Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stressoren en herstelregulatie over het supercompensatie-effect

4 maart 2024 bijgewerkt door: National Yang Ming University

Invloed van stressoren en herstelregulatie op het supercompensatie-effect van duursporters na intensieve training met hoge intensiteit

Doel: Onderzoek naar de effecten van stressoren en herstelregulatie op het supercompensatie-effect van hoge intensiteit intensieve training (IT) bij duursporters. Methode: Voor dit onderzoek zullen 176 competitief getrainde volwassen duursporters worden gerekruteerd. Deelnemers voeren een zeven weken durend experiment in drie fasen uit, inclusief drie weken reguliere training, drie weken 130% progressieve IT en één week 55% afbouw. Metingen omvatten trainingsreacties (prestatie- en vermoeidheidssymptomen), stressfactoren, herstelregulatie en gemoedstoestand bij aanvang, tijdens en na reguliere training, IT en afbouw afzonderlijk. Afhankelijk van de prestaties na afbouw zullen alle deelnemers worden ingedeeld in de responder of de non-responder met een goede respons op het supercompensatie-effect. Statistische analyse: Onafhankelijke t-test, Chi-kwadraattest en binaire logistische regressie zullen worden gebruikt om het verschil in trainingsreacties, stressoren, herstelregulatie en stemmingskenmerken tussen responder- en non-respondergroepen te vergelijken. De P-waarde wordt ingesteld op 0,15 voor het identificeren van de potentiële voorspellers. Logistieke stapsgewijze meervoudige regressie zal verder worden gebruikt om de significante voorspellers te bepalen voor de respons op de supercompensatie onder duursporters. P-waarde wordt ingesteld op 0,05.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

  • Onderzoeksproblemen en motivatie:

    (1) Onderzoeksproblemen: Momenteel ligt de belangrijkste uitdaging bij het monitoren van sporttrainingen in de ongelijkheid in reacties tussen atleten op identieke trainingsstimuli met hoge intensiteit en hoog volume (bijv. totale afstand, frequentie, intensiteit, werklast) (Aubry et al. ., 2015; Aubry et al., 2014; Bellinger, 2020; Le Meur et al., 2014; Le Meur et al., 2013). Ondanks de wijdverspreide verspreiding van preventieve strategieën voor het overtrainingssyndroom onder coaches en atleten in het huidige sportwetenschappelijke onderzoek, blijft het niet-functionele overreaching- en overtrainingssyndroom de afgelopen jaren een prevalentie vertonen van ongeveer 19% tot 30%.

    (2) Onderzoeksmotivatie: Uit recente onderzoeken is gebleken dat na een training met hoge intensiteit en een hoog volume, ongeveer 45,5% tot 100% van de individuen wordt gecategoriseerd als atleten die er niet in slagen te herstellen en slechte reacties vertonen (Aubry et al., 2015; Aubry et al., 2014; Bellenger, Karavirta, et al., 2016; Bellenger et al., 2017; Bellinger, 2020; Fuller et al., 2017; Le Meur et al., 2013; Woods et al., 2018) . Dit fenomeen kan worden beïnvloed door factoren zoals een ontoereikend individueel herstelvermogen of overmatige externe stressoren. Daarom wordt er steeds meer nadruk gelegd op het begrijpen van individuele verschillen, waaronder stressfactoren en kenmerken van herstelregulatie. Door de verschillen te observeren tussen atleten die met succes hun prestaties verbeteren (responders) en degenen die dat niet doen (non-responders) na een training met hoge intensiteit en een hoog volume, kan het mogelijk zijn om de nauwkeurigheid van toekomstige toepassingen van hoge intensiteit te verbeteren. grootschalige training op het gebied van effectiviteit en veiligheid.

  • Studiedoel en hypothesen:

    1. Het doel van deze studie is tweeledig:

      1. Het onderzoeken van de trainingsreacties (sportprestaties en vermoeidheidssymptomen) na de interventie bij duursporters die compenserende trainingseffecten vertonen (responders) of dergelijke effecten niet vertonen (non-responders) na een training met hoge intensiteit en volume. Daarnaast zal het de verschillen in stressoren, herstelregulatie en emotionele toestandskenmerken tussen deze twee groepen tijdens de interventieperiode onderzoeken.
      2. Het onderzoeken van de impact van stressoren en herstelregulerende kenmerken op de aan- of afwezigheid van compenserende effecten na intensieve training met hoog volume bij duursporters die goed of slecht reageren op de interventie. Het doel is om, door middel van een eenvoudige maar alomvattende benadering van nevenactiviteitmetingen, de kenmerken van atleten te begrijpen met betrekking tot hun vermogen om adequaat te herstellen van vermoeidheidstoestanden veroorzaakt door intensieve training met hoog volume.
    2. De hypothesen van dit onderzoek:

      1. Van duursporters die compenserende trainingseffecten vertonen (responders) of deze effecten niet vertonen (non-responders) op het gebied van sportprestaties wordt verwacht dat ze significant verschillen in hun trainingsreacties (sportprestaties en vermoeidheidssymptomen), stressoren, herstelregulatiekenmerken en emotionele kenmerken. kenmerken van de staat.
      2. Er wordt verwacht dat bepaalde stressfactoren en herstelregulerende kenmerken een significante invloed zullen hebben op de vraag of duursporters gunstige compenserende trainingseffecten vertonen na een training met hoge intensiteit en een hoog volume.
  • Studieprocedure:

    1. Studieprocedures:

      Het onderzoek omvat een experimenteel protocol van 7 weken, verdeeld in 3 fasen: 3 weken reguliere training, 3 weken geleidelijk toenemende intensieve training op 130% en 1 week verminderde training op 55% (Bellinger, 2020). Atleten zullen vóór, tijdens en na elke fase beoordelingen ondergaan, inclusief reguliere training, training met hoge intensiteit en verminderde training, om trainingsreacties (sportprestaties en vermoeidheidssymptomen), stressoren, herstelregulatiekenmerken en emotionele toestand te evalueren. Op basis van de sportprestaties van atleten na de verminderde trainingsfase worden ze in twee groepen ingedeeld: degenen met gunstige compenserende trainingseffecten (responsgroep) en degenen zonder gunstige compenserende trainingseffecten (non-responsgroep). Het gedetailleerde ontwerp van het wekelijkse trainingsvolume is als volgt:

      Fase één: 3 weken lang de reguliere trainingsgewoonten van de deelnemers behouden.

      Fase twee: 3 weken intensieve training (elke week met 10% verhoogd):

      Fase drie: 1 week verminderde training (geleidelijk teruggebracht tot 55% van het reguliere trainingsvolume van de deelnemers): verlaag het huidige trainingsvolume, gevolgd door elk 20%, 15%, 10%, 10%, 10%, 5% en 5% dag.

    (4) Meetinstrumenten: Bij dit onderzoek wordt gebruik gemaakt van vragenlijsten en maximale inspanningstesten voor metingen.

    1. Vragenlijstonderzoek: Deelnemers wordt gevraagd de Chinese versies van het Profile of Mood States (POMS) (Hsu, Chang, & Lu, 2003) en de Recovery-Stress Questionnaire for Athletes (RESTQ-Sport) (Chen & Ji, 2002) in te vullen. ) na elke trainingsweek (bijvoorbeeld elke zaterdag of zondag). Deze vragenlijsten vertegenwoordigen de emotionele toestanden van de deelnemers en de regulerende kenmerken van stressherstel. De totale vragenlijst wordt 7 keer afgenomen, waarbij elke sessie ongeveer 20 minuten duurt.
    2. Maximale inspanningstests: Maximale inspanningstests zullen worden uitgevoerd voor en na elke fase van het onderzoek, inclusief aan het begin van het experiment, na de derde week, na de vierde week, na de zesde week en na de zevende week, in totaal 5 maximale inspanningstesten. Elke testsessie duurt ongeveer 30 minuten.
  • Gegevensverzameling:

    1. Meting van persoonlijke gegevens en andere relevante factoren:

      1. Persoonlijke gegevens: Vóór aanvang van het experiment wordt de deelnemers gevraagd een papieren formulier met persoonlijke informatie in te vullen. Op dit formulier worden de basisgegevens van alle deelnemers vastgelegd, waaronder leeftijd, lengte, gewicht, geslacht, opleidingsniveau, bewegingsniveau, sportspecialisatie, sportprestaties, medische geschiedenis, voedingsgewoonten en slaapgewoonten. Daarnaast zal informatie over risicofactoren voor het overtrainingssyndroom (waaronder trainingsprestaties en vermoeidheidssymptomen) en andere soortgelijke symptomatische ziekten (waaronder primaire virusziekten, bacteriële infecties, gerelateerde ontstekingsziekten, diabetes en hyperthyreoïdie) worden verzameld om de basiskenmerken van de deelnemers te verzamelen en sluit het overtrainingssyndroom en andere soortgelijke symptomatische ziekten uit.
      2. Trainingsgegevens: Tijdens het experiment worden de dagelijkse trainingsgegevens van alle deelnemers (inclusief trainingsactiviteiten, intensiteit en volume) elektronisch geregistreerd om ervoor te zorgen dat de verwachte trainingsintensiteit wordt bereikt tijdens trainingssessies met hoge intensiteit.
    2. Primaire uitkomstmaten:

      1. Trainingsreactie:

        - Prestatie: In dit onderzoek worden progressieve maximale inspanningstests uitgevoerd, ook voordat het experiment begint en na de derde, vierde, zesde en zevende week, in totaal 5 tests. De resultaten registreren de hartslag in rust van de deelnemers, het piekvermogen, de maximale hartslag, de maximale zuurstofopname, de anaërobe drempel en de waargenomen vermoeidheidsindex. De tests zullen worden uitgevoerd met behulp van een progressieve weerstandsfietsergometer (Corival CPET, LODE, Nederland). Tijdens de test ondergaan de deelnemers een warming-up van 5 minuten bij 50 watt in een zelfgekozen tempo, gevolgd door een progressieve maximale fietsergometertest. De test begint bij 50 watt en wordt elke minuut met 20 watt verhoogd totdat de deelnemer een trapsnelheid van meer dan 10 seconden niet kan volhouden. Na de test wordt de intensiteit teruggebracht tot 50 watt en trappen de deelnemers gedurende 2 minuten in een zelfgekozen tempo, gevolgd door een vraag naar hun waargenomen vermoeidheidsindex.

      2. Symptoomreactie:

        • Vermoeidheidssymptomen: Deelnemers vullen na elke wekelijkse training (bijvoorbeeld op zondag) de Chinese versie van de Profile of Mood States (POMS)-vragenlijst in, waarbij ze hun gevoelens van de afgelopen week registreren. De verkorte Chinese versie van de POMS bevat 37 stemmingsgerelateerde bijvoeglijke naamwoorden en duurt ongeveer 3 tot 7 minuten. De vermoeidheidssubschaalscore weerspiegelt de vermoeidheidssymptomen van de deelnemers.
        • Emotionele toestand: Deelnemers vullen de Chinese versie van de Profile of Mood States (POMS)-vragenlijst in, en de totale score voor emotionele stoornissen (= spanning + depressie + woede + verwarring + vermoeidheid - kracht) wordt berekend om hun algehele negatieve emotionele toestand aan te geven. verstoring staat.
      3. Regelgeving voor stressherstel:

        • Stressbronnen: Deelnemers vullen na elke wekelijkse training (bijvoorbeeld op zondag) de Chinese versie van de Recovery-Stress Questionnaire for Atletes (RESTQ-Sport) in, waarbij ze hun gevoelens van de afgelopen drie dagen registreren. De verkorte Chinese versie van de RESTQ-Sport bevat 52 items en duurt ongeveer 15 minuten. Algemene stress- en specifieke sportgerelateerde stressscores zullen de kenmerken van de stressbron van de deelnemers weerspiegelen.
        • Herstelregulatie: Deelnemers vullen de Chinese versie van de Recovery-Stress Questionnaire for Athletes (RESTQ-Sport) in, en scores voor algemeen herstel en specifiek sportgerelateerd herstel zullen worden berekend om hun herstelregulatiekarakteristieken weer te geven.
  • statistische analyse

    1. Ten eerste zal deze studie gebruik maken van onafhankelijke t-tests, chikwadraattests en binaire logistische regressieanalyses om potentiële verschillen te vergelijken tussen de respons (oefeningsprestaties en vermoeidheidssymptomen), stressbronnen, herstelregulatie en emotionele toestanden van de respons en niet-regressie. -reactiegroepen. Het significantieniveau (P-waarde) wordt vastgesteld op 0,15.
    2. Ten tweede zal logistische stapsgewijze regressieanalyse worden gebruikt om stressbronnen en herstelregulatiekarakteristieken te identificeren die een significante invloed hebben op duursporters, met of zonder reacties na intervaltraining met hoge intensiteit. Het significantieniveau (P-waarde) wordt vastgesteld op 0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

158

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 112304
        • Werving
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Atleten van 18 jaar of ouder met ervaring in competitieve duursporten. Bijvoorbeeld atleten die hebben deelgenomen aan baanevenementen van 400 meter of langer, marathons, wielrennen, zwemmen, roeien, snelwandelen, triatlons, oriëntatielopen en soortgelijke competitieve evenementen.
  • Een gebruikelijk trainingsregime van minimaal 6 uur per week. Train bijvoorbeeld drie keer per week gedurende minimaal 2 uur per sessie.
  • Minimaal 3 jaar trainingservaring, bijvoorbeeld als onderdeel van een schoolteam of een gespecialiseerde atleet.
  • Geen ernstige verwondingen het afgelopen jaar. Bijvoorbeeld ernstige niet-regeneratieve anemie, craniotomie als gevolg van hersenaneurysma, acuut myocardinfarct, ernstige levercirrose, ernstige systemische lupus erythematosus nefritis, ernstige reumatoïde artritis, ernstig hoofdtrauma en soortgelijke aandoeningen.
  • Geen middelen gebruiken die de atletische, fysiologische en psychologische prestaties beïnvloeden. Bijvoorbeeld ongeoorloofde medicijnen, verboden stoffen, groeihormonen zoals somatotropine en verwante stoffen, β2-agonisten, hormoon- en metabolische modulatoren, diuretica, maskeermiddelen, stimulerende middelen, anesthetica, cannabis, bijniercorticosteroïden en soortgelijke stoffen.

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van een ziekte die lijkt op symptomen van het overtrainingssyndroom in de week vóór aanvang van het experiment. Dit omvat primaire virale ziekten, bacteriële infecties, geassocieerde ontstekingsziekten, diabetes of hyperthyreoïdie.
  • Vermoedelijke symptomen van het risicovolle overtrainingssyndroom in de week voorafgaand aan het experiment, zoals aanhoudende vermoeidheid of uitputting, onverklaarde significante afname van de atletische prestaties van meer dan 10%.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Reguliere trainingen
Deelnemers behouden hun reguliere trainingsgewoonten gedurende 3 weken.
Experimenteel: Intensieve training met hoge intensiteit
Deelnemers verhogen hun reguliere trainingsvolume elke week met 10% gedurende 3 weken.

Deelnemers zullen een 3 weken durende 130% progressieve intensieve training met hoge intensiteit uitvoeren (elke week met 10% toenemend).

Week 1: Verhoog de training tot 110% van het reguliere trainingsvolume van de deelnemers. Week 2: Verhoog de training tot 120% van het reguliere trainingsvolume van de deelnemers. Week 3: Verhoog de training tot 130% van het reguliere trainingsvolume van de deelnemers.

Experimenteel: Taper
De deelnemers verminderden geleidelijk tot 55% van hun reguliere trainingsvolume gedurende 1 week.

Deelnemers voeren een afbouwfase van 1 week uit door geleidelijk af te bouwen tot 55% van hun normale trainingsvolume.

Dag 1: Verlaag het huidige trainingsvolume met 20%. Dag 2: Verlaag het huidige trainingsvolume met 15%. Dag 3: Verlaag het huidige trainingsvolume met 10%. Dag 4: Verlaag het huidige trainingsvolume met 10%. Dag 5: Verlaag het huidige trainingsvolume met 10%. Dag 6: Verlaag het huidige trainingsvolume met 5%. Dag 7: Verlaag het huidige trainingsvolume met 5%.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stressor
Tijdsspanne: Pre-test en de daaropvolgende 7 weken (follow-up één keer per week)
De stressscore van de vragenlijst herstel-stress voor sporters (RESTQ-sport).
Pre-test en de daaropvolgende 7 weken (follow-up één keer per week)
Herstelregeling
Tijdsspanne: Pre-test en de daaropvolgende 7 weken (follow-up één keer per week)
De herstelscore van de vragenlijst herstel-stress voor sporters (RESTQ-sport).
Pre-test en de daaropvolgende 7 weken (follow-up één keer per week)
Stemmingstoestand
Tijdsspanne: Pre-test en de daaropvolgende 7 weken (follow-up één keer per week)
De totaalscore van de vragenlijst Profile of Mood State (POMS).
Pre-test en de daaropvolgende 7 weken (follow-up één keer per week)
Piekvermogen
Tijdsspanne: Basislijn, de 3e, 4e, 6e en 7e week
Het piekvermogen aan het einde van een incrementele inspanningstest.
Basislijn, de 3e, 4e, 6e en 7e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale hartslag
Tijdsspanne: Basislijn, de 3e, 4e, 6e en 7e week
De maximale hartslag aan het einde van een incrementele inspanningstest.
Basislijn, de 3e, 4e, 6e en 7e week
Vermoeidheid
Tijdsspanne: Pre-test en de daaropvolgende 7 weken (follow-up één keer per week)
De vermoeidheidsscore van de vragenlijst Profile of Mood State (POMS).
Pre-test en de daaropvolgende 7 weken (follow-up één keer per week)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mei-Wun Tsai, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NYCU112130AE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren