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슈퍼 보상 효과에 대한 스트레스 요인 및 회복 조절

2024년 3월 4일 업데이트: National Yang Ming University

고강도 집중 훈련 후 지구력 운동선수의 슈퍼보상 효과에 대한 스트레스 요인과 회복 조절의 영향

목적: 지구력 운동선수의 고강도 집중 훈련(IT)의 초보상 효과에 대한 스트레스 요인과 회복 조절의 영향을 조사합니다. 방법: 이 연구에서는 경쟁적으로 훈련된 지구력 성인 운동선수 176명을 모집합니다. 참가자들은 3주간의 정규 트레이닝, 3주간의 130% 프로그레시브 IT, 1주간의 55% 테이퍼 등 7주간 3단계 실험을 진행하게 된다. 측정에는 훈련 반응(수행 능력 및 피로 증상), 스트레스 요인, 회복 조절 및 기준선에서의 기분 상태, 정규 훈련 도중 및 이후, IT 및 테이퍼가 별도로 포함됩니다. 테이퍼 이후의 성과에 따라 모든 참가자는 슈퍼보상 효과에 대한 반응이 좋은 반응자 또는 무반응자로 분류됩니다. 통계 분석: 독립적인 t-테스트, 카이 제곱 테스트 및 이진 로지스틱 회귀를 사용하여 응답자 그룹과 비응답자 그룹 간의 훈련 반응, 스트레스 요인, 회복 조절 및 기분 상태 특성의 차이를 비교합니다. 잠재적인 예측 변수를 식별하기 위해 P 값을 0.15로 설정합니다. 로지스틱 단계적 다중 회귀 분석은 지구력 운동선수의 슈퍼 보상에 잘 반응하는 응답자의 중요한 예측 변수를 결정하는 데 추가로 사용될 것입니다. P 값은 0.05로 설정됩니다.

연구 개요

상세 설명

  • 연구 문제 및 동기:

    (1) 연구 문제: 현재 스포츠 훈련 모니터링의 주요 과제는 동일한 고강도, 고용량 훈련 자극(예: 총 거리, 빈도, 강도, 작업량)에 대한 운동선수 간의 반응 차이에 있습니다(Aubry et al ., 2015; Aubry 등, 2014; Bellinger, 2020; Le Meur 등, 2014; Le Meur 등, 2013). 현재 스포츠 과학 연구에서 코치와 운동선수들 사이에 과도한 훈련 증후군에 대한 예방 전략이 널리 보급되었음에도 불구하고, 비기능적 과도한 도달 및 과도한 훈련 증후군은 최근 몇 년간 약 19%~30%의 유병률을 계속해서 나타냅니다.

    (2) 연구 동기: 최근 연구에 따르면 고강도, 고용량 훈련 후 개인의 약 45.5%~100%가 회복에 실패하고 적절하게 반응이 좋지 않은 운동선수로 분류되는 것으로 나타났습니다(Aubry et al., 2015; Aubry 등, 2014; Bellenger, Karavirta 등, 2016; Bellenger 등, 2017; Bellinger, 2020; Fuller 등, 2017; Le Meur 등, 2013; Woods 등, 2018) . 이러한 현상은 개인의 회복능력 부족이나 과도한 외부 스트레스 요인 등의 영향을 받을 수 있습니다. 따라서 스트레스 요인과 회복 규제 특성을 포함한 개인차를 이해하는 것이 점점 더 강조되고 있습니다. 고강도, 대용량 훈련 후 성공적으로 성과를 향상한 선수(반응자)와 그렇지 않은 선수(비반응자) 간의 차이를 관찰함으로써 향후 고강도 적용의 정확성을 향상시킬 수 있습니다. 효율성과 안전성 측면에서 대규모 교육을 실시합니다.

  • 연구 목적 및 가설:

    1. 본 연구의 목적은 두 가지이다.

      1. 고강도, 대용량 훈련 후 보상 훈련 효과를 나타내거나(반응자) 그러한 효과를 나타내지 않는(비반응자) 지구력 운동선수를 대상으로 중재 후 훈련 반응(스포츠 수행 및 피로 증상)을 조사합니다. 또한 개입 기간 동안 이 두 그룹 간의 스트레스 요인, 회복 조절 및 감정 상태 특성의 차이를 조사합니다.
      2. 중재에 잘 반응하거나 제대로 반응하지 않는 지구력 운동선수를 대상으로 고강도, 대용량 훈련 후 보상 효과의 유무에 대한 스트레스 요인 및 회복 조절 특성의 영향을 탐색합니다. 목표는 간단하면서도 포괄적인 부업 측정 접근 방식을 통해 고강도, 고용량 훈련으로 인한 피로 상태에서 적절한 회복 능력에 대한 운동선수의 특성을 이해하는 것입니다.
    2. 이 연구의 가설:

      1. 스포츠 수행에서 보상 훈련 효과(반응자)를 나타내거나 그러한 효과를 나타내지 못하는(비반응자) 지구력 운동선수는 훈련 반응(스포츠 수행 및 피로 증상), 스트레스 요인, 회복 조절 특성 및 정서적 측면에서 크게 다를 것으로 예상됩니다. 상태 특성.
      2. 특정 스트레스 요인과 회복 조절 특성은 지구력 운동선수가 고강도, 대용량 훈련 후 유리한 보상 훈련 효과를 보이는지 여부에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
  • 연구 절차:

    1. 연구 절차:

      이 연구는 3단계로 나누어진 7주간의 실험 프로토콜을 포함합니다: 3주간의 정규 훈련, 3주간의 점차적으로 증가하는 고강도 훈련(130%), 1주간의 감소된 훈련(55%)(Bellinger, 2020). 운동선수는 훈련 반응(스포츠 성과 및 피로 증상), 스트레스 요인, 회복 조절 특성 및 감정 상태를 평가하기 위해 정규 훈련, 고강도 훈련, 단축 훈련을 포함한 각 단계 전, 도중, 후에 평가를 받게 됩니다. 단축 훈련 단계 이후 운동선수의 스포츠 성과를 기준으로 보상 훈련 효과가 좋은 선수(반응 그룹)와 그렇지 않은 선수(비응답 그룹)의 두 그룹으로 분류됩니다. 자세한 주간 훈련 볼륨 설계는 다음과 같습니다.

      1단계: 참가자의 정기적인 훈련 습관을 3주간 유지합니다.

      2단계: 3주간의 고강도 훈련(매주 10%씩 증가):

      3단계: 1주간 훈련 축소(참가자의 정규 훈련량의 55%로 점차 감소): 현재 훈련량을 줄이고 이어서 각각 20%, 15%, 10%, 10%, 10%, 5%, 5%씩 감소 낮.

    (4) 측정 도구: 본 연구에서는 측정을 위해 설문지와 최대 운동 테스트를 활용한다.

    1. 설문 조사: 참가자는 기분 상태 프로필(POMS)(Hsu, Chang, & Lu, 2003)의 중국어 버전과 운동선수를 위한 회복-스트레스 설문지(RESTQ-Sport)(Chen & Ji, 2002)를 작성하라는 요청을 받습니다. ) 매주 훈련 후(예: 매주 토요일 또는 일요일). 이 설문지는 참가자의 감정 상태와 스트레스 회복 규제 특성을 나타냅니다. 설문지는 총 7회 진행되며, 각 세션당 약 20분 정도 소요됩니다.
    2. 최대 운동 테스트: 최대 운동 테스트는 실험 시작 시, 3주 후, 4주 후, 6주 후, 7주 후를 포함하여 연구의 각 단계 전후에 총 5회에 걸쳐 실시됩니다. 최대 운동 테스트. 각 테스트 세션에는 약 30분이 소요됩니다.
  • 데이터 수집:

    1. 개인 데이터 및 기타 관련 요소의 측정:

      1. 개인 데이터: 실험이 시작되기 전에 참가자는 종이 형식의 개인 정보 양식을 작성해야 합니다. 이 양식에는 나이, 키, 몸무게, 성별, 교육 수준, 운동 수준, 스포츠 전문 분야, 스포츠 성과, 병력, 식습관, 수면 습관 등 모든 참가자의 기본 정보가 기록됩니다. 또한, 과도한 훈련 증후군(운동 능력 및 피로 증상 포함) 및 기타 유사한 증상이 있는 질병(원발성 바이러스 질환, 세균 감염, 관련 염증성 질환, 당뇨병 및 갑상선 기능 항진증 포함)에 대한 위험 요소에 대한 정보를 수집하여 참가자의 기본 특성을 수집하고 과도한 훈련 증후군 및 기타 유사한 증상이 있는 질병을 제외합니다.
      2. 훈련 기록: 실험 중에 모든 참가자의 일일 훈련 기록(훈련 활동, 강도 및 양 포함)은 고강도 훈련 세션 중에 예상되는 훈련 강도가 달성되도록 전자적으로 기록됩니다.
    2. 1차 결과 측정:

      1. 훈련 반응:

        - 성능: 본 연구에서는 실험 시작 전, 3주차, 4주차, 6주차, 7주차 이후를 포함하여 총 5회에 걸쳐 점진적인 최대 운동 테스트를 실시합니다. 결과는 참가자의 안정시 심박수, 최대 전력 출력, 최대 심박수, 최대 산소 섭취량, 무산소 역치 및 인지된 피로 지수를 기록합니다. 테스트는 점진적 저항 사이클 인체측정기(Corival CPET, LODE, 네덜란드)를 사용하여 수행됩니다. 테스트 중에 참가자는 스스로 선택한 속도로 50와트에서 5분간 워밍업을 받은 후 점진적인 최대 사이클 인체공학적 테스트를 받게 됩니다. 테스트는 50와트에서 시작하여 참가자가 10초 이상의 페달링 속도를 유지할 수 없을 때까지 매분 20와트씩 증가합니다. 테스트 후에는 강도를 50W로 낮추고, 참가자는 2분간 자신이 선택한 속도로 페달을 밟은 후 인지 피로 지수에 대해 질문합니다.

      2. 증상 대응:

        • 피로 증상: 참가자는 매주 훈련(예: 일요일) 후 POMS(기분 상태 프로파일) 설문지의 중국어 버전을 작성하고 지난 주에 대한 감정을 기록합니다. POMS의 중국어 축약 버전에는 37개의 기분 관련 형용사가 포함되어 있으며 완료하는 데 약 3~7분이 소요됩니다. 피로 하위 척도 점수는 참가자의 피로 증상을 반영합니다.
        • 감정 상태: 참가자는 중국어 버전의 기분 상태 프로필(POMS) 설문지를 작성하고 감정 장애(= 긴장 + 우울증 + 분노 + 혼란 + 피로 - 활기)에 대한 총점을 계산하여 전반적인 부정적인 감정을 나타냅니다. 혼란스러운 상태.
      3. 스트레스 회복 규정:

        • 스트레스 원인: 참가자는 매주 훈련(예: 일요일) 후에 운동선수를 위한 회복-스트레스 설문지(RESTQ-스포츠)의 중국어 버전을 작성하고 지난 3일 동안의 감정을 기록합니다. RESTQ-Sport의 중국어 축약 버전에는 52개 항목이 포함되어 있으며 완료하는 데 약 15분이 소요됩니다. 일반적인 스트레스와 특정 스포츠 관련 스트레스 점수는 참가자의 스트레스 원인 특성을 반영합니다.
        • 회복 규정: 참가자는 운동선수를 위한 회복-스트레스 설문지(RESTQ-Sport)의 중국어 버전을 작성하고, 회복 규정 특성을 반영하여 일반적인 회복 및 특정 스포츠 관련 회복 점수를 계산합니다.
  • 통계 분석

    1. 첫째, 본 연구에서는 독립 t-검정, 카이제곱 검정, 이진 로지스틱 회귀 분석을 활용하여 반응(운동 수행 및 피로 증상), 스트레스 원인, 회복 조절 및 반응의 감정 상태 간의 잠재적인 차이를 비교합니다. -응답 그룹. 유의 수준(P-값)은 0.15로 설정됩니다.
    2. 둘째, 로지스틱 단계적 회귀 분석을 사용하여 고강도 인터벌 훈련 후 반응 여부에 관계없이 지구력 운동선수에게 큰 영향을 미치는 스트레스 원인과 회복 조절 특성을 식별합니다. 유의 수준(P-값)은 0.05로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

158

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mei-Wun Tsai
  • 전화번호: +886-02-2826-7939
  • 이메일: tmwk@nycu.edu.tw

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Taipei, 대만, 112304
        • 모병
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 지구력형 경기 경험이 있는 18세 이상의 선수. 예를 들어, 400미터 이상의 트랙 종목, 마라톤, 로드 사이클, 수영, 조정, 경보, 철인 3종 경기, 오리엔티어링 및 이와 유사한 경쟁 종목에 참가한 운동선수입니다.
  • 일주일에 최소 6시간의 습관적인 훈련을 실시합니다. 예를 들어, 일주일에 세 번, 각 세션당 최소 2시간씩 훈련합니다.
  • 학교 팀이나 전문 운동선수 등 최소 3년의 훈련 경험.
  • 지난 1년간 큰 부상은 없었습니다. 예를 들어, 중증 비재생성 빈혈, 뇌동맥류로 인한 개두술, 급성 심근경색, 중증 간경변, 중증 전신성 홍반성 루푸스 신염, 중증 류마티스 관절염, 중증 두부 외상 및 이와 유사한 질환.
  • 운동, 생리적, 심리적 성능에 영향을 미치는 물질을 복용하지 않습니다. 예를 들어 승인되지 않은 약물, 금지 물질, 성장 호르몬(예: 성장호르몬 및 관련 물질), β2 작용제, 호르몬 및 대사 조절제, 이뇨제, 은폐제, 각성제, 마취제, 대마초, 부신 코르티코스테로이드 및 유사 물질.

제외 기준:

  • 실험 시작 일주일 전, 과도한 훈련 증후군 증상과 유사한 질병이 나타났습니다. 여기에는 원발성 바이러스 질환, 세균 감염, 관련 염증성 질환, 당뇨병 또는 갑상선 기능 항진증이 포함됩니다.
  • 실험 전 주에 지속적인 피로나 탈진 등 고위험 과잉 훈련 증후군으로 의심되는 증상, 설명할 수 없는 운동 능력의 10% 초과 현저한 감소.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 정기교육
참가자들은 3주 동안 규칙적인 훈련 습관을 유지한다.
실험적: 고강도 집중 훈련
참가자들은 3주 동안 매주 정규 훈련량을 10%씩 늘립니다.

참가자들은 3주간 130% 점진적인 고강도 집중 훈련(매주 10%씩 증가)을 실시하게 됩니다.

1주차: 참가자의 정규 교육 볼륨의 110%까지 교육을 늘립니다. 2주차: 참가자의 정규 교육 볼륨의 120%까지 교육을 늘립니다. 3주차: 참가자의 정규 교육 볼륨의 130%까지 교육을 늘립니다.

실험적: 작은 초
참가자들은 1주 동안 정규 훈련량의 55%까지 점차적으로 줄였습니다.

참가자들은 정규 훈련량의 55%까지 점진적으로 줄여 1주간의 테이퍼 단계를 진행하게 됩니다.

1일차: 현재 훈련량을 20% 줄입니다. 2일차: 현재 훈련량을 15% 줄입니다. 3일차: 현재 훈련량을 10% 줄입니다. 4일차: 현재 훈련량을 10% 줄입니다. 5일차: 현재 훈련량을 10% 줄입니다. 6일차: 현재 훈련량을 5% 줄입니다. 7일차: 현재 훈련량을 5% 줄입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 요인
기간: 사전 테스트 및 이후 7주(주 1회 후속 조치)
운동선수를 위한 회복-스트레스 설문지(RESTQ-스포츠) 설문지의 스트레스 점수.
사전 테스트 및 이후 7주(주 1회 후속 조치)
회수 규제
기간: 사전 테스트 및 이후 7주(주 1회 후속 조치)
운동선수를 위한 회복-스트레스 설문지(RESTQ-스포츠) 설문지의 회복 점수.
사전 테스트 및 이후 7주(주 1회 후속 조치)
기분 상태
기간: 사전 테스트 및 이후 7주(주 1회 후속 조치)
기분 상태 프로필(POMS) 설문지의 총점입니다.
사전 테스트 및 이후 7주(주 1회 후속 조치)
피크 전력 출력
기간: 기준선, 3주차, 4주차, 6주차, 7주차
증분 운동 테스트가 끝날 때의 최대 전력 출력입니다.
기준선, 3주차, 4주차, 6주차, 7주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 심박수
기간: 기준선, 3주차, 4주차, 6주차, 7주차
증분 운동 테스트 종료 시 최대 심박수입니다.
기준선, 3주차, 4주차, 6주차, 7주차
피로 상태
기간: 사전 테스트 및 이후 7주(주 1회 후속 조치)
기분 상태 프로필(POMS) 설문지의 피로 점수.
사전 테스트 및 이후 7주(주 1회 후속 조치)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Mei-Wun Tsai, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NYCU112130AE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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