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Factores estresantes y regulación de recuperación sobre el efecto de supercompensación

4 de marzo de 2024 actualizado por: National Yang Ming University

Influencia de los factores estresantes y la regulación de la recuperación sobre el efecto de supercompensación de los atletas de resistencia después de un entrenamiento intensivo de alta intensidad

Propósito: Investigar los efectos de los factores estresantes y la regulación de la recuperación sobre el efecto de supercompensación del entrenamiento intensivo (IT) de alta intensidad en atletas de resistencia. Métodos: Este estudio reclutará a 176 atletas adultos de resistencia entrenados competitivamente. Los participantes llevarán a cabo un experimento de 3 etapas de 7 semanas, que incluirá 3 semanas de entrenamiento regular, 3 semanas de TI progresiva del 130 % y 1 semana de reducción gradual del 55 %. La medición incluirá respuestas al entrenamiento (rendimiento y síntomas de fatiga), factores estresantes, regulación de recuperación y estado de ánimo al inicio, durante y después del entrenamiento regular, TI y reducción gradual por separado. De acuerdo con el desempeño después de la reducción gradual, todos los participantes se clasificarán en respondedores o no respondedores de buena respuesta al efecto de supercompensación. Análisis estadístico: se utilizarán la prueba t independiente, la prueba de chi-cuadrado y la regresión logística binaria para comparar la diferencia en las respuestas al entrenamiento, los factores estresantes, la regulación de la recuperación y las características del estado de ánimo entre los grupos que responden y los que no responden. El valor de p se establece en 0,15 para identificar los predictores potenciales. Se utilizará más la regresión logística múltiple por pasos para determinar los predictores significativos para los respondedores de una buena respuesta a la supercompensación entre los atletas de resistencia. El valor de P se establece en 0,05.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

  • Problemas de investigación y motivación:

    (1) Problemas de investigación: actualmente, el principal desafío en el seguimiento del entrenamiento deportivo reside en la disparidad de respuestas entre los atletas a estímulos de entrenamiento idénticos de alta intensidad y alto volumen (por ejemplo, distancia total, frecuencia, intensidad, carga de trabajo) (Aubry et al. ., 2015; Aubry et al., 2014; Bellinger, 2020; Le Meur et al., 2014; Le Meur et al., 2013). A pesar de la amplia difusión de estrategias preventivas para el síndrome de sobreentrenamiento entre entrenadores y atletas en la investigación actual de la ciencia del deporte, el síndrome de sobreentrenamiento no funcional y el sobreentrenamiento continúan exhibiendo una prevalencia de aproximadamente 19% a 30% en los últimos años.

    (2) Motivación de la investigación: Estudios recientes han encontrado que después de un entrenamiento de alta intensidad y alto volumen, aproximadamente entre el 45,5% y el 100% de los individuos son categorizados como atletas que no logran recuperarse y muestran respuestas deficientes de manera adecuada (Aubry et al., 2015; Aubry et al., 2014; Bellenger, Karavirta, et al., 2016; Bellenger et al., 2017; Bellinger, 2020; Fuller et al., 2017; Le Meur et al., 2013; Woods et al., 2018) . Este fenómeno puede verse influenciado por factores como una capacidad de recuperación individual inadecuada o factores estresantes externos excesivos. Por lo tanto, hay un mayor énfasis en comprender las diferencias individuales, incluidos los factores estresantes y las características regulatorias de la recuperación. Al observar las diferencias entre los atletas que mejoran exitosamente su rendimiento (respondedores) y aquellos que no lo hacen (no respondedores) después de un entrenamiento de alta intensidad y alto volumen, puede ser posible mejorar la precisión de futuras aplicaciones de alta intensidad. formación de alto volumen en términos de eficacia y seguridad.

  • Propósito del estudio e hipótesis:

    1. Los objetivos de este estudio son dos:

      1. Investigar las respuestas al entrenamiento (rendimiento deportivo y síntomas de fatiga) después de la intervención entre atletas de resistencia que exhiben efectos compensatorios del entrenamiento (respondedores) o no muestran dichos efectos (no respondedores) después de un entrenamiento de alta intensidad y alto volumen. Además, examinará las diferencias en los factores estresantes, la regulación de la recuperación y las características del estado emocional entre estos dos grupos durante el período de intervención.
      2. Explorar el impacto de los factores estresantes y las características reguladoras de la recuperación sobre la presencia o ausencia de efectos compensatorios después de un entrenamiento de alta intensidad y alto volumen entre atletas de resistencia que responden bien o mal a la intervención. El objetivo es comprender, a través de un enfoque de medición simple pero integral, las características de los atletas con respecto a su capacidad para recuperarse adecuadamente de los estados de fatiga inducidos por el entrenamiento de alta intensidad y alto volumen.
    2. Las hipótesis de este estudio:

      1. Se espera que los atletas de resistencia que exhiben efectos compensatorios del entrenamiento (respondedores) o que no muestran dichos efectos (no respondedores) en el rendimiento deportivo difieran significativamente en sus respuestas al entrenamiento (rendimiento deportivo y síntomas de fatiga), factores estresantes, características reguladoras de la recuperación y estado emocional. características del estado.
      2. Se espera que ciertos factores estresantes y características reguladoras de la recuperación tengan una influencia significativa sobre si los atletas de resistencia exhiben efectos compensatorios favorables del entrenamiento después de un entrenamiento de alta intensidad y alto volumen.
  • Procedimiento de estudio:

    1. Procedimientos de estudio:

      El estudio implicará un protocolo experimental de 7 semanas dividido en 3 fases: 3 semanas de entrenamiento regular, 3 semanas de entrenamiento de alta intensidad en aumento gradual al 130% y 1 semana de entrenamiento reducido al 55% (Bellinger, 2020). Los atletas se someterán a evaluaciones antes, durante y después de cada fase, incluido el entrenamiento regular, el entrenamiento de alta intensidad y el entrenamiento reducido, para evaluar las respuestas al entrenamiento (rendimiento deportivo y síntomas de fatiga), factores estresantes, características reguladoras de la recuperación y estado emocional. Según el rendimiento deportivo de los atletas después de la fase de entrenamiento reducido, se clasificarán en dos grupos: aquellos con efectos de entrenamiento compensatorio favorables (grupo de respuesta) y aquellos sin (grupo de no respuesta). El diseño detallado del volumen de entrenamiento semanal es el siguiente:

      Etapa uno: 3 semanas de mantenimiento de los hábitos de entrenamiento habituales de los participantes.

      Etapa dos: 3 semanas de entrenamiento de alta intensidad (aumentando un 10% cada semana):

      Etapa tres: 1 semana de entrenamiento reducido (reducido gradualmente al 55 % del volumen de entrenamiento regular de los participantes): Disminuir el volumen de entrenamiento actual seguido de un 20 %, 15 %, 10 %, 10 %, 10 %, 5 % y 5 % cada uno día.

    (4) Instrumentos de medición: este estudio utilizará cuestionarios y pruebas de ejercicio máximo para la medición.

    1. Encuesta de cuestionario: se pedirá a los participantes que completen las versiones chinas del Perfil de estados de ánimo (POMS) (Hsu, Chang y Lu, 2003) y el Cuestionario de recuperación y estrés para atletas (RESTQ-Sport) (Chen y Ji, 2002). ) después de cada semana de entrenamiento (por ejemplo, cada sábado o domingo). Estos cuestionarios representan los estados emocionales de los participantes y las características reguladoras de la recuperación del estrés. El cuestionario total se administrará 7 veces y cada sesión durará aproximadamente 20 minutos.
    2. Prueba de ejercicio máximo: se realizarán pruebas de ejercicio máximo antes y después de cada etapa del estudio, incluso al comienzo del experimento, después de la tercera semana, después de la cuarta semana, después de la sexta semana y después de la séptima semana, por un total de 5 Pruebas de ejercicio máximo. Cada sesión de prueba durará aproximadamente 30 minutos.
  • Recopilación de datos:

    1. Medición de Datos Personales y Otros Factores Relevantes:

      1. Datos personales: antes del comienzo del experimento, se pedirá a los participantes que completen un formulario de información personal en formato papel. Este formulario registrará la información básica de todos los participantes, incluida la edad, altura, peso, sexo, nivel educativo, nivel de ejercicio, especialización deportiva, rendimiento deportivo, historial médico, hábitos dietéticos y hábitos de sueño. Además, se recopilará información sobre los factores de riesgo del síndrome de sobreentrenamiento (incluido el rendimiento en el ejercicio y los síntomas de fatiga) y otras enfermedades sintomáticas similares (incluidas enfermedades virales primarias, infecciones bacterianas, enfermedades inflamatorias relacionadas, diabetes e hipertiroidismo) para recopilar las características iniciales de los participantes y excluir el síndrome de sobreentrenamiento y otras enfermedades sintomáticas similares.
      2. Registros de entrenamiento: durante el experimento, los registros de entrenamiento diarios de todos los participantes (incluidas las actividades de entrenamiento, la intensidad y el volumen) se registrarán electrónicamente para garantizar que se logre la intensidad de entrenamiento esperada durante las sesiones de entrenamiento de alta intensidad.
    2. Medidas de resultado primarias:

      1. Respuesta de entrenamiento:

        - Rendimiento: este estudio realizará pruebas de ejercicio máximo progresivo, incluso antes de que comience el experimento y después de la tercera, cuarta, sexta y séptima semanas, por un total de 5 pruebas. Los resultados registrarán la frecuencia cardíaca en reposo de los participantes, la producción de potencia máxima, la frecuencia cardíaca máxima, el consumo máximo de oxígeno, el umbral anaeróbico y el índice de fatiga percibida. Las pruebas se realizarán utilizando un cicloergómetro de resistencia progresiva (Corival CPET, LODE, Países Bajos). Durante la prueba, los participantes se someterán a un calentamiento de 5 minutos a 50 vatios con un ritmo autoseleccionado, seguido de una prueba progresiva en cicloergómetro máximo. La prueba comenzará con 50 vatios y aumentará en 20 vatios cada minuto hasta que el participante no pueda mantener una velocidad de pedaleo superior a 10 segundos. Después de la prueba, la intensidad se reducirá a 50 vatios y los participantes pedalearán a un ritmo elegido por ellos mismos durante 2 minutos, seguido de una pregunta sobre su índice de fatiga percibido.

      2. Respuesta a los síntomas:

        • Síntomas de fatiga: los participantes completarán la versión china del cuestionario Perfil de estados de ánimo (POMS) después del entrenamiento de cada semana (por ejemplo, los domingos), registrando sus sentimientos durante la semana pasada. La versión china abreviada del POMS contiene 37 adjetivos relacionados con el estado de ánimo y tarda aproximadamente de 3 a 7 minutos en completarse. La puntuación de la subescala de fatiga reflejará los síntomas de fatiga de los participantes.
        • Estado emocional: los participantes completarán la versión china del cuestionario Perfil de estados de ánimo (POMS) y se calculará la puntuación total de alteración emocional (= tensión + depresión + ira + confusión + fatiga - vigor) para indicar su estado emocional negativo general. estado de perturbación.
      3. Regulación de recuperación de estrés:

        • Fuentes de estrés: los participantes completarán la versión china del Cuestionario de recuperación y estrés para atletas (RESTQ-Sport) después del entrenamiento de cada semana (por ejemplo, los domingos), registrando sus sentimientos durante los últimos tres días. La versión china abreviada del RESTQ-Sport contiene 52 elementos y tarda aproximadamente 15 minutos en completarse. Las puntuaciones de estrés general y estrés específico relacionado con el deporte reflejarán las características de la fuente de estrés de los participantes.
        • Regulación de recuperación: los participantes completarán la versión china del Cuestionario de recuperación y estrés para atletas (RESTQ-Sport), y se calcularán las puntuaciones de recuperación general y recuperación específica relacionada con el deporte para reflejar sus características de regulación de recuperación.
  • análisis estadístico

    1. En primer lugar, este estudio utilizará pruebas t independientes, pruebas de chi-cuadrado y análisis de regresión logística binaria para comparar diferencias potenciales entre la respuesta (rendimiento en el ejercicio y síntomas de fatiga), fuentes de estrés, regulación de la recuperación y estados emocionales de la respuesta y no -grupos de respuesta. El nivel de significancia (valor P) se establecerá en 0,15.
    2. En segundo lugar, se empleará un análisis de regresión logística por pasos para identificar fuentes de estrés y características de regulación de la recuperación que influyen significativamente en los atletas de resistencia con o sin respuestas después del entrenamiento en intervalos de alta intensidad. El nivel de significancia (valor P) se establecerá en 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

158

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mei-Wun Tsai
  • Número de teléfono: +886-02-2826-7939
  • Correo electrónico: tmwk@nycu.edu.tw

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yin Lee
  • Número de teléfono: +886-0928-560-568
  • Correo electrónico: inmail.in@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 112304
        • Reclutamiento
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contacto:
          • Wei-Wun Tsai
          • Número de teléfono: +886-02-2826-7939
          • Correo electrónico: tmwk@nycu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas de 18 años o más con experiencia en deportes competitivos de resistencia. Por ejemplo, atletas que han participado en pruebas de pista de 400 metros o más, maratones, ciclismo de ruta, natación, remo, marcha, triatlón, orientación y pruebas competitivas similares.
  • Un régimen de entrenamiento habitual de al menos 6 horas semanales. Por ejemplo, entrenar tres veces por semana durante al menos 2 horas cada sesión.
  • Mínimo 3 años de experiencia en entrenamiento, como ser parte de un equipo escolar o deportista especializado.
  • No hubo lesiones graves en el último año. Por ejemplo, anemia grave no regenerativa, craneotomía debida a aneurisma cerebral, infarto agudo de miocardio, cirrosis hepática grave, nefritis por lupus eritematoso sistémico grave, artritis reumatoide grave, traumatismo craneoencefálico grave y afecciones similares.
  • No tomar sustancias que afecten al rendimiento deportivo, fisiológico y psicológico. Por ejemplo, drogas no autorizadas, sustancias prohibidas, hormonas de crecimiento como la somatotropina y sustancias relacionadas, agonistas β2, moduladores hormonales y metabólicos, diuréticos, agentes enmascarantes, estimulantes, anestésicos, cannabis, corticosteroides suprarrenales y sustancias similares.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de una enfermedad parecida a los síntomas del síndrome de sobreentrenamiento en la semana anterior al inicio del experimento. Esto incluye enfermedades virales primarias, infecciones bacterianas, enfermedades inflamatorias asociadas, diabetes o hipertiroidismo.
  • Síntomas sospechosos de síndrome de sobreentrenamiento de alto riesgo en la semana anterior al experimento, como fatiga persistente o agotamiento, disminución significativa e inexplicable del rendimiento deportivo superior al 10%.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Entrenamiento regular
Los participantes mantienen sus hábitos de entrenamiento habituales durante 3 semanas.
Experimental: Entrenamiento intensivo de alta intensidad
Los participantes aumentan su volumen de entrenamiento habitual en un 10% cada semana durante 3 semanas.

Los participantes realizarán 3 semanas de entrenamiento intensivo progresivo de alta intensidad al 130% (aumentando en un 10% cada semana).

Semana 1: aumentar el entrenamiento al 110 % del volumen de entrenamiento habitual de los participantes. Semana 2: aumente el entrenamiento al 120 % del volumen de entrenamiento habitual de los participantes. Semana 3: aumentar el entrenamiento al 130 % del volumen de entrenamiento habitual de los participantes.

Experimental: Afilar
Los participantes redujeron gradualmente hasta el 55% de su volumen de entrenamiento habitual durante 1 semana.

Los participantes llevarán a cabo una fase de reducción gradual de 1 semana reduciendo gradualmente hasta el 55% de su volumen de entrenamiento habitual.

Día 1: Disminuir el volumen de entrenamiento actual en un 20%. Día 2: Disminuir el volumen de entrenamiento actual en un 15%. Día 3: Disminuir el volumen de entrenamiento actual en un 10%. Día 4: Disminuir el volumen de entrenamiento actual en un 10%. Día 5: Disminuir el volumen de entrenamiento actual en un 10%. Día 6: Disminuir el volumen de entrenamiento actual en un 5%. Día 7: Disminuir el volumen de entrenamiento actual en un 5%.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factor estresante
Periodo de tiempo: Pre-prueba y las siguientes 7 semanas (seguimiento una vez por semana)
La puntuación de estrés del cuestionario de recuperación-estrés para deportistas (RESTQ-sport).
Pre-prueba y las siguientes 7 semanas (seguimiento una vez por semana)
Reglamento de recuperación
Periodo de tiempo: Pre-prueba y las siguientes 7 semanas (seguimiento una vez por semana)
La puntuación de recuperación del cuestionario de recuperación-estrés para deportistas (RESTQ-sport).
Pre-prueba y las siguientes 7 semanas (seguimiento una vez por semana)
Estado de ánimo
Periodo de tiempo: Pre-prueba y las siguientes 7 semanas (seguimiento una vez por semana)
La puntuación total del cuestionario Perfil del estado de ánimo (POMS).
Pre-prueba y las siguientes 7 semanas (seguimiento una vez por semana)
Salida de potencia máxima
Periodo de tiempo: Línea de base, 3.ª, 4.ª, 6.ª y 7.ª semana
La producción de potencia máxima al final de una prueba de ejercicio incremental.
Línea de base, 3.ª, 4.ª, 6.ª y 7.ª semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia cardíaca máxima
Periodo de tiempo: Línea de base, 3.ª, 4.ª, 6.ª y 7.ª semana
La frecuencia cardíaca máxima al final de una prueba de ejercicio incremental.
Línea de base, 3.ª, 4.ª, 6.ª y 7.ª semana
Estado de fatiga
Periodo de tiempo: Pre-prueba y las siguientes 7 semanas (seguimiento una vez por semana)
La puntuación de fatiga del cuestionario Perfil del estado de ánimo (POMS).
Pre-prueba y las siguientes 7 semanas (seguimiento una vez por semana)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Mei-Wun Tsai, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NYCU112130AE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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