Herramienta de detección de IPV confidencial
21 de febrero de 2024 actualizado por: Leslie Lenert, Medical University of South Carolina
Detección e intervención basadas en EHR para la violencia de pareja íntima
La violencia de pareja (IPV) contra las mujeres en los EE. UU. es un grave problema de salud pública y una cuestión de derechos humanos.
Nuestro equipo de investigación ha desarrollado herramientas de detección confidenciales utilizando la computadora de la sala de examen para detectar violencia de pareja para su uso en atención primaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue desarrollar y evaluar un conjunto integrado de herramientas de registros médicos electrónicos (EHR) que automatiza las "mejores prácticas" de Kaiser Permanente del norte de California para la detección y la intervención de la VPI identificada en entornos clínicos.
El objetivo de la intervención va más allá de la mera detección de pacientes para detectar VPI e incluye herramientas para la evaluación del riesgo de VPI, para la documentación de la atención de VPI y apoyo para una cálida transferencia durante la visita de atención primaria a una línea directa nacional de VPI.
Es importante destacar que el estudio incluye trabajo para mantener confidenciales las notas que documentan la IPV y la facturación de la atención de IPV, segmentando esta atención en un segmento seguro del registro médico electrónico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19655
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29403
- Biomedical Informatics Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser paciente de la Universidad Médica de Carolina del Sur en clínicas de atención primaria (medicina familiar)
- Mujeres de 18 a 49 años inclusive
- Informó que sí a querer ser contactado para un estudio de investigación de seguimiento.
- Habla ingles
Criterio de exclusión:
- Sin criterios de exclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Secuencia 1
5 clínicas. En el estudio de diseño de cuña escalonada, esta fue la secuencia con el período de control (preparación) más corto. Todas las secuencias tienen un período de rodaje y un período de intervención. En el período de control, los participantes fueron evaluados mediante un examen oral dirigido por enfermeras existente; en el período de intervención, tanto el examen dirigido por enfermeras como nuestro nuevo examen confidencial se utilizaron al mismo tiempo. |
evaluación confidencial utilizando la computadora de examen
Evaluación confidencial y derivación de pacientes de alto riesgo mediante plantillas de apoyo a la toma de decisiones.
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Otro: Secuencia 2
5 clínicas.
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evaluación confidencial utilizando la computadora de examen
Evaluación confidencial y derivación de pacientes de alto riesgo mediante plantillas de apoyo a la toma de decisiones.
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Otro: Secuencia 3
5 clínicas.
Esta fue la secuencia con el período de control (preparación) más largo.
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evaluación confidencial utilizando la computadora de examen
Evaluación confidencial y derivación de pacientes de alto riesgo mediante plantillas de apoyo a la toma de decisiones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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IPV positiva (Sí/No)
Periodo de tiempo: 29 meses
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Dependiendo de las respuestas del paciente a las preguntas de detección, se marca como IPV positivo o negativo.
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29 meses
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Evaluación completada (Sí/No)
Periodo de tiempo: 29 meses
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Si el examen asignado se completó durante la visita del paciente
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29 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Gravedad del riesgo
Periodo de tiempo: 29 meses
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utilizando la evaluación de riesgos Peligro 5, que va de 0 a 5
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29 meses
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Cumplimiento del médico con las herramientas de gestión de IPV
Periodo de tiempo: 29 meses
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Medido como la tasa de finalización de plantillas de decisiones de seguimiento y la tasa de derivaciones para asesoramiento posterior a la visita a una línea directa nacional (una proporción de pacientes seleccionados positivamente
|
29 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Pro00093964
- 5R18HS025654-03 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .