Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stressfaktorer og gjenopprettingsforordning om superkompensasjonseffekten

4. mars 2024 oppdatert av: National Yang Ming University

Påvirkning av stressfaktorer og restitusjonsregulering på superkompensasjonseffekten til utholdenhetsutøvere etter høyintensiv intensiv trening

Formål: Undersøke effekten av stressfaktorer og restitusjonsregulering på superkompensasjonseffekten av høyintensiv intensiv trening (IT) hos utholdenhetsutøvere. Metoder: Denne studien vil rekruttere 176 konkurransetrente voksne utholdenhetsutøvere. Deltakerne vil gjennomføre et 7-ukers 3-trinns eksperiment, inkludert 3 uker med vanlig trening, 3 uker med 130 % progressiv IT og 1 uke med 55 % nedtrapping. Måling vil inkludere treningsresponser (ytelse og tretthetssymptomer), stressfaktorer, restitusjonsregulering og humørstilstand ved baseline, under og etter vanlig trening, IT og nedtrapping separat. I henhold til ytelsen etter taper, vil alle deltakere kategorisere i enten responder eller non-responder av brønnrespons på superkompensasjonseffekt. Statistisk analyse: Uavhengig t-test, Chi-kvadrat-test og binær logistisk regresjon vil bli brukt for å sammenligne forskjellen i treningsresponser, stressfaktorer, restitusjonsregulering og humørstilstandskarakteristikker mellom responder- og non-respondergrupper. P-verdien er satt til 0,15 for å identifisere potensielle prediktorer. Logistisk trinnvis multippel regresjon vil bli brukt videre for å bestemme de signifikante prediktorene for respondentene for godt respons på superkompensasjonen blant utholdenhetsutøvere. P-verdien er satt til 0,05.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

  • Forskningsproblemer og motivasjon:

    (1) Forskningsproblemer: For øyeblikket ligger den primære utfordringen i overvåking av sportstrening i ulikheten i respons blant idrettsutøvere på identiske høyintensive treningsstimuli med høyt volum (f.eks. total avstand, frekvens, intensitet, arbeidsbelastning) (Aubry et al. ., 2015; Aubry et al., 2014; Bellinger, 2020; Le Meur et al., 2014; Le Meur et al., 2013). Til tross for den utbredte spredningen av forebyggende strategier for overtreningssyndrom blant trenere og idrettsutøvere i dagens idrettsvitenskapelige forskning, fortsetter ikke-funksjonell overreaching og overtreningssyndrom å vise en prevalens på omtrent 19 % til 30 % de siste årene.

    (2) Forskningsmotivasjon: Nyere studier har funnet at etter trening med høy intensitet og høyt volum, blir omtrent 45,5 % til 100 % av individene kategorisert som idrettsutøvere som ikke klarer å restituere seg og viser dårlige responser tilstrekkelig (Aubry et al., 2015; Aubry et al., 2014; Bellenger, Karavirta, et al., 2016; Bellenger et al., 2017; Bellinger, 2020; Fuller et al., 2017; Le Meur et al., 2013; Woods et al., 2018) . Dette fenomenet kan være påvirket av faktorer som utilstrekkelig individuell restitusjonskapasitet eller overdreven eksterne stressfaktorer. Derfor er det økt vekt på å forstå individuelle forskjeller, inkludert stressfaktorer og regulatoriske egenskaper for restitusjon. Ved å observere forskjellene mellom idrettsutøvere som lykkes med å forbedre sine prestasjoner (responders) og de som ikke gjør det (ikke-respondere) etter høyintensiv trening med høyt volum, kan det være mulig å forbedre presisjonen til fremtidige bruksområder med høy intensitet, høyvolumstrening når det gjelder effektivitet og sikkerhet.

  • Studieformål og hypoteser:

    1. Hensikten med denne studien er to:

      1. For å undersøke treningsresponsene (idrettsprestasjoner og tretthetssymptomer) etter intervensjon blant utholdenhetsutøvere som viser enten kompenserende treningseffekter (responders) eller ikke klarer å vise slike effekter (ikke-respondere) etter høyintensiv trening med høyt volum. I tillegg vil den undersøke forskjellene i stressorer, restitusjonsregulerende og emosjonelle tilstandskarakteristikker mellom disse to gruppene under intervensjonsperioden.
      2. Å utforske virkningen av stressfaktorer og restitusjonsregulerende egenskaper på tilstedeværelse eller fravær av kompenserende effekter etter høyintensiv trening med høyt volum blant utholdenhetsutøvere som enten reagerer godt eller dårlig på intervensjonen. Målet er å forstå, gjennom en enkel, men omfattende sidelinjemålingstilnærming, egenskapene til idrettsutøvere med hensyn til deres evne til å komme seg tilstrekkelig fra tretthetstilstander indusert av høyintensiv trening med høyt volum.
    2. Hypotesene til denne studien:

      1. Utholdenhetsutøvere som viser enten kompenserende treningseffekter (respondere) eller ikke klarer å vise slike effekter (ikke-respondere) i idrettsprestasjoner forventes å variere betydelig i treningsresponsene (idrettsprestasjoner og tretthetssymptomer), stressfaktorer, restitusjonsregulerende egenskaper og emosjonelle tilstandsegenskaper.
      2. Visse stressfaktorer og restitusjonsregulerende egenskaper forventes å ha en betydelig innflytelse på hvorvidt utholdenhetsutøvere viser gunstige kompenserende treningseffekter etter høyintensiv trening med høyt volum.
  • Studieprosedyre:

    1. Studieprosedyrer:

      Studien vil innebære en 7-ukers eksperimentell protokoll delt inn i 3 faser: 3 uker med vanlig trening, 3 uker med gradvis økende høyintensiv trening på 130 %, og 1 uke med redusert trening på 55 % (Bellinger, 2020). Idrettsutøvere vil gjennomgå vurderinger før, under og etter hver fase, inkludert regelmessig trening, høyintensitetstrening og redusert trening, for å evaluere treningsresponser (idrettsprestasjoner og tretthetssymptomer), stressfaktorer, restitusjonsregulerende egenskaper og emosjonell tilstand. Basert på utøvernes idrettsprestasjoner etter den reduserte treningsfasen, vil de bli kategorisert i to grupper: de med gunstige kompenserende treningseffekter (responsgruppe) og de uten (frafallsgruppe). Det detaljerte ukentlig treningsvolumdesign er som følger:

      Trinn 1: 3 uker med å opprettholde deltakernes vanlige treningsvaner.

      Trinn to: 3 uker med høyintensiv trening (øker med 10 % hver uke):

      Trinn tre: 1 uke med redusert trening (gradvis redusert til 55 % av deltakernes vanlige treningsvolum): Reduser gjeldende treningsvolum etterfulgt av 20 %, 15 %, 10 %, 10 %, 10 %, 5 % og 5 % hver dag.

    (4) Måleinstrumenter: Denne studien vil benytte spørreskjemaer og maksimal treningstesting for måling.

    1. Spørreskjemaundersøkelse: Deltakerne vil bli bedt om å fullføre de kinesiske versjonene av Profile of Mood States (POMS) (Hsu, Chang, & Lu, 2003) og Recovery-Stress Questionnaire for Athletes (RESTQ-Sport) (Chen & Ji, 2002) ) etter hver uke med trening (f.eks. hver lørdag eller søndag). Disse spørreskjemaene representerer deltakernes emosjonelle tilstander og regulatoriske egenskaper for stressrestitusjon. Det totale spørreskjemaet vil bli administrert 7 ganger, hver økt tar ca. 20 minutter.
    2. Maksimal treningstesting: Maksimal treningstesting vil bli utført før og etter hvert trinn av studien, inkludert ved begynnelsen av eksperimentet, etter den tredje uken, etter den fjerde uken, etter den sjette uken og etter den syvende uken, totalt 5 maksimale treningstester. Hver testøkt vil ta omtrent 30 minutter.
  • Datainnsamling:

    1. Måling av personopplysninger og andre relevante faktorer:

      1. Personopplysninger: Før eksperimentet starter, vil deltakerne bli bedt om å fylle ut et personlig informasjonsskjema i papirformat. Dette skjemaet vil registrere alle deltakernes grunnleggende informasjon, inkludert alder, høyde, vekt, kjønn, utdanningsnivå, treningsnivå, idrettsspesialisering, idrettsprestasjoner, medisinsk historie, kostholdsvaner og søvnvaner. I tillegg vil informasjon om risikofaktorer for overtreningssyndrom (inkludert treningsytelse og tretthetssymptomer) og andre lignende symptomatiske sykdommer (inkludert primære virussykdommer, bakterielle infeksjoner, relaterte inflammatoriske sykdommer, diabetes og hypertyreose) samles inn for å samle deltakernes grunnlinjeegenskaper og utelukke overtreningssyndrom og andre lignende symptomatiske sykdommer.
      2. Treningsrekord: Under eksperimentet vil alle deltakernes daglige treningsrekorder (inkludert treningsaktiviteter, intensitet og volum) bli registrert elektronisk for å sikre at forventet treningsintensitet oppnås under treningsøkter med høy intensitet.
    2. Primære resultatmål:

      1. Treningsrespons:

        - Ytelse: Denne studien vil gjennomføre progressive maksimale treningstester, inkludert før eksperimentet starter og etter den tredje, fjerde, sjette og syvende uken, totalt 5 tester. Resultatene vil registrere deltakernes hvilepuls, maksimal effekt, maksimal hjertefrekvens, maksimalt oksygenopptak, anaerob terskel og opplevd utmattelsesindeks. Testene vil bli utført ved hjelp av en progressiv motstandssyklus ergometer (Corival CPET, LODE, Nederland). Under testen vil deltakerne gjennomgå en 5-minutters oppvarming på 50 watt med et selvvalgt tempo, etterfulgt av en progressiv maksimal syklus ergometertest. Testen vil starte på 50 watt og øke med 20 watt hvert minutt til deltakeren ikke kan holde en tråkkhastighet over 10 sekunder. Etter testen vil intensiteten reduseres til 50 watt, og deltakerne vil tråkke i et selvvalgt tempo i 2 minutter, etterfulgt av en henvendelse om deres opplevde utmattelsesindeks.

      2. Symptomrespons:

        • Tretthetssymptomer: Deltakerne vil fylle ut den kinesiske versjonen av spørreskjemaet Profile of Mood States (POMS) etter hver ukes trening (f.eks. på søndager), og registrere følelsene sine den siste uken. Den forkortede kinesiske versjonen av POMS inneholder 37 stemningsrelaterte adjektiver og tar omtrent 3 til 7 minutter å fullføre. Fatigue subscale score vil reflektere deltakernes utmattelsessymptomer.
        • Emosjonell tilstand: Deltakerne vil fullføre den kinesiske versjonen av spørreskjemaet Profile of Mood States (POMS), og den totale poengsummen for emosjonell forstyrrelse (= spenning + depresjon + sinne + forvirring + tretthet - kraft) vil bli beregnet for å indikere deres generelle negative følelsesmessige forstyrrelsestilstand.
      3. Forskrift om stressgjenoppretting:

        • Stresskilder: Deltakerne vil fylle ut den kinesiske versjonen av Recovery-Stress Questionnaire for Athletes (RESTQ-Sport) etter hver ukes trening (f.eks. på søndager), og registrere følelsene sine de siste tre dagene. Den forkortede kinesiske versjonen av RESTQ-Sport inneholder 52 elementer og tar omtrent 15 minutter å fullføre. Generelt stress og spesifikke sportsrelaterte stressskårer vil reflektere deltakernes stresskildeegenskaper.
        • Restitusjonsregulering: Deltakerne vil fullføre den kinesiske versjonen av Recovery-Stress Questionnaire for Athletes (RESTQ-Sport), og poengsum for generell restitusjon og spesifikk sportsrelatert restitusjon vil bli beregnet for å gjenspeile deres restitusjonsreguleringsegenskaper.
  • Statistisk analyse

    1. For det første vil denne studien bruke uavhengige t-tester, kjikvadrat-tester og binære logistiske regresjonsanalyser for å sammenligne potensielle forskjeller mellom responsen (treningsytelse og tretthetssymptomer), stresskilder, restitusjonsregulering og emosjonelle tilstander av responsen og ikke -responsgrupper. Signifikansnivået (P-verdi) settes til 0,15.
    2. For det andre vil logistisk trinnvis regresjonsanalyse bli brukt for å identifisere stresskilder og restitusjonsreguleringskarakteristikker som signifikant påvirker utholdenhetsutøvere med eller uten respons etter høyintensiv intervalltrening. Signifikansnivået (P-verdi) settes til 0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

158

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 112304
        • Rekruttering
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Idrettsutøvere i alderen 18 år eller eldre med erfaring fra utholdenhetstype. For eksempel idrettsutøvere som har deltatt i banebegivenheter på 400 meter eller lenger, maraton, landeveissykling, svømming, roing, løpsvandring, triatlon, orientering og lignende konkurransebegivenheter.
  • Et vanlig treningsopplegg på minst 6 timer per uke. Tren for eksempel tre ganger i uken i minst 2 timer hver økt.
  • Minimum 3 års treningserfaring, for eksempel å være en del av et skolelag eller en spesialisert idrettsutøver.
  • Ingen alvorlige skader det siste året. For eksempel alvorlig ikke-regenerativ anemi, kraniotomi på grunn av cerebral aneurisme, akutt hjerteinfarkt, alvorlig levercirrhose, alvorlig systemisk lupus erythematosus nefritt, alvorlig revmatoid artritt, alvorlig hodetraume og lignende tilstander.
  • Å ikke ta stoffer som påvirker atletisk, fysiologisk og psykologisk ytelse. For eksempel uautoriserte stoffer, forbudte stoffer, veksthormoner som somatotropin og relaterte stoffer, β2-agonister, hormon- og metabolske modulatorer, diuretika, maskeringsmidler, sentralstimulerende midler, anestetika, cannabis, binyrekortikosteroider og lignende stoffer.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av en sykdom som ligner symptomer på overtreningssyndrom i uken før starten av eksperimentet. Dette inkluderer primære virussykdommer, bakterielle infeksjoner, assosierte inflammatoriske sykdommer, diabetes eller hypertyreose.
  • Mistenkte symptomer på høyrisiko-overtreningssyndrom i uken før eksperimentet, slik som vedvarende tretthet eller utmattelse, uforklarlig signifikant reduksjon i atletisk ytelse på over 10 %.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Regelmessig trening
Deltakerne opprettholder sine vanlige treningsvaner i 3 uker.
Eksperimentell: Høyintensiv intensiv trening
Deltakerne øker det vanlige treningsvolumet med 10 % hver uke i 3 uker.

Deltakerne vil gjennomføre en 3-ukers 130 % progressiv høyintensiv trening (øker med 10 % hver uke).

Uke 1: Øk treningen til 110 % av deltakernes vanlige treningsvolum. Uke 2: Øk treningen til 120 % av deltakernes vanlige treningsvolum. Uke 3: Øk treningen til 130 % av deltakernes vanlige treningsvolum.

Eksperimentell: Taper
Deltakerne reduserte gradvis til 55 % av det vanlige treningsvolumet i 1 uke.

Deltakerne vil gjennomføre en 1-ukes nedtrappingsfase ved gradvis å redusere til 55 % av det vanlige treningsvolumet.

Dag 1: Reduser gjeldende treningsvolum med 20 %. Dag 2: Reduser gjeldende treningsvolum med 15 %. Dag 3: Reduser gjeldende treningsvolum med 10 %. Dag 4: Reduser gjeldende treningsvolum med 10 %. Dag 5: Reduser gjeldende treningsvolum med 10 %. Dag 6: Reduser gjeldende treningsvolum med 5 %. Dag 7: Reduser gjeldende treningsvolum med 5 %.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stressor
Tidsramme: Pre-test og de følgende 7 ukene (oppfølging en gang i uken)
Stresspoengsummen til spørreskjemaet for utvinningsstress for idrettsutøvere (RESTQ-sport).
Pre-test og de følgende 7 ukene (oppfølging en gang i uken)
Gjenvinningsregulering
Tidsramme: Pre-test og de følgende 7 ukene (oppfølging en gang i uken)
Utvinningspoengsummen til spørreskjemaet for utvinningsstress for idrettsutøvere (RESTQ-sport).
Pre-test og de følgende 7 ukene (oppfølging en gang i uken)
Stemningstilstand
Tidsramme: Pre-test og de følgende 7 ukene (oppfølging en gang i uken)
Den totale poengsummen til spørreskjemaet Profile of Mood State (POMS).
Pre-test og de følgende 7 ukene (oppfølging en gang i uken)
Toppeffekt
Tidsramme: Baseline, 3., 4., 6. og 7. uke
Toppeffekten på slutten av en inkrementell treningstest.
Baseline, 3., 4., 6. og 7. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline, 3., 4., 6. og 7. uke
Maksimal hjertefrekvens på slutten av en inkrementell treningstest.
Baseline, 3., 4., 6. og 7. uke
Tretthetstilstand
Tidsramme: Pre-test og de følgende 7 ukene (oppfølging en gang i uken)
Tretthetsskåren i spørreskjemaet Profile of Mood State (POMS).
Pre-test og de følgende 7 ukene (oppfølging en gang i uken)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Mei-Wun Tsai, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NYCU112130AE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stressor, psykologisk

Kliniske studier på Høyintensiv intensiv trening

3
Abonnere