Ferramenta confidencial de triagem IPV
21 de fevereiro de 2024 atualizado por: Leslie Lenert, Medical University of South Carolina
Triagem e intervenção baseada em EHR para violência entre parceiros íntimos
A violência entre parceiros íntimos (VPI) contra as mulheres nos EUA é um grave problema de saúde pública e uma questão de direitos humanos.
Nossa equipe de pesquisa desenvolveu ferramentas de triagem confidenciais usando computadores de salas de exame para violência entre parceiros íntimos, para serem usadas na atenção primária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi desenvolver e avaliar um conjunto integrado de ferramentas de registro eletrônico de saúde (EHR) que automatiza as "melhores práticas" do Kaiser Permanente do Norte da Califórnia para triagem e intervenção para VPI identificada em ambientes clínicos.
O objetivo da intervenção vai além da mera triagem de pacientes para VPI e inclui ferramentas para avaliação do risco de VPI, para documentação dos cuidados de VPI e apoio para uma transferência calorosa durante a visita de cuidados primários a um recurso nacional de linha direta de VPI.
É importante ressaltar que o estudo inclui o trabalho para manter confidenciais as anotações que documentam a VPI e a cobrança pelos cuidados de VPI, segmentando esses cuidados em um segmento seguro do registro eletrônico de saúde.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19655
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29403
- Biomedical Informatics Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser paciente da Universidade Médica da Carolina do Sul em clínicas de atenção primária (medicina de família)
- Mulheres de 18 a 49 anos de idade inclusive
- Relatou sim ao desejo de ser contatado para um estudo de pesquisa de acompanhamento
- Falando inglês
Critério de exclusão:
- Sem critérios de exclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Sequência 1
5 clínicas. No estudo do projeto de cunha escalonada, esta foi a sequência com menor período de controle (run-in). Todas as sequências têm um período de rodagem e um período de intervenção. No período de controle, os participantes foram selecionados usando a triagem oral conduzida por enfermeiras existente, no período de intervenção tanto a triagem conduzida por enfermeiras quanto nossa nova tela confidencial foram usadas ao mesmo tempo. |
triagem confidencial usando computador de exame
avaliação confidencial e encaminhamento de pacientes de alto risco usando modelos de apoio à decisão
|
|
Outro: Sequência 2
5 clínicas.
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triagem confidencial usando computador de exame
avaliação confidencial e encaminhamento de pacientes de alto risco usando modelos de apoio à decisão
|
|
Outro: Sequência 3
5 clínicas.
Esta foi a sequência com maior período de controle (run-in).
|
triagem confidencial usando computador de exame
avaliação confidencial e encaminhamento de pacientes de alto risco usando modelos de apoio à decisão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
IPV positivo (Sim/Não)
Prazo: 29 meses
|
Dependendo das respostas do paciente às perguntas de triagem, elas são sinalizadas como VPI positiva ou negativa
|
29 meses
|
|
Triagem concluída (Sim/Não)
Prazo: 29 meses
|
Se a triagem atribuída foi concluída durante a visita do paciente
|
29 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Gravidade do risco
Prazo: 29 meses
|
usando avaliação de risco de Perigo 5, variando de 0 a 5
|
29 meses
|
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Conformidade do médico com ferramentas de gerenciamento de IPV
Prazo: 29 meses
|
Medido como a taxa de conclusão dos modelos de decisão de acompanhamento e a taxa de encaminhamentos para aconselhamento pós-consulta para uma linha direta nacional (uma parcela de pacientes positivos selecionados
|
29 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de outubro de 2010
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Pro00093964
- 5R18HS025654-03 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .