FCI 在术后低级别胶质瘤中的应用
2026年4月15日 更新者：NHS Grampian
使用场循环成像 (FCI) 对术后低级别胶质瘤进行无创体内表征
这项试点研究的目的是探索一种称为场循环成像（FCI）的新成像技术在术后低级别胶质瘤中的实用性。
它旨在回答的主要问题是 FCI 是否可以区分低级别胶质瘤的亚型。 参与者将接受一次 FCI 扫描。
研究概览
详细说明
标准临床磁共振成像（MRI）是诊断脑部病变的主要手段。 它是一种用于大脑非侵入性研究的强大成像技术，自 20 世纪 80 年代商业化以来一直是一项非常成功的技术，这主要归功于其出色的空间分辨率和在多个平面上区分多个组织的能力。 当使用外源性造影剂时，MRI 可以证明血脑屏障的破坏并提供额外的生理信息。
然而，标准 MRI 在确定肿瘤亚型方面存在局限性，这些亚型源自不同的细胞，因此含有不同类型的蛋白质。 该项目的目的是利用场循环成像 (FCI) 确定不同脑部病变的松弛测量（即 MRI 信号随时间丢失）特征是否存在差异，FCI 是伦敦大学正在开发的一项新技术。阿伯丁。
FCI 将中等高磁场的使用与探测低磁场的能力结合起来，这样就可以保持图像分辨率，同时还可以利用低磁场中存在的高对比度。 这提供了组织中分子动力学的定量数据，完全非侵入性。
在这项研究中，研究小组将使用 FCI 来尝试确定不同低级别胶质瘤的松弛测量特征是否存在差异。 将包括十名术后低级别胶质瘤患者。 每位参与者将被要求仅接受一次 FCI 扫描。 FCI 图像将在专门为人类志愿者和患者成像而构建的专用设备上获取。 参与者将在扫描前后继续接受常规临床护理。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
9
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Aberdeen、英国、AB25 2ZD
- Aberdeen Royal Infirmary
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 术后低级别胶质瘤患者。
- 给予知情同意的能力。
- 配合扫描程序和持续时间的能力。
- 16岁及以上。
- 参与者可以穿过直径 50 厘米的圆环，以确保自己能够放入扫描仪内。
- 符合接受 MRI 扫描安全标准的参与者。
- 参与者必须有足够的移动能力才能定位到 FCI 扫描仪沙发上。
排除标准：
- MRI 不兼容的情况，如 MRI 安全筛查表中检测到的。
- 限制移动性会妨碍受过训练的研究放射技师在扫描仪中正确定位（例如，严重的脊柱后凸）。
- 无法给予充分知情同意的参与者。
- 怀孕的妇女。
- 无法理解或用英语交流的参与者。
- 患有幽闭恐惧症的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：低度恶性胶质瘤
术后低级别胶质瘤患者将接受一次 FCI 扫描。
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FCI扫描
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过场循环成像 (FCI) T1 色散谱评估低级别胶质瘤亚型的分化
大体时间：基线时
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验证 FCI T1 分散谱作为一种非侵入性技术来区分低级别神经胶质瘤的亚型。
|
基线时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月15日
初级完成 (实际的)
2026年3月31日
研究完成 (实际的)
2026年3月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月4日
首次发布 (实际的)
2024年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月15日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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