Outil de dépistage confidentiel du VPI
21 février 2024 mis à jour par: Leslie Lenert, Medical University of South Carolina
Dépistage et intervention basés sur le DSE pour la violence conjugale
La violence conjugale (VPI) contre les femmes aux États-Unis constitue un grave problème de santé publique et une question de droits humains.
Notre équipe de recherche a développé des outils de dépistage confidentiels à l'aide d'un ordinateur de salle d'examen pour la violence conjugale à utiliser en soins primaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude était de développer et d'évaluer une suite intégrée d'outils de dossiers de santé électroniques (DSE) qui automatisent les « meilleures pratiques » de Kaiser Permanente du nord de la Californie pour le dépistage et l'intervention en matière de VPI identifiés en milieu clinique.
L'objectif de l'intervention va au-delà du simple dépistage des patients pour le VPI et comprend des outils d'évaluation du risque de VPI, de documentation des soins en matière de VPI et de soutien pour un transfert chaleureux lors de la visite de soins primaires à une ligne d'assistance téléphonique nationale en matière de VPI.
Il est important de noter que l'étude comprend des travaux visant à conserver confidentielles les notes documentant la VPI et la facturation des soins liés à la VPI, en segmentant ces soins dans un segment sécurisé du dossier de santé électronique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19655
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, États-Unis, 29403
- Biomedical Informatics Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Être un patient de l'Université médicale de Caroline du Sud dans des cliniques de soins primaires (médecine familiale)
- Femmes 18-49 ans inclus
- A répondu oui à vouloir être contacté pour une étude de recherche de suivi
- anglophone
Critère d'exclusion:
- Aucun critère d'exclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Séquence 1
5 cliniques. Dans l'étude de conception en coin échelonné, il s'agissait de la séquence avec la période de contrôle (rodage) la plus courte. Toutes les séquences ont une période de rodage et une période d'intervention. Au cours de la période de contrôle, les participants ont été sélectionnés à l'aide du dépistage oral existant dirigé par une infirmière, pendant la période d'intervention, les deux - le dépistage dirigé par une infirmière et notre nouveau dépistage confidentiel ont été utilisés en même temps. |
sélection confidentielle à l'aide d'un ordinateur d'examen
évaluation confidentielle et orientation des patients à haut risque à l'aide de modèles d'aide à la décision
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Autre: Séquence 2
5 cliniques.
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sélection confidentielle à l'aide d'un ordinateur d'examen
évaluation confidentielle et orientation des patients à haut risque à l'aide de modèles d'aide à la décision
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Autre: Séquence 3
5 cliniques.
Il s’agissait de la séquence avec la période de contrôle (rodage) la plus longue.
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sélection confidentielle à l'aide d'un ordinateur d'examen
évaluation confidentielle et orientation des patients à haut risque à l'aide de modèles d'aide à la décision
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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IPV positif (Oui/Non)
Délai: 29 mois
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En fonction des réponses des patients aux questions de sélection, ils sont signalés comme positifs ou négatifs pour le VPI.
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29 mois
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Dépistage terminé (Oui/Non)
Délai: 29 mois
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Si le dépistage assigné a été effectué lors de la visite du patient
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29 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gravité du risque
Délai: 29 mois
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en utilisant l'évaluation des risques Danger 5, allant de 0 à 5
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29 mois
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Conformité des médecins aux outils de gestion de la VPI
Délai: 29 mois
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Mesuré comme le taux d'achèvement des modèles de décision de suivi et le taux de références pour des conseils après la visite vers une ligne d'assistance téléphonique nationale (une part des patients dépistés positifs
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29 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 octobre 2010
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2024
Première publication (Réel)
28 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00093964
- 5R18HS025654-03 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .