. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00093964
- 5R18HS025654-03 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .