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超补偿效应的压力源和恢复调节

2024年3月4日 更新者:National Yang Ming University

应激源及恢复调节对耐力运动员高强度强化训练后超补偿效果的影响

目的:研究压力源和恢复调节对耐力运动员高强度强化训练(IT)超补偿效果的影响。 方法:本研究将招募 176 名接受过竞技训练的耐力成年运动员。 参与者将进行为期7周的3阶段实验,包括3周常规训练、3周130%渐进IT和1周55%逐渐减量。 测量将包括训练反应(表现和疲劳症状)、压力源、恢复调节和基线、常规训练期间和训练后的情绪状态、IT 和逐渐减量。 根据减量后的表现,所有参与者将被分为超补偿效应良好反应者和非反应者。 统计分析:独立t检验、卡方检验和二元逻辑回归将用于比较响应者和非响应者组之间训练反应、压力源、恢复调节和情绪状态特征的差异。 P 值设置为 0.15,用于识别潜在的预测变量。 将进一步使用逻辑逐步多元回归来确定耐力运动员对超级补偿反应良好的显着预测因素。 P 值设置为 0.05。

研究概览

详细说明

  • 研究问题和动机:

    (1)研究问题:目前,运动训练监测的主要挑战在于运动员对相同的高强度、大容量训练刺激(如总距离、频率、强度、负荷)的反应差异(Aubry等., 2015; Aubry 等人, 2014; Bellinger, 2020; Le Meur 等人, 2014; Le Meur 等人, 2013)。 尽管在当前的运动科学研究中,过度训练综合症的预防策略在教练和运动员中广泛传播,但近年来非功能性过度训练和过度训练综合症的患病率仍然约为19%至30%。

    (2)研究动机:最近的研究发现,在高强度、大容量的训练后,大约45.5%至100%的人被归类为未能充分恢复并表现出不良反应的运动员(Aubry et al., 2015; Aubry 等人,2014;Bellenger、Karavirta 等人,2016;Bellenger 等人,2017;Bellinger 等人,2020;Fuller 等人,2017;Le Meur 等人,2013;Woods 等人,2018) 。 这种现象可能受到个人恢复能力不足或外部压力过大等因素的影响。 因此,人们越来越重视了解个体差异,包括压力源和恢复监管特征。 通过观察高强度、大容量训练后成功提高表现的运动员(反应者)和未提高表现的运动员(无反应者)之间的差异,有可能提高未来应用高强度、大容量训练的准确性。有效性和安全性方面的大量培训。

  • 研究目的和假设:

    1. 这项研究的目的有两个:

      1. 调查在高强度、大容量训练后表现出补偿性训练效果(反应者)或未能表现出这种效果(无反应者)的耐力运动员干预后的训练反应(运动表现和疲劳症状)。 此外,它将检查干预期间这两组之间的压力源、恢复调节和情绪状态特征的差异。
      2. 探讨压力源和恢复调节特征对对干预反应良好或较差的耐力运动员进行高强度、大容量训练后是否存在补偿效应的影响。 目的是通过简单而全面的边线测量方法,了解运动员从高强度、大训练量训练引起的疲劳状态中充分恢复的能力特征。
    2. 本研究的假设:

      1. 在运动表现中表现出补偿性训练效果(反应者)或未能表现出这种效果(无反应者)的耐力运动员预计在训练反应(运动表现和疲劳症状)、压力源、恢复调节特征和情绪方面存在显着差异。状态特征。
      2. 某些压力源和恢复调节特征预计会对耐力运动员在高强度、大容量训练后是否表现出良好的补偿训练效果产生重大影响。
  • 研究程序:

    1. 学习程序:

      该研究将涉及为期 7 周的实验方案,分为 3 个阶段:3 周常规训练、3 周逐渐增加 130% 的高强度训练和 1 周减少 55% 的训练(Bellinger,2020)。 运动员将在每个阶段之前、期间和之后接受评估,包括常规训练、高强度训练和减少训练,以评估训练反应(运动表现和疲劳症状)、压力源、恢复调节特征和情绪状态。 根据缩短训练阶段后运动员的运动表现,将其分为两组:补偿训练效果良好的组(反应组)和补偿训练效果不佳的组(无反应组)。 详细的每周训练量设计如下:

      第一阶段:3周保持参与者的常规训练习惯。

      第二阶段:3周高强度训练(每周增加10%):

      第三阶段:1周减少训练(逐渐减少到参与者常规训练量的55%):减少当前训练量,依次减少20%、15%、10%、10%、10%、5%和5%天。

    (4)测量仪器:本研究将采用问卷调查和最大运动测试进行测量。

    1. 问卷调查:参与者将被要求填写中文版的情绪状态概况(POMS)(Hsu,Chang,&Lu,2003)和运动员恢复压力问卷(RESTQ-Sport)(Chen&Ji,2002) )每周训练后(例如,每个星期六或星期日)。 这些问卷代表了参与者的情绪状态和压力恢复调节特征。 整个问卷将进行 7 次,每次大约需要 20 分钟。
    2. 最大运动测试:每个阶段研究前后都会进行最大运动测试,包括实验开始时、第三周后、第四周后、第六周后、第七周后,共5次最大运动测试。 每次测试大约需要 30 分钟。
  • 数据采集​​:

    1. 个人数据和其他相关因素的衡量:

      1. 个人资料:在实验开始之前,参与者将被要求以纸质形式填写个人信息表。 该表格将记录所有参与者的基本信息,包括年龄、身高、体重、性别、教育水平、运动水平、运动专业、运动成绩、病史、饮食习惯、睡眠习惯。 此外,还将收集有关过度训练综合症(包括运动表现和疲劳症状)和其他类似症状性疾病(包括原发性病毒性疾病、细菌感染、相关炎症性疾病、糖尿病和甲状腺功能亢进)的危险因素的信息,以收集参与者的基线特征和排除过度训练综合症和其他类似症状的疾病。
      2. 训练记录:实验过程中,所有参与者的每日训练记录(包括训练活动、强度和训练量)都会被电子记录,以确保在高强度训练时达到预期的训练强度。
    2. 主要成果衡量标准:

      1. 训练反应:

        - 表现:本研究将进行渐进式最大运动测试,包括实验开始前和第三、四、六、七周后,共5次测试。 结果将记录参与者的静息心率、峰值功率输出、最大心率、最大摄氧量、无氧阈值和感知疲劳指数。 测试将使用渐进式阻力自行车测力计(Corival CPET,LODE,荷兰)进行。 测试期间,参与者将以 50 瓦的功率以自选的配速进行 5 分钟的热身,然后进行渐进式最大循环测力计测试。 测试将从 50 瓦开始,每分钟增加 20 瓦,直到参与者无法将踩踏速度保持在 10 秒以上。 测试结束后,强度将降低至50瓦,参与者以自行选择的节奏踩踏2分钟,然后询问他们的感知疲劳指数。

      2. 症状反应:

        • 疲劳症状:学员每周训练后(例如周日)填写中文版情绪状态概况(POMS)问卷,记录过去一周的感受。 简体中文版 POMS 包含 37 个与情绪相关的形容词,大约需要 3 至 7 分钟才能完成。 疲劳分量表分数将反映参与者的疲劳症状。
        • 情绪状态:参与者填写中文版情绪状态概况(POMS)问卷,计算情绪困扰总分(=紧张+抑郁+愤怒+困惑+疲劳-活力),以表明其总体负面情绪扰动状态。
      3. 压力恢复调节:

        • 压力来源:参与者每周训练后(例如周日)填写中文版运动员恢复压力问卷(RESTQ-Sport),记录过去三天的感受。 RESTQ-Sport 的简体中文版包含 52 个项目,大约需要 15 分钟才能完成。 一般压力和特定运动相关压力分数将反映参与者的压力源特征。
        • 恢复调节:参赛者将完成中文版运动员恢复压力问卷(RESTQ-Sport),计算一般恢复和特定运动相关恢复的分数,以反映其恢复调节特征。
  • 统计分析

    1. 首先,本研究将利用独立 t 检验、卡方检验和二元逻辑回归分析来比较反应和非反应的反应(运动表现和疲劳症状)、压力源、恢复调节和情绪状态之间的潜在差异。 -反应小组。 显着性水平(P 值)将设置为 0.15。
    2. 其次,将采用logistic逐步回归分析来识别对耐力运动员在高强度间歇训练后有或没有反应有显着影响的压力源和恢复调节特征。 显着性水平(P 值)将设置为 0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

158

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mei-Wun Tsai
  • 电话号码:+886-02-2826-7939
  • 邮箱:tmwk@nycu.edu.tw

研究联系人备份

学习地点

      • Taipei、台湾、112304
        • 招聘中
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上具有耐力型竞技运动经验的运动员。 例如,参加过400米及以上田径比赛、马拉松、公路自行车、游泳、赛艇、竞走、铁人三项、定向越野等类似竞技项目的运动员。
  • 每周至少6小时的习惯性训练。 例如,每周训练3次,每次至少2小时。
  • 至少 3 年训练经验,例如作为学校团队的一员或专业运动员。
  • 过去一年内没有严重受伤。 例如,严重的非再生性贫血、脑动脉瘤导致的开颅手术、急性心肌梗塞、严重的肝硬化、严重的系统性红斑狼疮性肾炎、严重的类风湿性关节炎、严重的头部外伤等。
  • 不服用影响运动、生理和心理表现的物质。 例如,未经授权的药物、违禁物质、生长激素(如生长激素和相关物质)、β2 激动剂、激素和代谢调节剂、利尿剂、掩蔽剂、兴奋剂、麻醉剂、大麻、肾上腺皮质类固醇和类似物质。

排除标准:

  • 实验开始前一周出现类似过度训练综合症症状的疾病。 这包括原发性病毒性疾病、细菌感染、相关炎症性疾病、糖尿病或甲状腺功能亢进症。
  • 实验前一周出现疑似高危过度训练综合症症状,如持续疲劳或精疲力尽、运动成绩不明原因显着下降超过10%。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:定期培训
参与者保持常规训练习惯三周。
实验性的:高强度强化训练
参与者每周将常规训练量增加 10%,持续 3 周。

参与者将进行为期3周的130%渐进式高强度强化训练(每周增加10%)。

第 1 周:将训练量增加到参与者常规训练量的 110%。 第 2 周:将训练量增加到参与者常规训练量的 120%。 第 3 周:将训练量增加到参与者常规训练量的 130%。

实验性的:锥度
参与者在 1 周内逐渐减少至常规训练量的 55%。

参与者将进行为期 1 周的逐渐减少阶段,逐渐减少至常规训练量的 55%。

第 1 天:将当前训练量减少 20%。 第 2 天:将当前训练量减少 15%。 第 3 天:将当前训练量减少 10%。 第 4 天:将当前训练量减少 10%。 第 5 天:将当前训练量减少 10%。 第 6 天:将当前训练量减少 5%。 第 7 天:将当前训练量减少 5%。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力源
大体时间:预测试及随后7周(每周随访一次)
运动员恢复压力问卷(RESTQ-sport)问卷的压力评分。
预测试及随后7周(每周随访一次)
恢复调节
大体时间:预测试及随后7周(每周随访一次)
运动员恢复压力问卷(RESTQ-sport)问卷的恢复得分。
预测试及随后7周(每周随访一次)
心情状态
大体时间:预测试及随后7周(每周随访一次)
情绪状态概况 (POMS) 问卷的总分。
预测试及随后7周(每周随访一次)
峰值功率输出
大体时间:基线、第 3、4、6 和 7 周
增量运动测试结束时的峰值功率输出。
基线、第 3、4、6 和 7 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最大心率
大体时间:基线、第 3、4、6 和 7 周
增量运动测试结束时的最大心率。
基线、第 3、4、6 和 7 周
疲劳状态
大体时间:预测试及随后7周(每周随访一次)
情绪状态概况 (POMS) 问卷的疲劳评分。
预测试及随后7周(每周随访一次)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Mei-Wun Tsai、Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月31日

研究完成 (估计的)

2025年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月4日

首次发布 (实际的)

2024年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月4日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NYCU112130AE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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