重新点燃对烟雾毒物输送和主观吸烟措施的影响
2026年7月10日 更新者：Masonic Cancer Center, University of Minnesota
描述重新点燃对烟雾毒物输送和主观吸烟措施的影响。
这将是在一个由 30 名吸烟者组成的实验组中进行的受试者内比较，这些吸烟者报告有重新点燃的行为。
我们将评估自然环境中重新点燃和非重新点燃（即连续吸食而不重新点燃）卷烟的吸烟强度，并对重新点燃和非重新点燃卷烟进行吸烟地形和主观反应的临床测量。
从每位参与者收集的重新点燃模式和吸烟地形的信息将用于比较机器测量的关键有害成分在吸烟时重新点燃和不重新点燃时的主要有害成分的烟雾量。
假设：重新点燃的香烟会比非重新点燃的香烟产生更高水平的有毒物质。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- Irina Stepanov, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 每天至少吸 10 支香烟，持续至少 1 年（通过 CO > 8 ppm 或 NicAlert 测试为 6 确认）
- 至少一半的 CPD 参与重新照明
- 过去一个月没有尝试戒烟，下个月也没有戒烟意图
- 身体或精神状况稳定，收缩压 < 160，舒张压 < 100，心率 < 105 bpm
排除标准：
- 参与者当前或最近有酗酒或吸毒问题，在过去一个月内使用过滥用物质（由于共同使用率很高，因此不包括大麻）
- 目前正在尝试或计划在下个月戒烟
- 计划怀孕、怀孕或哺乳。 排除妊娠将通过尿液检查来确认。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：连续吸烟
在研究访问期间，将在参与者连续吸一支自己常用品牌香烟之前和之后采取措施。 参与者将被随机分配到连续吸烟或重新吸烟的条件下。 随机分配到连续吸烟条件的参与者将在第一次就诊 60 分钟后交叉到重新吸烟条件。 巡视间隔7-10天，以确保该时段有2个工作日和1个周末进行烟头收集。 在第二次访问时，参与者将从第一次访问时分配的第二种吸烟条件开始。 60 分钟后，他们将交叉到其余条件。 最初分配到持续吸烟条件的参与者将在第二次访问时重新点燃吸烟条件，并在 60 分钟后切换到持续吸烟条件。 |
参与者将抽自己常用品牌的香烟。
烟头将被收集。
|
|
其他：重新点燃吸烟
在研究访问期间，将在参与者连续吸一支自己常用品牌香烟之前和之后采取措施。 参与者将被随机分配到连续吸烟或重新吸烟的条件下。 随机分配到重新吸烟条件的参与者将在第一次就诊 60 分钟后交叉到持续吸烟条件。 巡视间隔7-10天，以确保该时段有2个工作日和1个周末进行烟头收集。 在第二次访问时，参与者将从第一次访问时分配的第二种吸烟条件开始。 60 分钟后，他们将交叉到其余条件。 最初分配到重新点燃吸烟条件的参与者将以连续吸烟条件开始第二次访问，并在 60 分钟后切换到重新点燃吸烟条件。 |
参与者将抽自己常用品牌的香烟。
烟头将被收集。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
平均尼古丁含量
大体时间：1个月
|
研究期间收集的烟头中的尼古丁含量。
|
1个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
平均抽吸量
大体时间：1个月
|
使用地形测量装置在临床中测量抽吸量。
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月12日
初级完成 (实际的)
2026年5月29日
研究完成 (估计的)
2028年1月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月29日
首次发布 (实际的)
2024年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月10日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.