Эффекты пробиотика и HIIT у женщин с ожирением
22 февраля 2024 г. обновлено: Chien-Wen Hou, University of Taipei
Влияние пробиотика с HIIT на кардиореспираторную выносливость и обмен веществ у женщин среднего возраста с ожирением
Цель этого исследования — выяснить, существует ли аддитивный эффект при одновременном применении высокоинтенсивных интервальных тренировок (ВИИТ) и пробиотиков на улучшение кардиореспираторной выносливости и метаболизма у женщин среднего возраста.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Высокоинтенсивные интервальные тренировки (ВИИТ) — это режим упражнений с эффективным использованием времени, который, как было доказано, снижает жировые отложения, уровень инсулина в крови натощак, жесткость артерий и аэробную способность, помогая предотвратить и улучшить хронические заболевания.
С другой стороны, было обнаружено, что пробиотики оказывают аналогичные эффекты, включая улучшение чувствительности к инсулину и производительности в упражнениях на выносливость, а также снижение жировых отложений.
Однако аддитивные эффекты HIIT в сочетании с пробиотическими добавками неясны.
Кроме того, в среднем продолжительность жизни женщин больше, чем у мужчин.
Женщины среднего возраста подвергаются высокому риску ожирения и проблем, связанных с обменом веществ, которые угрожают их здоровью в долгосрочной перспективе.
Поэтому целью данного исследования является вопрос о том, можно ли использовать комбинацию ВИИТ и пробиотиков для улучшения самочувствия женщин среднего возраста.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
47
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- University of Taipei
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женский
- Возраст от 35-55 лет
- Общий процент жира в организме более 30%
Критерий исключения:
- Мужской
- Участники, которые принимали пробиотики или антибиотики.
- Процент общего жира в организме менее 30%
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо-контроль (С)
Субъекты не проводили HIIT-тренировок, а принимали по одному пакету плацебо каждый день натощак в течение 8 недель.
|
Дрожжевой порошок заменяет пробиотики в каждом пакете.
Каждый участник потреблял один пакетик каждый день натощак в течение 8 недель.
|
|
Экспериментальный: Добавки с пробиотиками (P)
Каждый участник потреблял один пакет пробиотика каждый день натощак в течение 8 недель.
|
Пробиотики Lactiplantibacillus plantarum TWK10 упакованы в виде порошка.
Каждый участник потреблял один пакетик каждый день натощак в течение 8 недель.
|
|
Экспериментальный: ВИИТ-вмешательство (H)
Тренируйтесь HIIT по 3 занятия в неделю и принимайте по одному пакету плацебо каждый день натощак в течение 8 недель.
|
Дрожжевой порошок заменяет пробиотики в каждом пакете.
Каждый участник потреблял один пакетик каждый день натощак в течение 8 недель.
ВИИТ-тренировка проводится с интенсивностью 85-90% VO2max в течение 2 минут с 1-минутным интервалом неактивного отдыха, повторяется 7 раз.
3 занятия в неделю в течение 8 недель.
|
|
Экспериментальный: HIIT с применением пробиотиков (HP)
Проводите HIIT-тренировки 3 раза в неделю в течение 8 недель и принимайте по одному пакету пробиотиков каждый день натощак в течение 8 недель.
|
Пробиотики Lactiplantibacillus plantarum TWK10 упакованы в виде порошка.
Каждый участник потреблял один пакетик каждый день натощак в течение 8 недель.
ВИИТ-тренировка проводится с интенсивностью 85-90% VO2max в течение 2 минут с 1-минутным интервалом неактивного отдыха, повторяется 7 раз.
3 занятия в неделю в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота
Временное ограничение: 8 недель
|
Рост в сантиметрах
|
8 недель
|
|
Вес тела
Временное ограничение: 8 недель
|
Вес в килограммах
|
8 недель
|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: 8 недель
|
Рассчитывается по: весу (кг)/росту (м^2)
|
8 недель
|
|
Процент жира в организме
Временное ограничение: 8 недель
|
Процент жира в организме (%) измеряется с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA).
|
8 недель
|
|
Обхват талии
Временное ограничение: 8 недель
|
Обхват талии в сантиметрах
|
8 недель
|
|
Окружность бедра
Временное ограничение: 8 недель
|
Обхват бедер в сантиметрах
|
8 недель
|
|
Максимальное потребление кислорода (VO2max)
Временное ограничение: 8 недель
|
VO2max в мл/мин/кг
|
8 недель
|
|
Время до изнеможения (TTE)
Временное ограничение: 8 недель
|
ТТЭ за секунды
|
8 недель
|
|
Бегущая экономика (РЭ)
Временное ограничение: 8 недель
|
RE в мл/кг/км
|
8 недель
|
|
Уровень глюкозы в крови натощак (FBG)
Временное ограничение: 8 недель
|
ВБР в мг/дл
|
8 недель
|
|
Общий холестерин (ОХ)
Временное ограничение: 8 недель
|
ТС в мг/дл
|
8 недель
|
|
Триглицерид (ТГ)
Временное ограничение: 8 недель
|
ТГ в мг/дл
|
8 недель
|
|
Холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-Х)
Временное ограничение: 8 недель
|
Уровень холестерина ЛПВП в мг/дл
|
8 недель
|
|
Холестерин липопротеинов низкой плотности (LDL-C)
Временное ограничение: 8 недель
|
ЛПНП-Х в мг/дл
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная масса
Временное ограничение: 8 недель
|
Мышечная масса в килограммах измеряется с помощью DEXA.
|
8 недель
|
|
Жировые массы
Временное ограничение: 8 недель
|
Масса жира в килограммах измеряется с помощью DEXA.
|
8 недель
|
|
Минеральная плотность костной ткани (МПК)
Временное ограничение: 8 недель
|
МПК в г/см^2 измеряется с помощью DEXA.
|
8 недель
|
|
Калорийность
Временное ограничение: 8 недель
|
Калорийность, ккал/день
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Chien-Wen Hou, Ph.D., University of Taipei
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
29 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
29 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MOST 107-2410-H-277-003
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .