扩大医院 OUD 治疗供应的多站点干预
2026年4月27日 更新者：University of Colorado, Denver
阿片类药物使用障碍的医院治疗：临床医生的观点和当前实践
研究人员在科罗拉多州 12 家医院实施了多地点医院阿片类药物使用障碍 (OUD) 治疗干预措施，以解决 OUD 住院成人中的 OUD 治疗缺口。
研究概览
详细说明
研究人员在科罗拉多州 12 家医院实施了多地点医院阿片类药物使用障碍 (OUD) 治疗干预措施，以解决 OUD 住院成人中的 OUD 治疗缺口。
干预措施包括由护士驱动的对不健康药物使用的普遍筛查，并在被起诉时由社会工作转介进行简短干预，电子健康记录嵌入协议以评估阿片类药物戒断情况并指导丁丙诺啡启动，针对阿片类药物戒断症状的美沙酮订单以及嵌入式链接用于出院后成瘾治疗转介。
它还包括通过视频会议或现场讲座进行的临床医生教育和护理教育。
该干预措施得到了卫生系统首席医疗官的支持，并涉及护理领导者、社会工作领导者和医院医学领导者的主题专业知识和代表。
结果评估包括实施前/实施后评估：1) 医院内丁丙诺啡处方的变化，2) 出院，3) 纳洛酮处方的变化，4) 医院美沙酮处方的变化，以及 5) 平均临床阿片类药物戒断规模的变化（ COWS）得分。
研究人员还对住院医生和高级实践提供者进行了事前/事后调查，以评估他们对医院提供的 OUD 治疗的看法。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Colorado
-
Aurora、Colorado、美国、80045
- University of Colorado Anschutz Medicl Campus
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在任何附属医院工作的医生、高级实践提供者、社会工作者和护士
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：OUD干预
参与者接受了有关 OUD 诊断和管理的教育，可以使用协议引导他们使用诊断和统计手册第五版 (DSM)-5 评估 OUD，COWS 评分可计算阿片类药物戒断、丁丙诺啡或美沙酮起始治疗的严重程度预先填写的订单以及出院后 OUD 治疗转诊的可点击链接。
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参与者接受了有关 OUD 诊断和管理的教育，可以使用协议引导他们使用诊断和统计手册第五版 (DSM)-5 评估 OUD，COWS 评分可计算阿片类药物戒断、丁丙诺啡或美沙酮起始治疗的严重程度预先填写的订单以及出院后 OUD 治疗转诊的可点击链接。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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出院时丁丙诺啡处方的变化
大体时间：计算三年时间范围内的每月处方率（包括实施前和实施后）以评估变化
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干预实施前后 OUD 患者出院时丁丙诺啡处方率的变化
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计算三年时间范围内的每月处方率（包括实施前和实施后）以评估变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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住院期间美沙酮处方率的变化
大体时间：计算三年时间范围内的每月处方率（包括实施前和实施后）以评估变化
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OUD 患者在干预实施前后住院美沙酮处方率的变化
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计算三年时间范围内的每月处方率（包括实施前和实施后）以评估变化
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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COWS 平均得分随时间的变化
大体时间：计算三年时间范围内（包括实施前和实施后）的平均每月 COWS 分数以评估变化
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OUD患者干预实施前后平均COWS评分变化率
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计算三年时间范围内（包括实施前和实施后）的平均每月 COWS 分数以评估变化
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出院时纳洛酮处方的变化
大体时间：计算三年时间范围内的每月处方率（包括实施前和实施后）以评估变化
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OUD患者干预实施前后出院时纳洛酮处方率的变化
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计算三年时间范围内的每月处方率（包括实施前和实施后）以评估变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Susan L Calcaterra, MD、University of Colorado, Denver
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Calcaterra SL, Lockhart S, Natvig C, Mikulich S. Barriers to initiate buprenorphine and methadone for opioid use disorder treatment with postdischarge treatment linkage. J Hosp Med. 2023 Oct;18(10):896-907. doi: 10.1002/jhm.13193. Epub 2023 Aug 22.
- Calcaterra SL, Lockhart S, Natvig C, Mikulich-Gilbertson SK. Measuring the Impact of a Multi-Site In-Hospital Intervention for Opioid Use Disorder Treatment Provision: A Survey of Hospital-Based Clinicians. J Gen Intern Med. 2026 Mar;41(4):1048-1057. doi: 10.1007/s11606-025-09728-8. Epub 2025 Aug 27.
- Calcaterra SL, Lockhart S, Grimm E, Holtrop JS, Keniston A, Hoppe JA, Lebin JA, Binswanger IA. A mixed methods assessment of an electronic health record-embedded intervention with supportive education and outreach to increase in-hospital opioid use disorder treatment initiation. J Hosp Med. 2026 Feb 19. doi: 10.1002/jhm.70289. Online ahead of print.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月18日
初级完成 (实际的)
2024年4月30日
研究完成 (实际的)
2025年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月26日
首次发布 (实际的)
2024年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.