肌筋膜松解术对肩峰下撞击综合征患者的影响随机对照试验
2024年4月22日 更新者:Adel Muawidh Alqarafi、Taif University
背景:据报道,肩痛是初级保健中第三大常见的肌肉骨骼症状,仅次于腰痛和膝痛。 患有肌肉骨骼肩痛的患者的预后因人而异,50% 的人在就诊后 6 个月内报告出现症状。 除了疼痛之外,功能限制也很普遍,并且会干扰工作、爱好、社交和体育活动。 它们还可能与心理不适和生活质量较低有关。 不间断地连续使用电脑、姿势不当以及使用笔记本电脑的持续时间和频率都被确定为肌肉骨骼疾病的危险因素。 最常见的原因是肩袖功能障碍,占病例的 70%。 肩袖疾病通常与短期和长期损伤和不适相关,大约百分之五十的患者会经历长达两年的疼痛或功能限制。 大多数肩痛问题由物理治疗师和全科医生在初级保健中治疗。 肌筋膜释放是一种常见的手动治疗技术,它使用精心引导的低负荷、长时间的机械压力来改变肌筋膜复合体,在提高功能水平方面具有良好的效果。
目的:本研究的目的是探讨肌筋膜松解术对肩袖肌腱病患者的效果。
方法:本研究的设计是双盲随机对照试验。 42名参与者将被分为两组,第一组将进行力量练习、活动范围练习和冰敷,第二组将进行相同的冰敷练习和肌筋膜放松练习。 患者将接受为期一个月的随访,每周两次,疗程持续时间为 30-45 分钟。 评估和重新评估将由独立的物理治疗师完成。 所有患者都将使用快速 DASH、VAS、ROM 和凯斯勒心理困扰量表进行评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Makkah
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Taif、Makkah、沙特阿拉伯、11099
- Taif University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 年龄在20-60岁之间,
- 在以下类别之一中具有一项或一项以上的阳性发现: (1) 屈曲或外展时疼痛的运动弧; (2)Neer(敏感性0.78,特异性0.58)或Kennedy-Hawkins(敏感性0.74,特异性0.57)撞击征象[28]; (3) 抵抗外旋、外展或空罐测试时的疼痛(敏感性 0.69,特异性 0.62)。 [29] 这些临床测试的阳性结果组合的 SIS 敏感性和特异性值≥ 0.74。
排除标准:
- 过去 12 个月内有盂肱关节脱位史或肩带骨折史。
- 因颈椎运动而出现肩部疼痛。 既往接受过肩部手术、肩关节囊粘连炎(定义为被动肩关节活动度损失超过 50%),并且
- 具有由滞后征识别的任何肩袖肌肉全层撕裂的临床体征[30]:下降征(敏感性 0.73,特异性 0.77),外旋征(敏感性 0.46,特异性 0.94)和内旋征(敏感性 1.00,特异性0.84)。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:控制组
18名参加者将进行10分钟的力量练习、活动范围练习和冰敷
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实验性的:实验组
18 名参加者将进行 10 分钟的力量练习、活动范围练习和冰敷,并增加肌筋膜释放
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肌筋膜释放是一种流行的手动治疗技术,它使用仔细引导的低负荷、长时间的机械压力来改变肌筋膜复合体(直接或间接),目的是恢复适当的长度、减少不适并改善运动范围、健康人的肌肉恢复和身体表现。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间:一个月
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疼痛强度采用视觉模拟评分法(VAS)进行评估,疼痛等级从0(无痛)到10(最严重疼痛),具有良好的信度和效度
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一个月
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失能
大体时间:一个月
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将使用 Quick DASH 评估残疾情况。
阿拉伯语Q-DASH问卷由11个问题组成,测量上肢残疾程度,范围从0-100,分数越高表示残疾程度越高,是评估各种上肢疾病患者的可靠有效的上肢结果测量指标
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一个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动范围
大体时间:一个月
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采用双臂标准测角仪测量站立位肩关节屈伸外展、仰卧位内旋、外旋活动度,可靠性好
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一个月
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心理困扰和健康相关的生活质量 (HRQoL)
大体时间:一个月
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HRQoL采用凯斯勒心理困扰量表进行评估,问卷由10个问题组成,评分范围为10-50,其中10表示可能患有严重疾病,50表示可能患有严重疾病,有效且可靠
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一个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月11日
初级完成 (实际的)
2024年2月15日
研究完成 (实际的)
2024年3月2日
研究注册日期
首次提交
2024年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月2日
首次发布 (实际的)
2024年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月22日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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