팔꿈치 외측 통증에서 근막통증유발점 심건침술 후 거울치료가 침술후 통증에 미치는 영향
EFECTIVIDAD DE LA TERAPIA EN ESPEJO EN EL DOLOR POSTPUNCIÓN DE PUNTOS GATILLO MIOFASCIALES [근막 유발점의 천자 후 통증에 대한 거울 요법의 효과]
이 무작위 대조 파일럿 시험의 목표는 측면 팔꿈치 통증과 관련된 니들링 후 통증을 경험하는 개인의 통증 민감성과 운동 능력에 대한 거울 시각 피드백 치료(MFT) 통합의 즉각적인 효과를 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 거울 시각 피드백 치료를 통합하면 니들링 후 통증 강도가 감소합니까?
- 거울 시각 피드백 치료를 통합하면 압박 통증 역치가 향상됩니까?
- Mirror Visual Feedback Therapy를 통합하면 최대 악력이 향상됩니까?
참가자는 바늘 주입 후 통증 강도, 압박 통증 역치, 2점 식별 역치 및 최대 손 악력 평가를 포함하는 치료 전 및 치료 후 평가를 받아야 합니다.
실험 그룹의 참가자는 m에서 Deep Dry Needleling을 받게 됩니다. 상완요골근, 허혈성 압박, 콜드 스프레이, 스트레칭 및 거울 시각적 피드백 치료. 통제 그룹에 속한 사람들은 거울 시각적 피드백 치료를 받지 않습니다.
연구자들은 실험군과 대조군을 비교하여 거울 시각 피드백 요법을 통합하면 니들링 후 통증 강도가 감소하고 압박 통증 역치가 향상되는지 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 무작위 대조 파일럿 시험은 측면 팔꿈치 통증과 관련된 니들링 후 통증을 경험하는 개인의 통증 민감성과 운동 능력에 대한 거울 시각 피드백 치료(MFT) 통합의 즉각적인 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 본 연구에는 여성 23명, 남성 26명 등 총 49명의 참가자가 등록되며, 이들은 무작위로 실험군과 대조군에 배정됩니다. 실험 그룹은 m에서 Deep Dry Needleling을 받게 됩니다. 상완 요골근, 허혈성 압박, 냉찜질, 스트레칭, 거울 시각적 피드백 치료, 대조 그룹은 거울 시각적 피드백 치료를 받지 않습니다. 이러한 무작위 할당은 편향을 최소화하고 연구의 내부 타당성을 높이기 위한 것입니다.
치료 전 및 치료 후 평가에는 니들링 후 통증 강도, 압박 통증 역치, 2점 식별 역치 및 최대 손 악력에 대한 평가가 포함됩니다. 실험 그룹에 유리한 니들링 후 통증 강도의 통계적으로 유의미한 감소가 있는지 확인하기 위해 그룹 간 분석을 수행합니다. 또한, 그룹 내 분석은 개입 후 실험 그룹 내에서만 압박 통증 역치가 크게 개선되었는지 여부를 평가합니다.
이 연구 결과는 니들링 후 불편함을 겪고 있는 측면 팔꿈치 통증이 있는 개인을 위한 치료 프로토콜에 MFT를 통합하는 것의 잠재적인 이점을 시사할 수 있습니다. 그러나 이러한 발견의 임상적 의미와 의료 환경에서의 적용 가능성을 완전히 밝히기 위해서는 추가 연구가 필요할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Santa Cruz De Tenerife
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La Orotava, Santa Cruz De Tenerife, 스페인, 38300
- Universidad Europea de Canarias
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 남녀 개인
- 외측 팔꿈치 근막통증으로 GP 또는 물리치료사 진단을 받은 자
- 3개월 미만
- 심각한 외상의 병력이 부족함
- 이전에 Dry Needle 치료를 받은 경험이 없는 개인
- 현재 관련 약물을 사용하지 않는 개인
제외 기준:
- 18세 미만의 개인
- GP나 물리치료사로부터 외측 팔꿈치 근막통증 진단을 받지 않은 자
- 3개월 이상 외측 팔꿈치 근막통증을 겪고 있는 분
- 해당 부위에 심한 외상을 입은 병력이 있는 사람
- 이전에 측면 팔꿈치 근막 통증으로 Dry Needle 치료를 받은 적이 있는 사람
- 현재 외측 팔꿈치 근막 통증 치료와 관련된 약물을 사용하고 있는 개인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 심부 건식 니들링(DDN), 허혈성 압박, 스트레칭 + MFT를 포함한 콜드 스프레이
본 연구의 개입 프로토콜은 측면 팔꿈치 통증과 관련된 니들링 후 통증을 경험하는 개인을 대상으로 합니다.
이는 m의 근위부 1/3에 초점을 맞춘 Deep Dry Needleling(DDN)을 포함한 일련의 치료로 구성됩니다.
상완 요골근(BR) 검사는 환자를 앉히고 치료사가 바늘 삽입과 같은 쪽에 위치하여 시행되었습니다.
DDN에 이어 앉은 피험자의 팔에 혈압계를 사용하여 허혈성 압박(IC)을 적용하고 m과 동기화된 콜드 스프레이를 세 번 적용합니다.
상완요골근(BR) 스트레칭.
개입은 거울 치료(MFT)로 마무리됩니다. 환자는 적절한 손 시각화를 위해 구멍이 난 쪽을 45도 각도로 덮는 거울을 마주하고 반사되는 모습을 관찰하면서 손 운동과 손목 움직임에 참여하게 됩니다.
|
실험적: 목표: m의 근위 1/3. 상완 요골근(BR) 환자 위치: 앉은 치료사 위치: 바늘 삽입과 같은 쪽 바늘 삽입 방향: 임상의의 손가락을 향한 측면에서 내측 바늘 유형: AguPunt® Barcelona, Spain 기술: m 단위로 세 가지 국소 연축 반응을 찾습니다. 상완 요골근(BR) 반응이 없는 경우의 대안: 1Hz 주파수에서 바늘 삽입 및 철수 10회 허혈성 압박(IC): 앉은 피험자의 팔에 혈압계를 사용하여 적용 압력: 허혈성 통증이 나타날 때까지 증가합니다(약 200mmHg) 지속시간: 90초 동안 유지 m과 동기화된 Cryos Phyto Performance 400ml 콜드 스프레이의 세 가지 응용 프로그램과 결합되었습니다. 상완요골근(BR) 스트레칭: 스트레칭: 팔꿈치를 펴고 팔뚝을 10초 동안 회내시키는 수동적이고 지속적인 동원 거울치료(MFT): 설정: 환자가 팔뚝을 침대 위에 올려 놓고 앉음 거울: 35 x 35 cm, 손의 시각화를 위해 천공된 쪽을 45도 각도로 덮음 |
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활성 비교기: 심부 건식 니들링(DDN), 허혈성 압박, 스트레칭을 포함한 콜드 스프레이
본 연구의 개입 프로토콜은 측면 팔꿈치 통증과 관련된 니들링 후 통증을 경험하는 개인을 대상으로 합니다.
이는 m의 근위부 1/3에 초점을 맞춘 Deep Dry Needleling(DDN)을 포함한 일련의 치료로 구성됩니다.
상완 요골근(BR)은 환자가 앉은 자세로, 치료사는 바늘 삽입과 같은 쪽에 위치하여 시행됩니다.
DDN에 이어 앉은 피험자의 팔에 혈압계를 사용하여 허혈성 압박(IC)을 적용하고 m과 동기화된 콜드 스프레이를 세 번 적용합니다.
상완요골근(BR) 스트레칭.
중재는 거울치료(MFT)로 끝나지 않습니다.
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본 연구의 개입 프로토콜은 측면 팔꿈치 통증과 관련된 니들링 후 통증을 경험하는 개인을 대상으로 합니다.
이는 m의 근위부 1/3에 초점을 맞춘 Deep Dry Needleling(DDN)을 포함한 일련의 치료로 구성됩니다.
상완 요골근(BR)은 환자가 앉은 자세로, 치료사는 바늘 삽입과 같은 쪽에 위치하여 시행됩니다.
DDN에 이어 앉은 피험자의 팔에 혈압계를 사용하여 허혈성 압박(IC)을 적용하고 m과 동기화된 콜드 스프레이를 세 번 적용합니다.
상완요골근(BR) 스트레칭.
중재는 거울치료(MFT)로 끝나지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 개입 전후부터 1시간 동안 치료가 끝날 때까지.
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통증 강도는 통증으로 인해 개인이 경험하는 불편함이나 고통의 주관적인 수준을 의미합니다.
VAS(Visual Analogue Scale)로 측정됩니다.
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개입 전후부터 1시간 동안 치료가 끝날 때까지.
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통증압력 역치
기간: 개입 전후부터 1시간 동안 치료가 끝날 때까지.
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통증압력역치는 통증을 느끼기 전 신체의 특정 부위에 가해지는 압력이나 힘의 양을 말한다.
이는 통증 민감도와 내성을 평가하기 위한 의학적 평가에 일반적으로 사용됩니다.
PPT(Kg/cm2) 단위로 측정됩니다.
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개입 전후부터 1시간 동안 치료가 끝날 때까지.
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2점 식별 임계값
기간: 개입 전후부터 1시간 동안 치료가 끝날 때까지.
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2점 식별 역치는 개인이 피부의 두 개의 개별 접촉 지점을 단일 지점과 구별되는 것으로 인식하는 능력을 나타냅니다.
이는 2점 판별기 12-1480 스킨 캘리퍼 Baseline®에서 측정됩니다.
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개입 전후부터 1시간 동안 치료가 끝날 때까지.
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최대 손 그립 강도
기간: 개입 전후부터 1시간 동안 치료가 끝날 때까지.
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최대 악력은 개인이 손 근육으로 물체를 쥐었을 때 발휘할 수 있는 최대 힘을 의미합니다.
JAMAR® Hand Dynamometer J00105를 측정합니다.
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개입 전후부터 1시간 동안 치료가 끝날 때까지.
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 23/107-EC X TFM 07/03/2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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