家庭紧急护理
2026年3月16日 更新者：David Levine、Brigham and Women's Hospital
家庭紧急护理：随机对照试验
这项研究将评估在家接受紧急护理与在实体急诊室接受紧急护理的效果。
研究概览
详细说明
急诊科的护理有很多好处。 它为大量人群按需提供高强度重症监护，并作为住院治疗的有效途径。 然而，传统急诊科可能无法为某些人群提供良好的服务，特别是老年人、患有严重疾病的成年人和足不出户的人。 急诊科的老年人可能会遭受许多伤害，包括谵妄、压力性损伤、感染、焦虑等。 由于医院容量限制而导致的急诊科拥挤也可能导致护理效果欠佳，因为即使在做出处置决定后，患者也要等待数小时才能获得住院床位。
因此，研究人员将在随机对照试验中评估在家而不是在急诊室提供紧急护理的效果
研究类型
介入性
注册 (实际的)
229
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02114
- Massachusetts General Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 >= 18 岁
- 居住在家庭医院地理区域内
- 居住在永久住房中（即不在庇护所等临时住房中）
- 麻省总医院布里格姆初级保健提供者的患者
- 初级保健提供者证明他们的分诊建议是急诊科
- 家庭紧急护理护士将参与者分类到急诊室或紧急护理
- 患者证实他们打算去急诊室
排除标准：
- 保险：工人赔偿和机动车事故
- 住在医疗机构（熟练护理、康复、长期急性护理）
- 患者/护理人员无法接听电话或开门
- 活性物质的使用
- 严重的精神问题（例如，自杀意念，即使是被动的）
- 家庭安全问题（例如亲密伴侣暴力）
- 高风险特征：
o高风险迹象（如果有）： 心率 > 120 收缩压 < 90 休克指数（心率除以收缩压） > 1 环境空气中的氧气 < 93% 需氧量增加新的或 > 2 升 呼吸频率 > 28 出汗o高风险症状： 主动胸痛 剧烈呼吸困难 晕厥 咯血 癫痫发作 护士分类的其他相关症状
- 需要住院级别的护理
- 需要专业咨询
- 需要物理、职业或言语治疗
- 需要输血
- 需要内部体检操作（例如 直肠检查、泌尿生殖系统检查）
- 需要在家无法进行的成像
- 需要在家中无法进行的监控
- 伤口真空吸尘器故障排除
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：平时护理
实体急诊科的紧急护理。
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在实体急诊科提供标准紧急护理。
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实验性的：家庭紧急护理
在患者家中进行紧急护理。
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移动综合医疗护理人员在远程急救医生的指导下将到达患者家中并提供紧急护理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者在 9 天内接受过急诊科就诊、观察或住院治疗
大体时间：从紧急护理就诊后的第二天到 9 天后，最多 9 天
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患者是否在首次紧急护理就诊后 9 天内到急诊科就诊、在急诊科接受观察或住院。
不包括在首次就诊时入院的患者。
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从紧急护理就诊后的第二天到 9 天后，最多 9 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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开始护理的时间
大体时间：从将咨询记录到电子健康记录中到临床医生看到患者的时间，长达 2880 分钟。
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从进行家庭紧急护理咨询到紧急护理（在家中或急诊室）的分钟数。
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从将咨询记录到电子健康记录中到临床医生看到患者的时间，长达 2880 分钟。
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接受护理所花费的时间
大体时间：从临床医生看到患者到患者完成紧急护理，最多需要 1440 分钟。
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从临床医生看诊患者到将其从急诊室解雇（常规护理）或护理人员离开家（实验）的分钟数。
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从临床医生看到患者到患者完成紧急护理，最多需要 1440 分钟。
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9天内在家的天数
大体时间：从急诊就诊后的次日起至 9 天后
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患者在指数紧急护理就诊后的 9 天内在家中度过的天数。
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从急诊就诊后的次日起至 9 天后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月2日
初级完成 (实际的)
2024年10月26日
研究完成 (实际的)
2024年10月26日
研究注册日期
首次提交
2024年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月7日
首次发布 (实际的)
2024年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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