抗高血压药物治疗对老年高血压患者脑血流、认知和神经系统调节的影响。
2026年2月24日 更新者：Takuro Washio、University of Texas Southwestern Medical Center
抗高血压药物对老年高血压患者脑血流动力学和交感神经控制的影响
高血压（BP）是世界范围内的一个公共卫生问题。 在美国，近四分之三的老年人（年龄约 60 岁）患有高血压。 高血压与许多健康问题有关，例如中风。 临床上通常使用药物治疗来降低高血压和相关健康问题的风险。 然而，这些药物治疗可能并不总是有益于大脑健康。 例如，药物治疗可能会减少脑血流量，这可能会降低患有高血压的老年人的认知功能。 另外，脑血流量减少可能会因神经系统活动增加（所谓的“战斗或逃跑反应”）而导致高血压。 因此，监测脑血流量可能有助于在药物治疗期间控制高血压。
目前尚不清楚老年高血压患者的脑血流量及其控制是否会因药物治疗而改变。 因此，研究小组将招募患有高血压的老年人，接受为期两周的药物治疗或安慰剂，并在治疗前后评估脑血流量、认知功能和神经系统控制。
这项研究的结果将为高血压药物治疗对大脑健康的影响提供新颖的临床相关信息。 研究人员预计这些结果将表明测量脑血流量至关重要，这可能成为血压控制和大脑健康的治疗新目标。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
27
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75231
- Institute for Exercise and Environmental Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患有轻度至中度原发性高血压的老年男性和女性（60-85 岁，临床收缩压 130-159 和/或舒张压 80-109 mmHg）
排除标准：
- 通过病史或体检发现任何心血管或肺部疾病的证据
- 严重高血压（收缩压≥160和/或舒张压≥110mmHg；出于安全原因）或继发性高血压
- 正在服用≥3种抗高血压药物
- 慢性肾脏疾病（估计肾小球滤过率 >45 mL/min）或肾衰竭
- 糖尿病（空腹血糖≥126 mg/dL或2小时口服葡萄糖耐量试验，血糖水平≥200 mg/dL）或其他全身性疾病
- 有任何药物滥用史（烟草除外）
- 目前吸烟者
- 痛风性关节炎病史
- 采取激素替代疗法
- 接受过耐力训练的运动员
- 诊断出阿尔茨海默病和相关痴呆症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：降压药物治疗臂
参与者将每天服用固定剂量的氯噻酮（利尿剂，12.5 mg或25 mg口服一次），进行一到两周的时间，并在干预前后进行研究访问进行实验室评估。
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氯噻酮，每天口服12.5毫克或25毫克
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安慰剂比较：安慰剂治疗臂
参与者将接受安慰剂治疗一到两周，并在干预前后进行研究访问进行实验室评估。
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安慰剂片剂每天口服一次
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预后基线的肌肉交感神经活动（MSNA）的变化
大体时间：基线，干预后
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肌肉交感神经活性将使用毛神经的微功能学测量。
肌肉交感神经活动将通过识别和测量综合神经函数中的交感神经爆发来量化，并表示为爆发频率（平均每单位时间爆发的平均数量）
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基线，干预后
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通过Stroop颜色和单词测试，干预后基线的认知性能从基线变化
大体时间：基线，干预后
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认知性能的变化是通过Stroop颜色和单词测试来衡量的。
计算Stroop颜色和单词测试中的精度和反应时间以评估认知性能。
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基线，干预后
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干预后的基线变化从基线变化
大体时间：基线，干预后
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将在参与者的脖子和寺庙的动脉上放置探测器。
总脑血流计算为从颈内动脉和椎动脉的四个动脉的血流总和。
心脏输出向大脑的分布计算为总脑血流到心脏输出的百分比。
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基线，干预后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：TAKURO WASHIO, Ph.D.、University of Texas Southwestern Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月15日
初级完成 (实际的)
2026年2月20日
研究完成 (实际的)
2026年2月20日
研究注册日期
首次提交
2024年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月23日
首次发布 (实际的)
2024年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月24日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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