Poufne narzędzie do kontroli IPV
21 lutego 2024 zaktualizowane przez: Leslie Lenert, Medical University of South Carolina
Badania przesiewowe i interwencja w oparciu o EHR w przypadku przemocy ze strony partnera
Przemoc ze strony partnera (IPV) wobec kobiet w USA stanowi poważny problem zdrowia publicznego i kwestię praw człowieka.
Nasz zespół badawczy opracował narzędzia do poufnego badania przesiewowego, wykorzystujące komputer w sali egzaminacyjnej, pod kątem przemocy ze strony partnera, do stosowania w podstawowej opiece zdrowotnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania było opracowanie i ocena zintegrowanego pakietu narzędzi do elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR), który automatyzuje „najlepsze praktyki” firmy Kaiser Permanente z Północnej Kalifornii w zakresie badań przesiewowych i interwencji w kierunku IPV zidentyfikowanego w warunkach klinicznych.
Cel interwencji wykracza poza zwykłe badanie pacjentów pod kątem IPV i obejmuje narzędzia do oceny ryzyka IPV, dokumentowania opieki IPV oraz wsparcie w zakresie ciepłego przekazania podczas wizyty w ramach podstawowej opieki zdrowotnej pod krajową infolinią IPV.
Co ważne, badanie obejmuje prace mające na celu zachowanie poufności notatek dokumentujących IPV i rozliczenia za opiekę IPV, segmentując tę opiekę w bezpiecznym segmencie elektronicznej dokumentacji zdrowotnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
19655
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29403
- Biomedical Informatics Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bycie pacjentem Uniwersytetu Medycznego Karoliny Południowej w klinikach podstawowej opieki zdrowotnej (medycyna rodzinna)
- Kobiety w wieku 18-49 lat włącznie
- Zgłoszono zgodę na kontakt w sprawie dalszego badania
- Mówiący po angielsku
Kryteria wyłączenia:
- Brak kryteriów wykluczających
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Sekwencja 1
5 klinik. W badaniu konstrukcji klina stopniowanego była to sekwencja z najkrótszym okresem kontrolnym (dotarcia). Wszystkie sekwencje mają okres docierania i okres interwencji. W okresie kontrolnym uczestnicy byli poddawani badaniom przesiewowym przy użyciu istniejących badań przesiewowych jamy ustnej prowadzonych przez pielęgniarkę, w okresie interwencyjnym jednocześnie stosowano zarówno badania przesiewowe prowadzone przez pielęgniarkę, jak i nasz nowy poufny system badań przesiewowych. |
poufne badanie przesiewowe przy użyciu komputera egzaminacyjnego
poufna ocena i kierowanie pacjentów wysokiego ryzyka przy użyciu szablonów wspomagających podejmowanie decyzji
|
|
Inny: Sekwencja 2
5 klinik.
|
poufne badanie przesiewowe przy użyciu komputera egzaminacyjnego
poufna ocena i kierowanie pacjentów wysokiego ryzyka przy użyciu szablonów wspomagających podejmowanie decyzji
|
|
Inny: Sekwencja 3
5 klinik.
Była to sekwencja z najdłuższym okresem kontrolnym (dotarcia).
|
poufne badanie przesiewowe przy użyciu komputera egzaminacyjnego
poufna ocena i kierowanie pacjentów wysokiego ryzyka przy użyciu szablonów wspomagających podejmowanie decyzji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
IPV dodatni (Tak/Nie)
Ramy czasowe: 29 miesięcy
|
W zależności od odpowiedzi pacjenta na pytania przesiewowe, są one oznaczane jako pozytywne lub negatywne w stosunku do IPV
|
29 miesięcy
|
|
Przegląd zakończony (Tak/Nie)
Ramy czasowe: 29 miesięcy
|
Czy przypisane badanie przesiewowe zostało zakończone podczas wizyty pacjenta
|
29 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Waga ryzyka
Ramy czasowe: 29 miesięcy
|
stosując ocenę ryzyka Niebezpieczeństwo 5, w zakresie od 0 do 5
|
29 miesięcy
|
|
Zgodność lekarzy z narzędziami zarządzania IPV
Ramy czasowe: 29 miesięcy
|
Mierzone jako stopień wypełnienia szablonów decyzji dotyczących dalszych działań oraz odsetek skierowań na poradnictwo po wizycie do krajowej gorącej linii (udział pacjentów, którzy przeszli badania przesiewowe z wynikiem pozytywnym)
|
29 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 października 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00093964
- 5R18HS025654-03 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Badanie przesiewowe pod kątem przemocy ze strony partnera
-
University of HawaiiAktywny, nie rekrutujący