Verktyg för konfidentiell IPV-screening
21 februari 2024 uppdaterad av: Leslie Lenert, Medical University of South Carolina
EPJ-baserad screening och intervention för våld i nära relationer
Intimt partnervåld (IPV) mot kvinnor i USA är ett allvarligt folkhälsoproblem och en mänsklig rättighetsfråga.
Vårt forskarteam har utvecklat konfidentiella screeningverktyg med hjälp av examensrumsdator för våld i nära relationer för att användas i primärvården.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att utveckla och utvärdera en integrerad svit av elektroniska journalverktyg (EHR) som automatiserar "bästa praxis" från norra Kalifornien Kaiser Permanente för screening och intervention för IPV som identifierats i kliniska miljöer.
Målet med interventionen går utöver enbart screening av patienter för IPV och inkluderar verktyg för bedömning av IPV-risk, för dokumentation av IPV-vård och stöd för en varm hand-off under primärvårdsbesöket till en nationell IPV-hotlineresurs.
Viktigt är att studien inkluderar arbete med att hålla anteckningar som dokumenterar IPV och fakturering för IPV-vård konfidentiella, och segmentera denna vård i ett säkert segment av den elektroniska patientjournalen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
19655
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29403
- Biomedical Informatics Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara en Medical University of South Carolina-patient på primärvårdskliniker (familjemedicin)
- Kvinnor 18-49 år inklusive
- Angav ja till att vilja bli kontaktad för en uppföljande forskningsstudie
- Engelsktalande
Exklusions kriterier:
- Inga uteslutningskriterier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Sekvens 1
5 kliniker. I en stegad kildesignstudie var detta sekvensen med kortast kontrollperiod (inkörning). Alla sekvenser har en inkörningsperiod och interventionsperiod. Under kontrollperioden screenades deltagarna med hjälp av befintlig sjuksköterskeledd oral screening, i interventionsperioden användes både sjuksköterskeledda och vår nya konfidentiella screening samtidigt. |
konfidentiell screening med examensdator
konfidentiell bedömning och remiss av högriskpatienter med hjälp av beslutsstödsmallar
|
|
Övrig: Sekvens 2
5 kliniker.
|
konfidentiell screening med examensdator
konfidentiell bedömning och remiss av högriskpatienter med hjälp av beslutsstödsmallar
|
|
Övrig: Sekvens 3
5 kliniker.
Detta var sekvensen med längsta kontrollperioden (inkörning).
|
konfidentiell screening med examensdator
konfidentiell bedömning och remiss av högriskpatienter med hjälp av beslutsstödsmallar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
IPV-positiv (Ja/Nej)
Tidsram: 29 månader
|
Beroende på patientens svar på screeningfrågor flaggas de som antingen IPV-positiva eller negativa
|
29 månader
|
|
Screening avslutad (Ja/Nej)
Tidsram: 29 månader
|
Huruvida den tilldelade screeningen slutfördes under patientbesöket
|
29 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Riskens svårighetsgrad
Tidsram: 29 månader
|
genom att använda Danger 5 riskbedömning, från 0 till 5
|
29 månader
|
|
Läkarens efterlevnad av IPV-hanteringsverktyg
Tidsram: 29 månader
|
Mäts som graden av slutförande av mallar för uppföljning av beslut och andelen remisser för rådgivning efter besök till en nationell hotline (en andel från screenade positiva patienter
|
29 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 oktober 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2024
Första postat (Faktisk)
28 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Pro00093964
- 5R18HS025654-03 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .