镜像疗法对肘外侧疼痛肌筋膜激痛点深干针刺后疼痛的影响
EFECTIVIDAD DE LA TERAPIA EN ESPEJO EN EL DOLOR POSTPUNCIÓN DE PUNTOS GATILLO MIOFASCILES [镜像疗法对肌筋膜触发点穿刺后疼痛的有效性]
这项随机对照试验的目的是调查镜视反馈疗法 (MFT) 对经历与肘外侧疼痛相关的针后疼痛的个体的疼痛敏感性和运动表现的直接影响。 它旨在回答的主要问题是：
- 结合镜像视觉反馈疗法是否可以减轻针后疼痛强度？
- 结合镜面视觉反馈疗法是否可以提高压痛阈值？
- 结合镜像视觉反馈疗法是否可以提高最大握力？
参与者将被要求接受治疗前和治疗后评估，包括针后疼痛强度、压痛阈值、两点辨别阈值和最大握力的评估。
实验组的参与者将接受深度干针治疗。 肱桡肌、缺血性压迫、冷喷雾、拉伸和镜像视觉反馈疗法。 对照组的人不会接受镜像视觉反馈疗法。
研究人员将实验组与对照组进行比较，看看镜子视觉反馈疗法的结合是否会导致针后疼痛强度的降低和压痛阈值的改善。
研究概览
详细说明
这项随机对照试点试验旨在研究镜视反馈疗法 (MFT) 对经历与肘外侧疼痛相关的针后疼痛的个体的疼痛敏感性和运动表现的直接影响。 该研究共招募49名参与者，其中女性23名，男性26名，他们将被随机分配到实验组或对照组。 实验组将接受深度干针治疗。 肱桡肌、缺血性压迫、冷喷雾、拉伸和镜像视觉反馈疗法，而对照组将不接受镜像视觉反馈疗法。 这种随机分配的目的是最大限度地减少偏差并提高研究的内部有效性。
治疗前和治疗后评估将包括针后疼痛强度、压痛阈值、两点辨别阈值和最大握力的评估。 将进行组间分析，以确定针后疼痛强度是否有统计学上显着的降低，有利于实验组。 此外，组内分析将评估干预后实验组内压痛阈值是否有显着改善。
这项研究的结果可能表明，对于患有肘外侧疼痛且经历针刺后不适的个体来说，将 MFT 纳入治疗方案中具有潜在的好处。 然而，还需要进一步的研究来充分阐明这些发现的临床意义及其在医疗保健环境中的适用性。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
学习地点
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
La Orotava、Santa Cruz De Tenerife、西班牙、38300
- Universidad Europea de Canarias
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁的男性和女性个人
- 由全科医生或物理治疗师诊断患有肘外侧肌筋膜疼痛的个人
- 少于3个月
- 无严重外伤史
- 之前没有接受过干针治疗的个人
- 目前未使用相关药物的个人
排除标准：
- 18岁以下的个人
- 没有被全科医生或物理治疗师诊断为肘外侧肌筋膜疼痛的人
- 肘外侧肌筋膜疼痛超过 3 个月的人士
- 受影响区域有严重外伤史的人
- 曾因肘外侧肌筋膜疼痛接受过干针治疗的人士
- 目前正在使用与治疗肘外侧肌筋膜疼痛相关的药物的个人
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：深度干针 (DDN)、缺血压迫、冷喷雾拉伸 + MFT
本研究中的干预方案将针对经历与肘外侧疼痛相关的针后疼痛的个体。
它将包括一系列治疗，包括专注于近三分之一的深度干针（DDN）。
肱桡肌 (BR) 是在患者坐着、治疗师位于进针同一侧的情况下进行的。
DDN 之后，将使用血压计对坐位受试者的手臂进行缺血性压迫 (IC)，并与 m 同步进行 3 次冷喷雾。
肱桡肌 (BR) 拉伸。
干预将以镜子疗法 (MFT) 结束，患者将面对一面镜子，以 45 度角覆盖刺穿的一侧，以进行正确的手部可视化，进行手部练习和手腕运动，同时观察其反射。
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实验： 目标：m 的近三分之一。 肱桡肌 (BR) 患者体位：坐式 治疗师位置：与进针同侧 进针方向：从外侧到内侧朝向临床医生手指 针类型：AguPunt® 巴塞罗那，西班牙 技术：寻找 3 个局部抽搐反应（以 m 为单位）。 肱桡肌 (BR) 无反应的替代方案：以 1 Hz 频率插入和拔出 10 次针 缺血性压迫（IC）： 使用血压计施加在坐位受试者的手臂上 压力：增加直至出现缺血性疼痛（约 30 度） 200 mmHg) 持续时间：维持 90 秒 与 Cryos Phyto Performance 400 ml 冷喷雾的 3 次应用相结合，与 m 同步。 肱桡肌 (BR) 拉伸： 伸展：肘部伸展和前臂内旋被动持续动员 10 秒 镜子疗法（MFT）： 设置：患者坐位，前臂放在床上镜子：35 x 35 厘米，以 45 度角覆盖穿刺侧，以便观察手部情况 |
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有源比较器：深度干针 (DDN)、局部缺血压迫、冷喷雾拉伸
本研究中的干预方案将针对经历与肘外侧疼痛相关的针后疼痛的个体。
它将包括一系列治疗，包括专注于近三分之一的深度干针（DDN）。
肱桡肌 (BR)，患者坐着，治疗师位于进针的同一侧进行。
DDN 之后，将使用血压计对坐位受试者的手臂进行缺血性压迫 (IC)，并与 m 同步进行 3 次冷喷雾。
肱桡肌 (BR) 拉伸。
干预不会以镜像疗法（MFT）结束。
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本研究中的干预方案将针对经历与肘外侧疼痛相关的针后疼痛的个体。
它将包括一系列治疗，包括专注于近三分之一的深度干针（DDN）。
肱桡肌 (BR)，患者坐着，治疗师位于进针的同一侧进行。
DDN 之后，将使用血压计对坐位受试者的手臂进行缺血性压迫 (IC)，并与 m 同步进行 3 次冷喷雾。
肱桡肌 (BR) 拉伸。
干预不会以镜像疗法（MFT）结束。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：从干预前后直至治疗结束1小时。
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疼痛强度是指个体因疼痛而经历的不适或痛苦的主观程度。
它将用视觉模拟量表（VAS）进行测量。
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从干预前后直至治疗结束1小时。
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疼痛压力阈值
大体时间：从干预前后直至治疗结束1小时。
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疼痛压力阈值是指在感受到疼痛之前施加到身体特定区域的压力或力的大小。
它通常用于医学评估以评估疼痛敏感性和耐受性。
单位为 PPT (Kg/cm2)
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从干预前后直至治疗结束1小时。
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两点辨别阈值
大体时间：从干预前后直至治疗结束1小时。
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两点辨别阈值是指个体感知皮肤上两个独立接触点与单个点不同的能力。
它将在 2 点鉴别器 12-1480 皮肤卡尺 Baseline® 中进行测量。
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从干预前后直至治疗结束1小时。
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最大握力
大体时间：从干预前后直至治疗结束1小时。
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最大握力是指人用手部肌肉挤压物体时所能施加的最大力量。
将使用 JAMAR® 手测力计 J00105 进行测量。
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从干预前后直至治疗结束1小时。
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 23/107-EC X TFM 07/03/2023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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