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评估我的方法是什么?位于巴巴多斯

2025年1月14日 更新者:Elena Bertozzi、Quinnipiac University

评估避孕教育游戏的影响:我的方法是什么?巴巴多斯避孕自我效能和临床结果研究

本研究的目的是衡量“我的方法是什么”游戏对参与者在避孕决策方面的代理感、教育感和赋权感的影响。 接受标准护理避孕咨询的患者将与除了咨询之外还玩游戏的患者进行比较。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

世界卫生组织认为,避孕自我保健对于实现女性赋权和福祉里程碑至关重要(世界卫生组织,2022)。 这一重点反映了全球公共卫生对避孕药具的态度的转变,从自上而下的方法(育龄者接受医疗服务提供者的指示)转向鼓励自我决定和个人代理的方法(Hamidi 等人,2018)。 从生殖赋权的角度实施避孕咨询和教育需要将干预重点放在育龄者及其需求上。 巴巴多斯显然需要改进避孕咨询。 根据联合国仪表板,现代避孕药具普及率为 49%(联合国,2023 年),提供者报告说,堕胎经常被用作节育措施。

数字健康干预措施已被验证为支持健康生殖行为的成功的高影响力实践(Dehlendorf 等人,2019;Stephenson 等人,2020)。 这些干预措施包括短信活动(Chukwu 等人,2021 年;Laidlaw 等人,2017 年)、基于人工智能的聊天机器人(Wang 等人,2022 年)以及提供信息和信息的互动网站(Lepore 等人,2023 年)。提供工具来帮助选择适当的方法。 这些研究表明,数字媒体是接触目标受众和传播生殖健康信息的有效方式。 巴巴多斯诊所尚未整合数字技术来支持CC;他们依靠小册子和海报来传播信息。

本研究旨在评估通过数字游戏补充 SOC 咨询的影响,该游戏提供有关计划生育方法、其益处和副作用的详细信息。 通过使用动画和图像来传达信息,并通过实验和上下文来强化信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Saint Michaels
      • Bridgetown、Saint Michaels、巴巴多斯、BB11085
        • Barbados Family Planning Association

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • - 英语会话
  • 能够使用平板电脑
  • 生育个体
  • 寻求计划生育咨询的个人/夫妇(每对夫妇收集一份答复)

排除标准:

  • 由于智力或身体障碍而无法提供知情同意书 - 未满 18 岁,除非有父母陪同

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制臂
对照组将接受 SOC 咨询,这是我们合作机构目前的做法。 接受避孕咨询的患者会收到信息小册子,并可以选择查看张贴在诊所墙壁上和数字屏幕上旋转幻灯片上的其他材料。 在与提供者进行咨询期间,他们会审查合格的方法,并可以决定是否采用某种方法,并选择和开始他们选择的避孕方法。
实验性的:WMM臂
干预组将获得一台装有 WMM 游戏的平板电脑,该游戏将在访问前在候诊室玩。 然后,他们将接受 SOC 咨询,这是我们合作机构目前的做法。 接受避孕咨询的患者会收到信息小册子,并可以选择查看张贴在诊所墙壁上和数字屏幕上旋转幻灯片上的其他材料。 在与提供者进行咨询期间,他们会审查合格的方法,并可以决定是否采用某种方法,并选择和开始他们选择的避孕方法。
WMM 游戏分为三个部分 - 生殖解剖测验(“部分”)、用于教育每种个人节育方法的互动工具(“方法”)以及玩家帮助虚拟角色夫妇选择最有效方法的部分对于他们来说。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
避孕自我效能(CSE)评分
大体时间:30-70分钟
参与者将在预约避孕咨询后完成一项调查
30-70分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
方法采用
大体时间:30-70分钟
参与者将表明他们是否需要某种方法并获得或请求预约以获得所述方法
30-70分钟
游戏干预的定性反馈
大体时间:50-90分钟
参加游戏的小组将完成 4 个问题的经验评估
50-90分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月11日

初级完成 (实际的)

2024年11月13日

研究完成 (实际的)

2024年11月13日

研究注册日期

首次提交

2024年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月5日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月14日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CAS_EB_2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

作为研究的一部分,不会收集参与者的身份信息。 研究数据(调查得分、方法采用率)将发布在公开的共享存储库上,供其他研究人员使用。

IPD 共享时间框架

出版后3个月内。

IPD 共享访问标准

开放科学中心提供已收集的数据

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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