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내 방법이 무엇인지 평가하기 바베이도스

2025년 1월 14일 업데이트: Elena Bertozzi, Quinnipiac University

피임 교육 게임의 영향 평가: 나의 방법은 무엇입니까? 바베이도스의 피임 자기 효능 및 임상 결과에 관한

이 연구의 목적은 What's My Method 게임이 참가자의 피임 의사 결정에 대한 주체성, 교육 및 권한 부여에 미치는 영향을 측정하는 것입니다. 표준 피임 상담을 받는 환자와 상담 외에 게임을 하는 환자를 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

WHO는 피임적 자가 관리가 여성 역량 강화 및 웰빙을 위한 이정표를 달성하는 데 중요한 것으로 확인했습니다(세계보건기구, 2022). 이러한 초점은 피임 제공에 관한 전 세계 공중 보건 태도가 가임기가 의료 서비스 제공자로부터 지시를 받는 하향식 접근 방식에서 자기 결정 및 개별 주체를 장려하는 접근 방식으로 변화하고 있음을 반영합니다(Hamidi et al., 2018). 생식 능력 강화라는 렌즈를 통해 피임 상담 및 교육을 시행하려면 개입의 초점이 가임기와 그들의 필요에 맞춰져야 합니다. 바베이도스에서는 피임 상담에 대한 개선이 분명히 필요합니다. 유엔 대시보드에 따르면 현대 피임법 보급률은 49%(유엔, 2023)이며 의료 제공자들은 낙태가 산아제한 수단으로 자주 사용된다고 보고합니다.

디지털 건강 개입은 건강한 생식 행동을 지원하는 성공적인 영향력 있는 관행으로 검증되었습니다(Dehlendorf et al., 2019; Stephenson et al., 2020). 이러한 개입에는 정보와 정보를 제공하는 SMS 캠페인(Chukwu et al., 2021; Laidlaw et al., 2017), 인공 지능 기반 챗봇(Wang et al., 2022), 대화형 웹사이트(Lepore et al., 2023)가 포함됩니다. 적절한 방법을 선택하는 데 도움이 되는 도구를 제공합니다. 이러한 연구는 디지털 미디어가 대상 청중에게 다가가고 생식 건강에 관한 정보를 전달하는 효과적인 방법임을 보여줍니다. 바베이도스 클리닉은 아직 CC를 지원하기 위한 디지털 기술을 통합하지 않았습니다. 그들은 정보 보급을 위해 팜플렛과 포스터에 의존합니다.

본 연구에서는 가족계획 방법, 그 혜택 및 부작용에 대한 자세한 정보를 제공하는 디지털 게임을 통해 SOC 상담을 보완하는 효과를 평가하고자 합니다. 정보는 애니메이션과 이미지를 통해 전달되고 실험과 맥락을 통해 강화됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 바베이도스
    • Saint Michaels
      • Bridgetown, Saint Michaels, 바베이도스, BB11085
        • Barbados Family Planning Association

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • - 영어로 말하기
  • 태블릿 사용 가능
  • 가임기 개인
  • 가족계획 상담을 원하는 개인/부부(커플당 1개의 응답 수집)

제외 기준:

  • 지적, 신체적 장애로 사전동의 불가 - 만 18세 미만, 보호자 동반 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 컨트롤 암
통제그룹은 협력기관의 현행 관행으로 정의된 SOC 상담을 받게 됩니다. 피임 상담을 위해 방문하는 환자에게는 정보 팜플렛이 제공되며 진료소 벽과 디지털 화면의 회전 슬라이드 데크에 게시된 추가 자료를 검토할 수 있는 옵션이 있습니다. 공급자와의 상담 세션 동안 그들은 적격한 방법을 검토하고 방법을 채택할지 여부를 결정하고 자신이 선택한 피임법을 선택하고 시작할 수 있습니다.
실험적: WMM 암
중재 그룹에게는 방문 전 대기실에서 플레이할 WMM 게임이 탑재된 태블릿이 제공됩니다. 그런 다음 파트너 기관의 현재 관행으로 정의된 SOC 상담을 받게 됩니다. 피임 상담을 위해 방문하는 환자에게는 정보 팜플렛이 제공되며 진료소 벽과 디지털 화면의 회전 슬라이드 데크에 게시된 추가 자료를 검토할 수 있는 옵션이 있습니다. 공급자와의 상담 세션 동안 그들은 적격한 방법을 검토하고 방법을 채택할지 여부를 결정하고 자신이 선택한 피임법을 선택하고 시작할 수 있습니다.
다른: 피임 교육 비디오 게임하기
WMM 게임은 생식 해부학 퀴즈("파트"), 각 개별 피임 방법에 대한 교육을 위한 대화형 도구("방법"), 플레이어가 아바타 커플이 가장 효과적인 방법을 선택하도록 돕는 섹션의 세 부분으로 나뉩니다. 그들을 위해.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피임 자기 효능(CSE) 점수
기간: 30~70분
참가자는 피임 상담 예약 후 설문조사를 완료하게 됩니다.
30~70분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방법 채택
기간: 30~70분
참가자는 방법을 원하는지 여부를 표시하고 해당 방법을 얻기 위한 약속을 얻거나 요청할 것입니다.
30~70분
게임 개입에 대한 질적 피드백
기간: 50~90분
게임을 플레이한 그룹은 경험에 대한 4가지 질문 평가를 완료합니다.
50~90분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Quinnipiac University

협력자

Barbados Family Planning Association

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 11일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 13일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CAS_EB_2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

참가자 식별 정보는 연구의 일부로 수집되지 않습니다. 연구 데이터(설문조사 점수, 방법 채택 비율)는 다른 연구자가 사용할 수 있도록 공개적으로 사용 가능한 공유 저장소에 게시됩니다.

IPD 공유 기간

출판 후 3개월 이내.

IPD 공유 액세스 기준

이미 수집된 데이터는 Center for Open Science에서 이용 가능합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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