益生菌和 HIIT 对肥胖女性的影响
2024年2月22日 更新者:Chien-Wen Hou、University of Taipei
益生菌联合 HIIT 对中年肥胖女性心肺耐力和代谢的影响
本研究的目的是探讨同时进行高强度间歇训练(HIIT)和益生菌对改善中年女性心肺耐力和新陈代谢是否有累加效应。
研究概览
详细说明
高强度间歇训练(HIIT)是一种省时高效的运动模式,已被证明可以降低体脂、空腹血胰岛素水平、动脉僵硬度和有氧能力,有助于预防和改善慢性疾病。
另一方面,益生菌被发现具有类似的作用,包括提高胰岛素敏感性和耐力运动表现,以及减少体内脂肪。
然而,HIIT 与益生菌补充剂相结合的相加效果尚不清楚。
此外,平均而言,女性的预期寿命比男性长。
中年女性是肥胖和代谢相关问题的高危人群,这些问题威胁着她们的长期健康。
因此,HIIT与益生菌的结合是否可以增强中年女性的健康水平是本研究的目的。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
47
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾
- University of Taipei
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 女性
- 年龄在35-55岁之间
- 全身脂肪百分比大于30%
排除标准:
- 男性
- 正在服用益生菌补充剂或抗生素的参与者
- 全身脂肪百分比低于30%
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较:安慰剂对照 (C)
受试者不进行 HIIT 训练,而是在禁食状态下每天服用一包安慰剂,持续 8 周。
|
每包中的酵母粉取代了益生菌。
每位参与者在 8 周的禁食状态下每天食用一包。
|
|
实验性的:补充益生菌(P)
每位参与者每天在禁食状态下食用一包益生菌,持续 8 周。
|
益生菌,植物乳杆菌 TWK10,以粉末形式包装。
每位参与者在 8 周的禁食状态下每天食用一包。
|
|
实验性的:HIIT干预(H)
每周 3 次 HIIT 训练,每天服用一包安慰剂,禁食状态持续 8 周。
|
每包中的酵母粉取代了益生菌。
每位参与者在 8 周的禁食状态下每天食用一包。
HIIT训练以85-90%VO2max的强度进行2分钟,中间休息1分钟,重复7次。
每周 3 次,持续 8 周。
|
|
实验性的:HIIT 益生菌干预 (HP)
每周进行 3 次 HIIT 训练,持续 8 周,并在禁食状态下每天服用一包益生菌,持续 8 周。
|
益生菌,植物乳杆菌 TWK10,以粉末形式包装。
每位参与者在 8 周的禁食状态下每天食用一包。
HIIT训练以85-90%VO2max的强度进行2分钟,中间休息1分钟,重复7次。
每周 3 次,持续 8 周。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
高度
大体时间:8周
|
身高(厘米)
|
8周
|
|
体重
大体时间:8周
|
重量(公斤)
|
8周
|
|
体重指数 (BMI)
大体时间:8周
|
计算公式:体重(kg)/身高(m^2)
|
8周
|
|
身体脂肪百分比
大体时间:8周
|
使用双能 X 射线吸收仪 (DEXA) 测量体脂百分比 (%)
|
8周
|
|
腰围
大体时间:8周
|
腰围(厘米)
|
8周
|
|
臀围
大体时间:8周
|
臀围(厘米)
|
8周
|
|
最大摄氧量 (VO2max)
大体时间:8周
|
最大摄氧量 (ml/min/kg)
|
8周
|
|
力竭时间 (TTE)
大体时间:8周
|
TTE(秒)
|
8周
|
|
跑步经济(RE)
大体时间:8周
|
RE(毫升/千克/公里)
|
8周
|
|
空腹血糖(FBG)
大体时间:8周
|
FBG(毫克/分升)
|
8周
|
|
总胆固醇 (TC)
大体时间:8周
|
TC(毫克/分升)
|
8周
|
|
甘油三酯 (TG)
大体时间:8周
|
甘油三酯 (mg/dL)
|
8周
|
|
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)
大体时间:8周
|
HDL-C(毫克/分升)
|
8周
|
|
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)
大体时间:8周
|
LDL-C(毫克/分升)
|
8周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肌肉质量
大体时间:8周
|
使用 DEXA 测量肌肉质量(千克)
|
8周
|
|
脂肪量
大体时间:8周
|
使用 DEXA 测量脂肪量(以千克为单位)
|
8周
|
|
骨矿物质密度 (BMD)
大体时间:8周
|
BMD(g/cm^2)是用 DEXA 测量的
|
8周
|
|
热量摄入
大体时间:8周
|
卡路里摄入量(千卡/天)
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Chien-Wen Hou, Ph.D.、University of Taipei
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月1日
初级完成 (实际的)
2019年1月31日
研究完成 (实际的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月22日
首次发布 (估计的)
2024年2月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月22日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MOST 107-2410-H-277-003
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.