香薰按摩对疼痛、焦虑和舒适度的影响
2024年2月28日 更新者：Nilgün Erdoğan
香薰按摩对重症监护患者的生理参数、疼痛、焦虑和重症监护舒适度的影响
重症监护病房 (ICU) 中的患者会经历身体和心理不适，包括疼痛。
焦虑是 ICU 中经常遇到的情况。
据报道，医院环境，尤其是 ICU，是导致患者焦虑的重要原因。
舒适是一个整体、主观和多维的概念，受到物理、环境、社会和心理精神背景以及随时间和空间变化的影响。
重症监护室的舒适度通常与缓解疼痛和临终关怀有关。
已经开发出评估工具来衡量 ICU 患者的舒适度，包括疼痛、谵妄和镇静程度。
这项工作；在高流量和氧气下接受重症监护的患者接受薰衣草、百里香和桉树油的混合物（20毫升；薰衣草油5滴，百里香油4滴，桉树油3滴和20毫升杏仁油）治疗两次一天，连续三天。
本研究旨在确定总共 30 分钟的香薰按摩对患者某些生理参数、疼痛、焦虑和重症监护舒适度的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
61
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nigde、火鸡、51100
- 招聘中
- Ömer Halisdemir University Training and Research Hospital
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接触：
- nilgun erdogan, researcher
- 电话号码：5312599220
- 邮箱：nilgunerdogan37@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁及以上，
- 意识清醒的患者，
- 在重症监护室停留24小时或更长时间，
- 血流动力学状态稳定的人，
- 接受 O2 治疗，
- 插管患者、拔管24小时后的患者、
- 饱和度85以上的人
排除标准：
- 患有周围神经病变或四肢瘫痪的患者，
- 身上有开放性伤口的患者，
- 接受镇痛和镇静输液的患者，
- 服用镇静剂的患者，
- 处于谵妄状态的患者，
- 在开始应用之前检测到过敏的患者，
- GKS（格拉斯哥昏迷量表）评分为 3 分及以下的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：干预组
在获得干预组患者家属书面和口头同意并签署《志愿者知情同意书》后，护士由患者填写《患者介绍表》、《患者监测表》和《用药监测表》。
按摩过程按照为患者准备的芳香油应用方案（20毫升中加入5滴薰衣草油、4滴百里香油、3滴桉树油和20毫升杏仁油）进行，由研究人员通过抚摸患者的背部和胸部、轻抚、再轻抚、背部按摩来进行。
连续 6 个步骤对背部表面进行深度爱抚和抚摸。
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该研究将薰衣草、百里香和桉树油的混合物（20毫升中含有5滴薰衣草油、4滴百里香油、3滴桉树油和20毫升杏仁油）涂抹在高危重症监护室监测的患者身上。 - 流量和氧气，持续三天。
这是一项随机对照单盲研究，旨在评估每天两次、总计 30 分钟的香薰按摩对某些生理参数、疼痛、焦虑和舒适度的影响。
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安慰剂比较：安慰剂对照组
在获得安慰剂对照组患者家属签署知情志愿者同意书的书面和口头同意后，护士填写患者介绍表、患者监测表和用药监测表。
根据精油应用方案，研究人员通过抚摸患者的背部和胸部、抚摸、再抚摸、深度抚摸背部和抚摸背部表面，以连续6个步骤进行杏仁油按摩。
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该研究将薰衣草、百里香和桉树油的混合物（20毫升中含有5滴薰衣草油、4滴百里香油、3滴桉树油和20毫升杏仁油）涂抹在高危重症监护室监测的患者身上。 - 流量和氧气，持续三天。
这是一项随机对照单盲研究，旨在评估每天两次、总计 30 分钟的香薰按摩对某些生理参数、疼痛、焦虑和舒适度的影响。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者介绍表
大体时间：2年
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研究者根据文献资料准备的《患者介绍表》，旨在了解拟纳入样本的患者的特征信息，包括患者的医学诊断、年龄、性别、慢性病、病程长短等问题。留在重症监护室，使用止痛药和镇静药物。
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2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者随访表
大体时间：2年
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患者随访表由研究者创建，整个研究过程中生理参数的随访结果将包含在该表中。
收集研究数据的护士将在患者使用前后的生命体征和血氧饱和度结果记录在患者随访表上。
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2年
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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药物监测表
大体时间：2年
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药物监测表由研究人员创建，该表格将包括研究期间患者在重症监护病房接受的镇痛和镇静药物的剂量。
收集研究数据的护士将在用药监测表上记录用药前后的服用剂量。
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2年
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视觉疼痛量表
大体时间：2年
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Price 等人开发的量表。 (1983) 是一个患者评估疼痛程度的量表，评分在 1 到 10 之间。
VAS 是用于描述患者所经历的不同程度疼痛的量表。
其评价程度不同，为“0”“无疼痛”和“10”“严重疼痛”。
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2年
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面部焦虑量表
大体时间：2年
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面部焦虑量表的开发是为了根据面部表情确定患者焦虑的存在和程度。
McKinley 及其同事 (2003) 开发的面部焦虑量表已用于针对有创和无创通气患者的多项研究。
焦虑分量表中的每个项目的评分范围为 1 到 5 分，范围从“完全不”到“非常”。
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2年
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舒适度评定量表
大体时间：2年
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Numerik Konfor Derecelendirme Ölçeği, Kolcaba (2003) tarafından geliştirilen (Kolcaba, 2003), 0'dan 10'a kadar değişen derecelerde kullanılan bir Analog skaladır.
Rahatlık 0-10 arasında derecelendirilmektedir; 0、“hiç konfor yok”、10“en yüksek konforu”göstermektedir。
哈斯塔尼杜鲁穆纳 (Hastanın durumuna)
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月5日
初级完成 (估计的)
2024年8月30日
研究完成 (估计的)
2024年8月30日
研究注册日期
首次提交
2024年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月28日
首次发布 (估计的)
2024年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月28日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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