Monitoimipaikkainen toimenpide sairaalapohjaisen OUD-hoidon laajentamiseksi
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Opioidien käyttöhäiriön sairaalahoidossa: Kliinikon näkökulmat ja nykyiset käytännöt
Tutkijat toteuttivat sairaalassa opioidikäytön häiriön (OUD) hoitoa useissa eri kohteissa 12 sairaalassa Coloradossa korjatakseen OUD-hoitovajeen OUD-potilaiden sairaalahoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat toteuttivat sairaalassa opioidikäytön häiriön (OUD) hoitoa useissa eri kohteissa 12 sairaalassa Coloradossa korjatakseen OUD-hoitovajeen OUD-potilaiden sairaalahoidossa.
Interventioon sisältyi sairaanhoitajan johtama yleinen epäterveellisten päihteiden käytön seulonta sosiaalityön lähetteellä lyhyttä interventiota varten, kun syytteeseen asetettiin, sähköiset terveystietoihin upotetut protokollat opioidivieroituksen arvioimiseksi ja buprenorfiinin aloittamisen ohjaamiseksi, metadonimääräykset opioidivieroitusoireiden varalta ja sulautetut linkit. kotiutuksen jälkeiseen riippuvuushoitoon lähetettä.
Se sisälsi myös kliinikkokoulutusta ja sairaanhoitajakoulutusta videokonferenssin tai henkilökohtaisen luennon kautta.
Interventioon osallistui terveysjärjestelmän ylilääkäri, ja siihen osallistui aiheen asiantuntemus ja edustus hoitojohtajilta, sosiaalityön johtajilta ja sairaalalääketieteen johtajilta.
Arvioituihin tuloksiin kuuluu 1) muutos sairaalassa määrätyssä buprenorfiinissa ja 2) kotiuttaminen, 3) määrätty naloksoni, 4) muutos sairaalapohjaisessa metadonin määräyksessä ja 5) muutos keskimääräisessä kliinisessä opioidivieroitusasteikossa ( LEHMÄT) pisteet.
tutkijat arvioivat myös sairaalahoitajien lääkäreiden ja edistyneiden käytäntöjen tarjoajien ennen/jälkeisen tutkimuksen arvioidakseen heidän käsityksensä sairaalapohjaisesta OUD-hoidon tarjonnasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University of Colorado Anschutz Medicl Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkärit, edistyneiden käytäntöjen tarjoajat, sosiaalityöntekijät ja sairaanhoitajat, jotka työskentelevät missä tahansa liitännäissairaaloissa
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: OUD-interventio
Osallistujat saivat koulutusta OUD:n diagnosoinnista ja hoidosta, ja heillä on pääsy protokolliin, joiden avulla he voivat käydä läpi OUD:n arvioinnin käyttämällä Diagnostic and Statistical Manual, viides painos (DSM)-5, COWS-pisteet opioidivieroituksen vakavuuden laskemiseksi, buprenorfiinin tai metadonin aloituksen esitäytetyt tilaukset ja napsautettavat linkit OUD-hoitolähetteisiin kotiutuksen jälkeen.
|
Osallistujat saivat koulutusta OUD:n diagnosoinnista ja hoidosta, ja heillä on pääsy protokolliin, joiden avulla he voivat käydä läpi OUD:n arvioinnin käyttämällä Diagnostic and Statistical Manual, viides painos (DSM)-5, COWS-pisteet opioidivieroituksen vakavuuden laskemiseksi, buprenorfiinin tai metadonin aloituksen esitäytetyt tilaukset ja napsautettavat linkit OUD-hoitolähetteisiin kotiutuksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos buprenorfiinin määräämisessä sairaalasta poistumisen yhteydessä
Aikaikkuna: Laske kuukausittaiset reseptimäärät kolmen vuoden ajanjaksolle (mukaan lukien käyttöönottoa edeltävä ja sen jälkeen) muutosten arvioimiseksi
|
Muutos buprenorfiinin määräämisessä sairaalasta poistuttaessa potilailla, joilla on OUD ennen ja jälkeen toimenpiteen toteuttamisen
|
Laske kuukausittaiset reseptimäärät kolmen vuoden ajanjaksolle (mukaan lukien käyttöönottoa edeltävä ja sen jälkeen) muutosten arvioimiseksi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos metadonin määräämisessä sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Laske kuukausittaiset reseptimäärät kolmen vuoden ajanjaksolle (mukaan lukien käyttöönottoa edeltävä ja sen jälkeen) muutosten arvioimiseksi
|
Muutos sairaalan metadonin määräämisessä potilailla, joilla on OUD ennen ja jälkeen toimenpiteen toteuttamisen
|
Laske kuukausittaiset reseptimäärät kolmen vuoden ajanjaksolle (mukaan lukien käyttöönottoa edeltävä ja sen jälkeen) muutosten arvioimiseksi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräisen (keskimääräisen) COWS-pistemäärän muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Laske keskimääräiset kuukausittaiset COWS-pisteet kolmen vuoden ajanjaksolla (mukaan lukien ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen) muutosten arvioimiseksi
|
Muutos COWS-pisteiden keskiarvossa potilailla, joilla on OUD ennen ja jälkeen toimenpiteen toteuttamisen
|
Laske keskimääräiset kuukausittaiset COWS-pisteet kolmen vuoden ajanjaksolla (mukaan lukien ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen) muutosten arvioimiseksi
|
|
Muutos naloksonin määräyksessä sairaalasta poistuttaessa
Aikaikkuna: Laske kuukausittaiset reseptimäärät kolmen vuoden ajanjaksolle (mukaan lukien käyttöönottoa edeltävä ja sen jälkeen) muutosten arvioimiseksi
|
Muutos naloksonimääräysten määrässä sairaalasta poistuttaessa potilailla, joilla on OUD ennen ja jälkeen toimenpiteen toteuttamisen
|
Laske kuukausittaiset reseptimäärät kolmen vuoden ajanjaksolle (mukaan lukien käyttöönottoa edeltävä ja sen jälkeen) muutosten arvioimiseksi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Susan L Calcaterra, MD, University of Colorado, Denver
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Calcaterra SL, Lockhart S, Natvig C, Mikulich S. Barriers to initiate buprenorphine and methadone for opioid use disorder treatment with postdischarge treatment linkage. J Hosp Med. 2023 Oct;18(10):896-907. doi: 10.1002/jhm.13193. Epub 2023 Aug 22.
- Calcaterra SL, Lockhart S, Natvig C, Mikulich-Gilbertson SK. Measuring the Impact of a Multi-Site In-Hospital Intervention for Opioid Use Disorder Treatment Provision: A Survey of Hospital-Based Clinicians. J Gen Intern Med. 2026 Mar;41(4):1048-1057. doi: 10.1007/s11606-025-09728-8. Epub 2025 Aug 27.
- Calcaterra SL, Lockhart S, Grimm E, Holtrop JS, Keniston A, Hoppe JA, Lebin JA, Binswanger IA. A mixed methods assessment of an electronic health record-embedded intervention with supportive education and outreach to increase in-hospital opioid use disorder treatment initiation. J Hosp Med. 2026 Feb 19. doi: 10.1002/jhm.70289. Online ahead of print.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-0789
- K08DA049905 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .