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아로마테라피 마사지가 통증, 불안 및 편안함에 미치는 영향

2024년 2월 28일 업데이트: Nilgün Erdoğan

중환자에게 적용한 아로마테라피 마사지가 생리적 지표, 통증, 불안 및 중환자의 편안함에 미치는 영향

중환자실(ICU)에 있는 환자들은 통증을 포함한 신체적, 정신적 불편함을 경험합니다. 불안은 중환자실에서 자주 접하게 되는 증상입니다. 병원 환경, 특히 중환자실은 환자의 불안을 유발하는 중요한 원인으로 보고되고 있습니다. 편안함은 신체적, 환경적, 사회적, 정신-영적 맥락과 시간과 공간에 따른 변화에 영향을 받는 총체적이고 주관적이며 다차원적인 개념입니다. 집중 치료의 편안함은 종종 통증 완화 및 임종 치료와 관련이 있습니다. 통증, 섬망, 진정 수준을 포함하여 ICU에서 환자의 편안함을 측정하기 위한 평가 도구가 개발되었습니다. 이 일; 고유량 및 산소 하에서 집중 치료를 받는 환자에게 라벤더, 백리향 및 유칼립투스 오일의 혼합물(20ml; 라벤더 오일 5방울, 타임 오일 4방울, 유칼립투스 오일 3방울 및 아몬드 오일 20ml)을 2회 투여합니다. 3일 동안 하루. 본 연구는 총 30분 동안 실시한 아로마테라피 마사지가 환자의 일부 생리적 지표, 통증, 불안 및 중환자실 편안함에 미치는 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Nigde, 칠면조, 51100
        • 모병
        • Ömer Halisdemir University Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 의식이 있는 환자,
  • 24시간 이상 집중치료실에 머물며,
  • 혈역학적 상태가 안정적인 분,
  • O2 치료를 받고,
  • 기관삽관 환자, 기관삽관 후 24시간이 경과한 환자,
  • 포화도가 85 이상인 분

제외 기준:

  • 말초신경병증 또는 사지마비 환자,
  • 몸에 열린 상처가 있는 환자,
  • 진통제 및 진정제 주입을 받는 환자,
  • 진정된 환자,
  • 섬망 환자,
  • 적용을 시작하기 전에 알레르기가 발견된 환자,
  • GKS(Glasgow Coma Scale) 점수가 3점 이하인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 그룹
Informed Volunteer Consent Form(Informed Volunteer Consent Form)에 서명하여 중재군 환자 가족의 서면 및 구두 동의를 받은 후 간호사가 환자 소개서, 환자 모니터링 양식 및 약물 모니터링 양식을 작성했습니다. 환자를 위해 준비한 아로마 오일(20ml에 라벤더 오일 5방울, 타임 오일 4방울, 유칼립투스 오일 3방울, 아몬드 오일 20ml)을 적용한 프로토콜에 따라 마사지 과정을 진행했습니다. 연구자가 환자의 등과 가슴을 쓰다듬고, 흉막염, 재흉막, 등 마사지를 실시합니다. 등 표면을 깊게 쓰다듬는 것과 쓰다듬는 것은 연속 6단계로 이루어졌습니다.
다른: 아로마테라피 마사지가 활력 징후, 통증, 불안 및 편안함 수준에 미치는 영향
이 연구에서는 집중 치료를 받는 환자들에게 라벤더, 백리향, 유칼립투스 오일의 혼합물(20ml에 라벤더 오일 5방울, 백리향 오일 4방울, 유칼립투스 오일 3방울, 아몬드 오일 20ml)을 적용했습니다. -3일 동안 흐름과 산소. 이는 일부 생리적 매개변수, 통증, 불안 및 편안함 수준에 대해 하루에 두 번 총 30분 동안 적용되는 아로마테라피 마사지의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 단일 맹검 연구로 수행되었습니다.
위약 비교기: 위약 대조 그룹
위약대조군에 포함된 환자의 가족으로부터 사전 자원봉사 동의서에 서명하여 서면 및 구두 승인을 받은 후 간호사가 환자 소개서, 환자 모니터링 양식 및 약물 모니터링 양식을 작성했습니다. 오일 도포 프로토콜에 따라 연구자는 환자의 등과 가슴 쓰다듬기, 여드름 제거, 재윤활, 등 깊은 쓰다듬기, 등 표면 쓰다듬기 등 6단계에 걸쳐 아몬드 오일을 사용한 마사지를 수행했습니다.
다른: 아로마테라피 마사지가 활력 징후, 통증, 불안 및 편안함 수준에 미치는 영향
이 연구에서는 집중 치료를 받는 환자들에게 라벤더, 백리향, 유칼립투스 오일의 혼합물(20ml에 라벤더 오일 5방울, 백리향 오일 4방울, 유칼립투스 오일 3방울, 아몬드 오일 20ml)을 적용했습니다. -3일 동안 흐름과 산소. 이는 일부 생리적 매개변수, 통증, 불안 및 편안함 수준에 대해 하루에 두 번 총 30분 동안 적용되는 아로마테라피 마사지의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 단일 맹검 연구로 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자소개서
기간: 2 년
표본을 구성할 환자의 특성에 대한 정보를 얻기 위해 연구자가 문헌을 바탕으로 작성한 "환자소개서"에는 환자의 의학적 진단, 연령, 성별, 만성질환, 입원기간 등의 질문이 포함되어 있다. 집중 치료, 진통제 및 진정제 사용을 유지하십시오.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 후속 조치 양식
기간: 2 년
환자 추적 조사 양식은 연구자가 작성했으며, 연구 전반에 걸친 생리학적 매개변수의 추적 조사 결과가 이 양식에 포함됩니다. 적용 전후의 환자의 활력 징후 및 산소 포화도 결과는 연구 데이터를 수집하는 간호사가 환자 추적 조사 양식에 기록합니다.
2 년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 모니터링 양식
기간: 2 년
약물 모니터링 양식은 연구자가 작성했으며, 이 양식에는 연구 기간 동안 환자가 중환자실에서 받은 진통제 및 진정제의 복용량이 포함됩니다. 약물 모니터링 양식에는 연구 데이터를 수집하는 간호사가 적용 전후에 복용한 복용량이 기록됩니다.
2 년
시각적 통증 척도
기간: 2 년
Price 등이 개발한 척도. (1983)은 환자가 자신의 통증을 1에서 10 사이로 평가하는 척도입니다. VAS는 환자가 경험하는 다양한 통증 정도를 설명하는 데 사용되는 척도입니다. 이는 "0", "통증 없음" 및 "10", "심한 통증" 사이의 다양한 정도로 평가됩니다.
2 년
얼굴 불안 척도
기간: 2 년
안면불안척도(Facial Anxiety Scale)는 환자의 얼굴 표정을 통해 환자의 불안 여부와 정도를 판단하기 위해 개발되었습니다. McKinley와 동료(2003)가 개발한 안면 불안 척도(Facial Anxiety Scale)는 침습적 및 비침습적 환기에 대한 환자를 대상으로 한 여러 연구에서 사용되었습니다. 불안 하위 척도의 각 항목은 '전혀 그렇지 않음'부터 '매우 심함'까지 1~5점 사이로 평가됩니다.
2 년
편안함 평가 척도
기간: 2 년
Numeric Konfor Derecelendirme Ölçeği, Kolcaba (2003) tarafından geliştirilen (Kolcaba, 2003), 0'dan 10'a kadar değişen derecelerde kullanılan bir Analog scaladır. Rahatlık 0-10 arasında derecelendirilmektedir; 0, "hiç konfor yok", 10 "en yüksek konforu" göstermektedir. Hastanın durumuna göre değerlendirilmesi yapılmaktadır
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nilgün Erdoğan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 5일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12.10.2022/50

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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