早期创伤与气味引起的多巴胺释放之间的相互作用 (T-ODOR)
2026年6月10日 更新者：Hôpital le Vinatier
早期创伤对气味享乐欣赏和多巴胺释放的影响
这项前瞻性、双盲、平行组对照试验旨在研究早期创伤对正价气味引起的多巴胺释放的影响。
研究概览
详细说明
早期创伤的发生与情绪调节回路和功能性大脑连接（特别是背外侧前额皮质 - DLPFC）发育的改变、对压力的多巴胺能反应以及享乐性（包括嗅觉享乐性）的改变有关，导致焦虑或抑郁等精神疾病的发生。
然而，很少有研究调查早期创伤对积极情绪效价气味引发的多巴胺（DA）释放的影响。 然而享乐性是嗅觉的一个关键组成部分，因为积极的气味会导致食物摄入和社交互动等领域的行为强化。 这种强化过程被认为是由嗅觉系统（嗅结节）、情绪调节系统（DLPFC）和奖励系统（纹状体）之间非常密切的联系（包括 DA 的释放）支撑的。
该研究的目的是调查早期创伤对具有积极情绪效价的气味剂引起的 DAergic 传播的影响。
为此，将招募 30 名参与者，根据他们在儿童创伤问卷中的得分，将其分为两组：有早期创伤的组和没有早期创伤的组。 他们将接受 MRI-PET 扫描，在此期间他们将接触到令人愉悦的气味。 将使用[11C]雷氯必利（D2 受体拮抗剂）的 PET 活性来分析皮质下多巴胺能传递。
研究人员推测，早期创伤导致皮质-皮质下和皮质-皮质连接异常，会导致对令人愉悦的气味的享乐欣赏能力缺陷，这与奖励系统中引起的 DAergic 反应性减少有关。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：VERONIQUE VIAL
- 电话号码：0033437915522
- 邮箱：veronique.vial@ch-le-vinatier.fr
研究联系人备份
- 姓名：FILIPE GALVAO
- 电话号码：0033437915565
- 邮箱：filipe.galvao@ch-le-vinatier.fr
学习地点
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Bron、法国、69500
- 招聘中
- CH le Vinatier
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接触：
- BRUNELIN JEROME, PhD
- 电话号码：+33 33 0437915565
- 邮箱：jerome.brunelin@ch-le-vinatier.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁或以上
- 根据童年创伤问卷评分进行选择
- 非吸烟者
- 能够说和读法语
- 干预前签署同意书。
排除标准：
- 影响嗅觉的既存疾病，包括先天性嗅觉缺失、上呼吸道感染、鼻和/或鼻窦疾病，
- 接受药物治疗，口服避孕药除外
- 孕妇或哺乳期妇女（通过尿液妊娠测试检查）；
- TMS 或 MRI 禁忌症（头部植入医疗设备或金属异物）；
- 精神疾病
- 使用精神药物
- 年内参加了一项涉及注射放射性示踪剂的研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：早期创伤的存在
在“存在早期创伤”组中，根据儿童创伤问卷的高总分招募了 15 名参与者。
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在“存在早期创伤”组中，根据儿童创伤问卷的高总分招募了 15 名参与者。
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其他：无早期创伤
在“无早期创伤”组中，根据儿童创伤问卷总分较低的情况招募了 15 名参与者。
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在“无早期创伤”组中，根据儿童创伤问卷总分较低的情况招募了 15 名参与者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用正电子发射断层扫描测量多巴胺传输
大体时间：24个月
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将使用 [11C]雷氯必利 PET 活性（D2 受体拮抗剂）分析皮质下多巴胺能传递
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24个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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气味享乐欣赏。
大体时间：24个月
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所呈现的气味的愉悦程度将按照 1 到 9 的等级进行评估。
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24个月
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功能性大脑连接。
大体时间：24个月
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使用功能磁共振成像评估静息态功能连接。
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24个月
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有效的大脑连接
大体时间：24个月
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将使用双线圈 TMS 协议来评估有效的大脑连接，该协议在气味呈现期间刺激运动皮层和背外侧前额叶皮层。
运动响应幅度的测量反映了这两个感兴趣区域之间的连通性。
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24个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：JEROME BRUNELIN、PSYR2
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月27日
初级完成 (估计的)
2028年4月27日
研究完成 (估计的)
2028年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月26日
首次发布 (实际的)
2024年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月10日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2022-A02736-37
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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