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병원 기반 OUD 치료 제공 확대를 위한 다중 현장 개입

2024년 3월 27일 업데이트: University of Colorado, Denver

오피오이드 사용 장애의 병원 내 치료: 임상의 관점 및 현재 관행

조사관들은 OUD로 입원한 성인들 사이의 OUD 치료 격차를 해결하기 위해 콜로라도의 12개 병원에 걸쳐 다중 현장 병원 기반 오피오이드 사용 장애(OUD) 치료 중재를 시행했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관들은 OUD로 입원한 성인들 사이의 OUD 치료 격차를 해결하기 위해 콜로라도의 12개 병원에 걸쳐 다중 현장 병원 기반 오피오이드 사용 장애(OUD) 치료 중재를 시행했습니다. 개입에는 기소 시 간단한 개입을 위한 사회 복지 의뢰와 함께 건강에 해로운 약물 사용에 대한 간호사 주도의 보편적 검사, 오피오이드 금단을 평가하고 부프레노르핀 시작을 지시하기 위한 전자 건강 기록 내장 프로토콜, 오피오이드 금단 증상에 대한 메타돈 주문 및 내장 링크가 포함되었습니다. 퇴원 후 중독 치료 의뢰를 위해. 화상회의나 대면강의 등을 통한 임상의 교육, 간호교육도 포함됐다. 개입은 의료 시스템 최고 의료 책임자의 지원을 받았으며 간호 지도자, 사회 사업 지도자 및 병원 의학 지도자의 주제 전문 지식과 대표가 참여했습니다. 결과 평가에는 1) 병원에서 처방된 부프레노르핀 변경 및 2) 퇴원, 3) 날록손 처방 변경, 4) 병원 기반 메타돈 처방 변경, 5) 평균 임상 오피오이드 금단 규모 변경에 대한 시행 전/후 평가가 포함됩니다( COWS) 점수. 조사관은 또한 병원 기반 OUD 치료 제공에 대한 인식을 평가하기 위해 입원 전문의 의사 및 고급 진료 제공자를 대상으로 한 사전/사후 설문 조사를 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • 모병
        • University of Colorado Anschutz Medicl Campus
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 모든 부속 병원에서 근무하는 의사, 고급 의료 제공자, 사회 복지사 및 간호사

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: OUD 개입
참가자들은 OUD의 진단 및 관리에 대한 교육을 받았으며 진단 및 통계 매뉴얼, 제5판(DSM)-5, COWS 점수를 사용하여 OUD 평가를 안내하는 프로토콜에 액세스하여 오피오이드 금단, 부프레노르핀 또는 메타돈 시작의 심각도를 계산합니다. 미리 입력된 주문 및 퇴원 후 OUD 치료 추천을 위한 클릭 가능한 링크.
행동: OUD 치료 개입
참가자들은 OUD의 진단 및 관리에 대한 교육을 받았으며 진단 및 통계 매뉴얼, 제5판(DSM)-5, COWS 점수를 사용하여 OUD 평가를 안내하는 프로토콜에 액세스하여 오피오이드 금단, 부프레노르핀 또는 메타돈 시작의 심각도를 계산합니다. 미리 입력된 주문 및 퇴원 후 OUD 치료 추천을 위한 클릭 가능한 링크.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 시 부프레노르핀 처방의 변화
기간: 변경 사항을 평가하기 위해 3년 동안(구현 전 및 구현 후 포함) 월별 처방률을 계산합니다.
중재 시행 전후 OUD 환자의 퇴원 시 부프레노르핀 처방 비율 변화
변경 사항을 평가하기 위해 3년 동안(구현 전 및 구현 후 포함) 월별 처방률을 계산합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 중 메타돈 처방률 변화
기간: 변경 사항을 평가하기 위해 3년 동안(구현 전 및 구현 후 포함) 월별 처방률을 계산합니다.
중재 시행 전후 OUD 환자의 병원 내 메타돈 처방 비율 변화
변경 사항을 평가하기 위해 3년 동안(구현 전 및 구현 후 포함) 월별 처방률을 계산합니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 경과에 따른 평균(평균) COWS 점수 변화
기간: 변경 사항을 평가하기 위해 3년 동안(구현 전 및 구현 후 포함) 평균 월별 COWS 점수를 계산합니다.
중재 시행 전후 OUD 환자의 평균 COWS 점수 비율 변화
변경 사항을 평가하기 위해 3년 동안(구현 전 및 구현 후 포함) 평균 월별 COWS 점수를 계산합니다.
퇴원 시 날록손 처방 변경
기간: 변경 사항을 평가하기 위해 3년 동안(구현 전 및 구현 후 포함) 월별 처방률을 계산합니다.
중재 시행 전후 OUD 환자의 퇴원 시 날록손 처방 비율 변화
변경 사항을 평가하기 위해 3년 동안(구현 전 및 구현 후 포함) 월별 처방률을 계산합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Colorado, Denver

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Susan L Calcaterra, MD, University of Colorado, Denver

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 18일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-0789
  • K08DA049905 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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